Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine | 84472-85-5 | sc-216614 | 10 mg | $300.00 | ||
La 3'-azido-2',3'-dideoxiuridina es un análogo de nucleósido que se incorpora selectivamente al ARN vírico durante la replicación, provocando la terminación prematura de la cadena. Su grupo azido aumenta la afinidad de unión a las polimerasas virales, interrumpiendo su actividad catalítica. La conformación estructural única del compuesto permite interacciones específicas con las enzimas virales, alterando su función. Además, su naturaleza hidrofílica influye en la captación y distribución celular, lo que repercute en la eficacia antivírica global. | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | $97.00 | 5 | |
La nevirapina es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa que se une a la enzima transcriptasa inversa, induciendo cambios conformacionales que dificultan su actividad. Esta unión se produce en un sitio distinto, separado del sitio activo, lo que le permite bloquear eficazmente la función de la enzima sin competir con los nucleótidos. Sus características lipofílicas facilitan la permeabilidad de la membrana, potenciando su interacción con los componentes virales. El perfil cinético del compuesto revela una rápida asociación y disociación con la enzima diana, lo que contribuye a su potencia antiviral. | ||||||
AMD 3465 hexahydrobromide | 185991-07-5 | sc-362709 sc-362709A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
El hexahidrobromuro AMD 3465 presenta propiedades antivirales únicas gracias a su capacidad para interrumpir los mecanismos de replicación viral. Interactúa con las proteínas víricas, alterando su conformación e inhibiendo procesos esenciales. La naturaleza hidrofílica del compuesto mejora la solubilidad, favoreciendo una distribución eficaz en los sistemas biológicos. Su cinética de reacción sugiere un rápido inicio de acción, mientras que su estabilidad en condiciones fisiológicas permite una interacción sostenida con las dianas virales, potenciando su eficacia global. | ||||||
Atazanavir sulfate | 229975-97-7 | sc-357292 sc-357292A sc-357292B sc-357292C sc-357292D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $150.00 $208.00 $693.00 $1000.00 | ||
El sulfato de atazanavir actúa como agente antivírico inhibiendo selectivamente la actividad de las proteasas víricas, enzimas cruciales para la maduración vírica. Su estructura única permite interacciones de unión específicas que estabilizan el complejo enzima-sustrato, bloqueando eficazmente la replicación vírica. Las características anfipáticas del compuesto facilitan la penetración en la membrana, aumentando su biodisponibilidad. Además, su perfil farmacocinético favorable favorece un compromiso prolongado con las dianas virales, optimizando su potencial terapéutico. | ||||||
Novobiocin Sodium Salt | 1476-53-5 | sc-358734 sc-358734A sc-358734B sc-358734C sc-358734D sc-358734E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $84.00 $287.00 $350.00 $1200.00 $2283.00 $11223.00 | 1 | |
La sal sódica de novobiocina presenta propiedades antivirales gracias a su capacidad para alterar la función de la ADN girasa bacteriana, una enzima crítica para la replicación del ADN. Su afinidad de unión única altera la conformación de la enzima, inhibiendo el superenrollamiento necesario para la replicación del genoma viral. La naturaleza hidrofílica del compuesto mejora la solubilidad, favoreciendo la interacción con los componentes celulares. Además, su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, lo que permite una modulación eficaz de los procesos virales. | ||||||
Viramidine Hydrochloride | 40372-00-7 | sc-213158 | 5 mg | $304.00 | ||
El clorhidrato de viramidina actúa como agente antivírico dirigiéndose selectivamente a las ARN polimerasas víricas, cruciales para la replicación vírica. Sus características estructurales únicas facilitan fuertes interacciones con el sitio activo de la enzima, provocando cambios conformacionales que dificultan la síntesis de ARN. La lipofilia moderada del compuesto mejora la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz. Además, su cinética de reacción indica una vía de inhibición no competitiva, lo que proporciona un mecanismo de acción distinto contra la proliferación viral. | ||||||
Ritonavir-13C3 | 1217673-23-8 | sc-219980 | 500 µg | $460.00 | 1 | |
Ritonavir-13C3 presenta interacciones moleculares únicas que aumentan su eficacia como antivírico. Su etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, revelando distintas vías de inhibición viral. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con proteasas altera su actividad catalítica, interrumpiendo eficazmente la maduración viral. Además, su estereoquímica específica influye en la afinidad de unión, contribuyendo a su cinética de reacción única y mejorando su perfil antivírico global. | ||||||
Atazanavir-d5 | sc-217668 | 1 mg | $430.00 | 1 | ||
El atazanavir-d5 presenta una composición isotópica distintiva que facilita las técnicas analíticas avanzadas, permitiendo estudios detallados de su destino metabólico. Su conformación estructural permite interacciones selectivas con enzimas virales, modulando su actividad mediante inhibición competitiva. Los patrones únicos de enlace de hidrógeno del compuesto mejoran su solubilidad y estabilidad en diversos entornos, influyendo en su comportamiento cinético y proporcionando información sobre sus vías mecánicas en los procesos de replicación viral. | ||||||
N-Methyl Ritonavir Bicarbonate | sc-219181 | 5 mg | $380.00 | |||
El bicarbonato de N-metil ritonavir presenta interacciones moleculares únicas que mejoran su estabilidad y reactividad. Sus grupos funcionales específicos facilitan fuertes enlaces de hidrógeno, que pueden influir en su solubilidad en diversos disolventes. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con proteínas diana altera la cinética de reacción, permitiendo una modulación matizada de las vías enzimáticas. Este comportamiento subraya su potencial para la dinámica molecular intrincada, contribuyendo a una comprensión más profunda de los mecanismos antivirales. | ||||||
16-epi-Latrunculin B | sc-220638 | 100 µg | $196.00 | |||
La 16-epi-Latrunculina B se caracteriza por su capacidad de alterar la dinámica del citoesqueleto, en particular mediante interacciones con los filamentos de actina. Este compuesto se une selectivamente a la G-actina, impidiendo la polimerización en F-actina, lo que puede dificultar los procesos de entrada y replicación virales. Su conformación estructural única permite afinidades de unión específicas, influyendo en las vías celulares y alterando las respuestas de las células huésped. Esta modulación de la integridad del citoesqueleto pone de relieve su papel en la patogénesis viral. | ||||||