Date published: 2025-9-11

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2-Hydroxy-flutamide (CAS 52806-53-8)

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Nombres Alternativos:
2-Hydroxyflutamide; Hydroxyniphtholide; Sch 16423
Solicitud:
2-Hydroxy-flutamide es un inhibidor de la proliferación del crecimiento inducido por estradiol de las células de cáncer de mama MCF-7
Número de CAS:
52806-53-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
292.21
Fórmula Molecular:
C11H11F3N2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2-hidroxiflutamida es un metabolito de la flutamida que inhibe la proliferación de células de cáncer de mama MCF-7 inducida por estradiol. La 2-hidroxiflutamida es un inhibidor de la RA. La 2-hidroxiflutamida, un potente antagonista del receptor androgénico, presenta un valor IC50 de 15 nM. Como metabolito de la flutamida, posee propiedades antiproliferativas pero mitiga la inducción de la apoptosis de las células de la granulosa cuando existen niveles elevados de testosterona. La 2-hidroxiflutamida es el metabolito primario resultante del metabolismo de la flutamida, un antiandrógeno no esteroideo, por las isoformas CYP1A2 y CYP3A4 del citocromo P450 (CYP).


2-Hydroxy-flutamide (CAS 52806-53-8) Referencias

  1. Capacidad de respuesta a los andrógenos de la línea celular gonadotropa hipofisaria LbetaT2.  |  Lawson, MA., et al. 2001. J Endocrinol. 170: 601-7. PMID: 11524240
  2. Complejo de inclusión hidroxipropil-beta-ciclodextrina-flutamida. II. Farmacocinética oral e intravenosa de la flutamida en la rata.  |  Zuo, Z., et al. 2002. J Pharm Pharm Sci. 5: 292-8. PMID: 12553899
  3. Intervención de Saccharomyces cerevisiae para aliviar la hepatotoxicidad inducida por flutamida en ratas macho.  |  Mannaa, F., et al. 2005. Pharmazie. 60: 689-95. PMID: 16222870
  4. Metabolismo y toxicidad hepática de la flutamida en ratones SV129 knockout del citocromo P450 1A2.  |  Matsuzaki, Y., et al. 2006. J Gastroenterol. 41: 231-9. PMID: 16699857
  5. Flutamida. Una revisión de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, y su uso terapéutico en el cáncer de próstata avanzado.  |  Brogden, RN. and Chrisp, P. 1991. Drugs Aging. 1: 104-15. PMID: 1794008
  6. La flutamida no reduce las necesidades de reanimación en un modelo porcino de isquemia-reperfusión.  |  Satterly, SA., et al. 2013. J Surg Res. 184: 472-9. PMID: 23791438
  7. Un cribado de fármacos aprobados identifica el antagonista del receptor androgénico flutamida y su metabolito farmacológicamente activo 2-hidroxi-flutamida como activadores heterotrópicos del citocromo P450 3A in vitro e in vivo.  |  Blobaum, AL., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1718-26. PMID: 26265743
  8. Incorporación de un sistema de metabolización en ensayos de biodetección de sustancias endocrino activas.  |  Mollergues, J., et al. 2017. ALTEX. 34: 389-398. PMID: 28009930
  9. Hepatotoxicidad inducida por flutamida: cuestiones éticas y científicas.  |  Giorgetti, R., et al. 2017. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 21: 69-77. PMID: 28379593
  10. La farmacocinética de la flutamida y sus principales metabolitos tras una dosis oral única y durante el tratamiento crónico.  |  Schulz, M., et al. 1988. Eur J Clin Pharmacol. 34: 633-6. PMID: 3169114
  11. Los andrógenos mantienen la homeostasis intestinal inhibiendo la señalización de BMP a través de las células estromales intestinales.  |  Yu, X., et al. 2020. Stem Cell Reports. 15: 912-925. PMID: 32916121
  12. La distribución intracelular de vinclozolina y sus metabolitos afecta de forma diferente a la secreción de PSA inducida por 5α-dihidrotestosterona (DHT) en células LNCaP.  |  Marcoccia, D., et al. 2022. Reprod Toxicol. 111: 83-91. PMID: 35595151
  13. Efecto inhibitorio de la hidroxiflutamida más tamoxifeno sobre el crecimiento inducido por estradiol de las células de cáncer de mama MCF-7.  |  Di Monaco, M., et al. 1995. J Cancer Res Clin Oncol. 121: 710-4. PMID: 7499441
  14. Activación metabólica del antiandrógeno nitroaromático flutamida por los citocromos P-450 de rata y humano, incluidas las formas pertenecientes a las subfamilias 3A y 1A.  |  Berson, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 366-72. PMID: 8386241
  15. Metabolismo del fármaco antiandrogénico (Flutamida) por el CYP1A2 humano.  |  Shet, MS., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 1298-303. PMID: 9351907

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Hydroxy-flutamide, 10 mg

sc-205574
10 mg
$140.00

2-Hydroxy-flutamide, 25 mg

sc-205574A
25 mg
$368.00