AR Inhibidores
Items 31 to 40 of 59 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Hydroxy-flutamide | 52806-53-8 | sc-205574 sc-205574A | 10 mg 25 mg | $140.00 $368.00 | 1 | |
La 2-hidroxiflutamida presenta características estructurales únicas, como un grupo hidroxilo que mejora la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La fracción aromática del compuesto facilita las interacciones π-π, lo que puede afectar a su estabilidad en diversos entornos. Además, su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas puede alterar la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios de la dinámica ligando-receptor. | ||||||
Urapidil HCl | 64887-14-5 | sc-200155 | 100 mg | $122.00 | ||
El Urapidil HCl presenta un mecanismo de acción dual distintivo, actuando como antagonista α1-adrenérgico y como agente antihipertensivo central. Su estructura única permite interacciones eficaces con los receptores adrenérgicos, influyendo en el tono del músculo liso vascular. La presencia de un anillo de piperazina aumenta su solubilidad y facilita la flexibilidad conformacional, lo que puede influir en su afinidad de unión y farmacodinámica general en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | $159.00 | ||
El hidrocloruro de fenoldopam se caracteriza por su acción selectiva como agonista del receptor D1 de la dopamina, promoviendo la vasodilatación mediante interacciones únicas con el sitio de unión del receptor. Sus características estructurales, incluida una fracción de catecol, aumentan su afinidad por el receptor, facilitando la rápida activación de las vías de señalización intracelular. El compuesto presenta una notable estabilidad en medios acuosos, lo que influye en su perfil cinético y en la dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Carazolol | 57775-29-8 | sc-257215 sc-257215A | 10 mg 200 mg | $200.00 $600.00 | ||
El carazolol actúa como antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos, influyendo especialmente en el subtipo beta. Su conformación estructural única facilita interacciones de unión específicas, alterando las conformaciones del receptor y las cascadas de señalización descendentes. El compuesto presenta notables características hidrofóbicas, lo que aumenta su afinidad por las membranas lipídicas y modula su comportamiento cinético en diversos entornos. Además, su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes subraya su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Mirtazapine | 85650-52-8 | sc-204088 sc-204088A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
La mirtazapina actúa como antagonista de receptores adrenérgicos específicos, en particular del subtipo alfa-2, que modula la liberación de neurotransmisores. Su estructura tetracíclica única permite diversas interacciones con varios receptores, lo que influye en las vías de señalización posteriores. La lipofilia del compuesto aumenta su permeabilidad de membrana, lo que afecta a su distribución y cinética de interacción en distintos entornos. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad y reactividad en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Dimebolin dihydrochloride | 97657-92-6 | sc-294348 sc-294348A sc-294348B | 1 mg 5 mg 50 mg | $37.00 $96.00 $384.00 | ||
El dihidrocloruro de dimebolina presenta propiedades intrigantes como haluro de ácido, caracterizadas por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia de iones haluro aumenta su electrofilia, promoviendo rápidas interacciones con nucleófilos. Su configuración estérica única permite una reactividad selectiva, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares facilita diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un participante versátil en los procesos sintéticos. | ||||||
Cyanopindolol hemifumarate | 106469-57-2 | sc-203906 sc-203906A | 10 mg 25 mg | $159.00 $693.00 | ||
El hemifumarato de cianopindolol funciona como un halogenuro ácido, mostrando patrones de reactividad distintivos gracias a su capacidad para formar productos intermedios estables durante las reacciones de acilación. La estructura electrónica única del compuesto mejora su interacción con nucleófilos, lo que conduce a la formación selectiva de enlaces. Su polaridad moderada contribuye a los efectos de solvatación, que influyen en las velocidades y mecanismos de reacción. Además, los atributos configuracionales del compuesto permiten una reactividad a medida en vías sintéticas complejas. | ||||||
Niguldipine hydrochloride | 113317-61-6 | sc-201471 sc-201471A | 10 mg 50 mg | $79.00 $318.00 | ||
El clorhidrato de niguldipino presenta una reactividad única como haluro ácido, caracterizada por su propensión a la sustitución nucleofílica del acilo. Las propiedades de extracción de electrones del compuesto facilitan la formación de especies reactivas de acilo, promoviendo una rápida cinética de reacción. Su configuración estérica influye en la selectividad de las reacciones, permitiendo diversas aplicaciones sintéticas. Además, la solubilidad del compuesto en varios disolventes afecta a su perfil de reactividad, permitiendo enfoques a medida en transformaciones químicas complejas. | ||||||
2-MPMDQ | 149847-77-8 | sc-203770 sc-203770A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El 2-MPMDQ funciona como un haluro ácido, mostrando una reactividad distintiva gracias a su capacidad para formar intermedios estables durante el ataque nucleofílico. La estructura electrónica única del compuesto aumenta su electrofilia, lo que acelera la velocidad de reacción. Su impedimento estérico específico puede dirigir las vías de reacción, permitiendo una síntesis selectiva. Además, las características de solubilidad del compuesto en disolventes polares y no polares pueden influir significativamente en su reactividad y en la distribución del producto en diversos entornos químicos. | ||||||
(R)-Phenoxybenzamine Hydrochloride | 16053-59-1 | sc-391970 | 5 mg | $320.00 | ||
El clorhidrato de (R)-fenoxibenzamina presenta una reactividad única como haluro de ácido, caracterizada por su capacidad para participar en interacciones estereoespecíficas debido a su centro quiral. El grupo fenoxi del compuesto, que retira electrones, potencia su naturaleza electrófila, facilitando rápidas sustituciones nucleofílicas. Además, su solubilidad en diversos disolventes permite adaptar las condiciones de reacción, lo que influye en la cinética y la selectividad de las transformaciones posteriores en las vías sintéticas. | ||||||