Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
La idoxuridina es un análogo de nucleósido que interrumpe la síntesis del ADN viral al incorporarse a los genomas virales, lo que provoca una replicación defectuosa. Sus modificaciones estructurales aumentan su afinidad por las polimerasas virales, favoreciendo la incorporación errónea durante la adición de nucleótidos. El resultado es la formación de partículas virales defectuosas. Las interacciones únicas del compuesto con las ADN polimerasas alteran la cinética de reacción, impidiendo eficazmente la proliferación viral mediante un mecanismo de terminación de la cadena y replicación propensa a errores. | ||||||
Tenuazonic acid | 610-88-8 | sc-202357 sc-202357A | 1 mg 5 mg | $127.00 $359.00 | 2 | |
El ácido tenuazónico presenta propiedades antivirales por su capacidad de inhibir la síntesis de proteínas en los virus. Interactúa con ribosomas virales específicos, interrumpiendo el proceso de traducción. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten unirse selectivamente al ARNm vírico, impidiendo el ensamblaje de proteínas funcionales esenciales para la replicación vírica. Además, su reactividad como haluro de ácido facilita la formación de enlaces covalentes con aminoácidos clave, perjudicando aún más la función y propagación virales. | ||||||
2′,3′-Dideoxycytidine | 7481-89-2 | sc-205579 sc-205579A | 100 mg 250 mg | $151.00 $326.00 | ||
La 2',3'-dideoxicitidina actúa como agente antivírico imitando a los nucleósidos naturales, interrumpiendo eficazmente la replicación vírica. Su estructura única le permite incorporarse al ADN vírico, provocando la terminación de la cadena durante la replicación. Este compuesto muestra afinidad selectiva por las polimerasas virales, inhibiendo su actividad e impidiendo la síntesis de genomas virales. Las propiedades cinéticas del compuesto potencian su interacción con las enzimas víricas, impidiendo aún más la proliferación vírica. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deoxinojirimicina actúa como antiviral inhibiendo las glicosidasas, enzimas cruciales para el procesamiento de las glicoproteínas en las superficies víricas. Su estructura única le permite unirse selectivamente a los sitios activos de estas enzimas, interrumpiendo su función y alterando la maduración viral. La capacidad de este compuesto para modular el metabolismo de los hidratos de carbono puede dificultar la entrada del virus en las células huésped, lo que demuestra su potencial para interferir en el ciclo de vida viral en múltiples etapas. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico presenta propiedades antivirales gracias a su inhibición selectiva de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), una enzima fundamental en la síntesis de purinas. Al interrumpir la síntesis de nucleótidos, limita eficazmente la replicación viral. Su capacidad única para modular las respuestas inmunitarias refuerza aún más su actividad antivírica, ya que altera el entorno celular del huésped, creando condiciones desfavorables para la proliferación viral. Esta interacción multifacética subraya su papel en la patogénesis viral. | ||||||
Narasin sodium | 58331-17-2 | sc-391748 sc-391748A sc-391748B | 5 mg 250 mg 500 mg | $119.00 $2657.00 $5309.00 | ||
La narasina sódica actúa como agente antivírico dirigiéndose a proteínas víricas específicas, alterando su función e inhibiendo la replicación vírica. Su mecanismo único implica la interferencia con el ensamblaje y la liberación viral, reduciendo eficazmente la carga viral. Además, altera las vías de señalización celular, reforzando los mecanismos de defensa del huésped. La capacidad del compuesto para modular la respuesta inmunitaria del huésped crea un entorno menos favorable para la supervivencia del virus, lo que pone de manifiesto sus complejas interacciones dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
El aciclovir actúa como antivírico inhibiendo selectivamente la ADN polimerasa vírica, una enzima crucial para la replicación vírica. Su estructura única le permite imitar a los nucleósidos, lo que provoca la terminación de la cadena durante la síntesis del ADN. Esta afinidad selectiva por las enzimas víricas frente a las del huésped minimiza la toxicidad. La rápida fosforilación del aciclovir por la timidina cinasa vírica aumenta su eficacia, mientras que su baja solubilidad influye en su biodisponibilidad y distribución en los sistemas biológicos, lo que repercute en su actividad antivírica global. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona exhibe propiedades antivirales gracias a su capacidad para intercalarse en el ADN, interrumpiendo el proceso de replicación de los genomas virales. Este compuesto forma complejos estables con el ADN, inhibiendo la topoisomerasa II, esencial para el desenrollamiento del ADN durante la replicación. Su estructura plana única mejora la afinidad de unión, mientras que su distribución de electrones distinta facilita la generación de especies reactivas de oxígeno, lo que contribuye a su eficacia antiviral. Además, la lipofilia de la mitoxantrona influye en la captación y distribución celular, afectando a su interacción con las dianas víricas. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
La sal 3-Deazaneplanocina, HCl funciona como agente antivírico al dirigirse a las vías enzimáticas implicadas en la replicación vírica. Su conformación estructural única permite la inhibición eficaz de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa, interrumpiendo los procesos de metilación cruciales para la síntesis del ARN vírico. La capacidad de este compuesto para formar enlaces de hidrógeno con sitios activos clave aumenta su especificidad, mientras que su perfil de solubilidad facilita una penetración celular óptima, maximizando su interacción con los componentes virales. | ||||||
Ganciclovir Sodium Salt | 107910-75-8 | sc-394139 sc-394139B sc-394139A sc-394139C sc-394139D | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $210.00 $369.00 $655.00 $1438.00 $2060.00 | 3 | |
La sal sódica de ganciclovir presenta propiedades antivirales a través de su inhibición selectiva de la ADN polimerasa viral, una enzima crítica en la replicación viral. Su estructura única permite una incorporación eficaz al ADN vírico, lo que provoca la terminación de la cadena. La afinidad del compuesto por sitios específicos de unión a nucleósidos aumenta su potencia, mientras que su naturaleza iónica mejora la solubilidad y la biodisponibilidad, facilitando la absorción eficiente por las células diana y maximizando su eficacia antiviral. | ||||||