La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación | 
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| Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
| El PDBu es un éster de forbol que imita el diacilglicerol (DAG), un activador fisiológico de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede provocar cambios en el citoesqueleto de actina, un proceso en el que se sabe que influye la ARHGAP36 a través de su actividad de proteína activadora de la Rho GTPasa. | ||||||
| (S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
| El ácido lisofosfatídico (LPA) es un lípido bioactivo que activa los receptores acoplados a proteínas G, lo que conduce a la activación de RhoA. La ARHGAP36 funciona para desactivar la RhoA, por lo que la activación de la RhoA inducida por el LPA puede dar lugar a un aumento compensatorio de la actividad GAP de la ARHGAP36. | ||||||
| Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
| La jasplakinolida estabiliza los filamentos de actina y promueve su polimerización, lo que conduce a una alteración de la dinámica del citoesqueleto. La ARHGAP36, como proteína activadora de la Rho GTPasa, puede ser regulada al alza en respuesta para mantener el equilibrio del citoesqueleto. | ||||||
| Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
| La calpeptina es un inhibidor de la calpaína que impide la escisión de las proteínas del citoesqueleto, lo que puede conducir a un aumento de la estabilidad de los filamentos de actina. Esta estabilidad puede aumentar indirectamente la actividad de la ARHGAP36, ya que la proteína trabaja para regular la remodelación del citoesqueleto de actina. | ||||||
| ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
| El ML141 es un inhibidor selectivo de Cdc42, una Rho GTPasa implicada en la organización de la actina. La inhibición de Cdc42 puede conducir a la activación compensatoria de ARHGAP36 para reequilibrar la actividad de las GTPasas de la familia Rho dentro de la célula. | ||||||
| Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
| El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que reduce la contractilidad del citoesqueleto de actina-miosina. Es posible que el ARHGAP36 se regule al alza para modular los efectos descendentes de la inhibición de ROCK sobre la forma y la motilidad celular. | ||||||
| NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
| El NSC23766 inhibe la Rac1, otro miembro de la familia Rho GTPasa, alterando los procesos celulares dependientes de la Rac1. Esta inhibición puede potenciar la actividad de la ARHGAP36 a medida que la célula compensa la actividad reducida de la Rac1. | ||||||
| Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
| La rhosina es un inhibidor selectivo de la unión de la subfamilia RhoA a los factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF), lo que conduce a una menor activación de RhoA. La actividad de ARHGAP36 puede aumentar a medida que la célula intenta ajustar la regulación de las Rho GTPasas. | ||||||
| ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
| ITX3 es un inhibidor de Trio que interrumpe específicamente la actividad GEF de Trio hacia Rac1 y RhoG. La inhibición de Trio puede dar lugar a una mayor necesidad de actividad GAP ARHGAP36 para mantener la homeostasis celular de la señalización GTPasa. | ||||||
| CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
| El CCG-1423 es un inhibidor de la señalización transcripcional RhoA a través de la vía del factor de respuesta al suero (SRF). La actividad de ARHGAP36 podría estar regulada al alza como respuesta para mantener el equilibrio en las vías de señalización mediadas por RhoA. | ||||||