Date published: 2025-10-30

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APEG1 Inhibidores

Inhibidores comunes de APEG1 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores de APEG1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína APEG1 (Atrial Protein-Elevated Gene 1). APEG1, también conocida como Atrial Granule Protein, está implicada en la regulación de procesos cardiovasculares y celulares, en particular los relacionados con la secreción y la función de los péptidos natriuréticos en el corazón. La APEG1 interviene en la formación y el procesamiento de gránulos dentro de las células auriculares cardíacas, donde desempeña un papel en el empaquetamiento y la liberación de hormonas peptídicas que regulan la presión arterial, el volumen sanguíneo y el equilibrio electrolítico. Los inhibidores de APEG1 actúan uniéndose a regiones clave de la proteína, como su sitio activo o los dominios implicados en la formación y secreción de gránulos, bloqueando así su actividad y alterando su función normal en los procesos celulares. Estos inhibidores suelen diseñarse para interactuar específicamente con los dominios funcionales de la APEG1, a menudo imitando los ligandos o sustratos naturales que se unen a la proteína. El diseño molecular puede incluir regiones hidrófobas que encajan en bolsas no polares dentro de la APEG1, mejorando la afinidad de unión, así como grupos polares o cargados que forman enlaces de hidrógeno o interacciones iónicas con aminoácidos clave en el sitio activo de la proteína. Además, la solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad de estos inhibidores se optimizan para garantizar que puedan alcanzar e inhibir eficazmente la APEG1 en el entorno celular. La cinética de unión, incluida la rapidez y la intensidad con que el inhibidor se asocia a la APEG1 y se disocia de ella, son factores críticos que determinan la potencia y la duración de la inhibición. La comprensión de las interacciones entre los inhibidores de APEG1 y la proteína proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen la formación de gránulos cardíacos y el papel más amplio de APEG1 en la fisiología cardiovascular. Mediante el estudio de estas interacciones, los investigadores pueden explorar las complejas vías implicadas en la regulación de la función cardiaca y la secreción de importantes péptidos reguladores.

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