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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol es un compuesto polifenólico que induce la apoptosis mediante la modulación de varias vías de señalización. Interactúa con proteínas clave implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis, como Bcl-2 y las caspasas, promoviendo la disfunción mitocondrial y la liberación de citocromo c. Esto desencadena una serie de acontecimientos que culminan en la muerte celular. Además, el Piceatannol influye en los niveles de especies reactivas del oxígeno (ROS), potenciando aún más sus efectos proapoptóticos. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol, un diterpenoide complejo, induce la apoptosis mediante la estabilización de los microtúbulos, impidiendo su despolimerización. Esta alteración del huso mitótico conduce a la detención del ciclo celular en la fase G2/M, desencadenando una cascada de señales intracelulares. El taxol también aumenta la expresión de factores proapoptóticos al tiempo que inhibe las proteínas antiapoptóticas, promoviendo así la transición de permeabilidad mitocondrial. Su interacción única con la tubulina altera la dinámica celular, impulsando en última instancia la muerte celular programada. | ||||||
RGD peptide (GRGDNP) | 114681-65-1 | sc-201176 | 5 mg | $199.00 | 13 | |
El péptido RGD (GRGDNP) es una secuencia sintética que se acopla a los receptores de integrina, facilitando la adhesión y migración celular. Su capacidad única para imitar los componentes de la matriz extracelular le permite modular las vías de señalización asociadas a la apoptosis. Al promover la agrupación de integrinas, el péptido RGD potencia la activación de caspasas y otros factores proapoptóticos, dando lugar a una cascada distinta de acontecimientos celulares. Las interacciones de este péptido con los receptores de la superficie celular pueden influir significativamente en las decisiones del destino celular, impulsando la muerte celular programada a través de la señalización mediada por integrinas. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisina B1 es una micotoxina que altera el metabolismo de los esfingolípidos, provocando la acumulación de esfinganina y esfingosina. Esta alteración desencadena respuestas de estrés en las células, activando vías asociadas a la apoptosis. Al inhibir la síntesis de ceramida, la fumonisina B1 modula la señalización celular, favoreciendo la disfunción mitocondrial y la liberación de factores proapoptóticos. Su interacción única con las membranas celulares puede inducir estrés oxidativo, impulsando aún más el proceso apoptótico. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
El C75 (racémico) es un compuesto que se dirige selectivamente a la vía mitocondrial de la apoptosis, influyendo en la liberación de citocromo c y otros factores proapoptóticos. Interactúa con proteínas específicas implicadas en la cascada apoptótica, potenciando la activación de las caspasas. El C75 también modula el metabolismo de los lípidos, lo que provoca una alteración de la dinámica de la membrana que puede desencadenar la muerte celular. Su capacidad única para alterar las vías metabólicas lo sitúa como un potente inductor de la apoptosis a través de distintos mecanismos moleculares. | ||||||
PDK1/Akt/Flt Dual Pathway Inhibidor | 331253-86-2 | sc-222144 | 5 mg | $241.00 | ||
El inhibidor de la doble vía PDK1/Akt/Flt es un compuesto que interrumpe las vías de señalización críticas implicadas en la supervivencia celular. Al inhibir PDK1 y Akt, altera el estado de fosforilación de proteínas clave, lo que conduce a la activación de factores pro-apoptóticos. Este compuesto también influye en la vía Flt, aumentando la sensibilidad de las células a los estímulos apoptóticos. Su mecanismo de acción único implica la modulación del metabolismo energético celular, promoviendo un cambio hacia la apoptosis a través de intrincadas interacciones moleculares. | ||||||
Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA | 934358-00-6 | sc-203869 | 5 mg | $193.00 | 10 | |
El inhibidor de la caseína cinasa II III, TBCA, es un potente modulador de la señalización celular que se dirige específicamente a la caseína cinasa II, una serina/treonina cinasa implicada en diversos procesos celulares. Al inhibir esta cinasa, el TBCA interrumpe la fosforilación de sustratos que promueven la supervivencia celular, desencadenando así vías apoptóticas. Su capacidad única para alterar las interacciones proteínicas y las cascadas de señalización posteriores potencia la activación de mediadores apoptóticos, facilitando la muerte celular programada a través de distintos mecanismos moleculares. | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | $60.00 $213.00 | 5 | |
El β-sitosterol es un fitosterol que influye en la apoptosis a través de su interacción con las membranas celulares y las vías de señalización. Modula las balsas lipídicas, alterando la distribución de proteínas de membrana y receptores implicados en la señalización de supervivencia. Este compuesto puede activar las caspasas y promover la liberación de citocromo c de las mitocondrias, iniciando vías apoptóticas intrínsecas. Su capacidad única para alterar la homeostasis celular y potenciar el estrés oxidativo contribuye a su papel como inductor de la apoptosis. | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
La curcumina (sintética) es un compuesto polifenólico que desencadena la apoptosis modulando vías clave de señalización celular. Interactúa con varias proteínas, incluidos los miembros de la familia Bcl-2, provocando la permeabilización de la membrana mitocondrial. Este compuesto también influye en la vía NF-κB, reduciendo las señales antiapoptóticas. Además, la curcumina aumenta la producción de especies reactivas de oxígeno, promoviendo el estrés oxidativo y facilitando la activación de las caspasas, conduciendo en última instancia a las células hacia la muerte celular programada. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
La β-lapacona es una naftoquinona que induce la apoptosis mediante la activación de respuestas específicas al estrés celular. Interactúa con la NAD(P)H:quinona oxidorreductasa, lo que conduce a la generación de especies reactivas de oxígeno y el consiguiente daño oxidativo. Este compuesto también influye en la vía de señalización p53, potenciando los factores proapoptóticos e inhibiendo las señales de supervivencia. Su capacidad única para alterar el equilibrio redox contribuye a la inducción selectiva de la apoptosis en las células diana. | ||||||