Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
El N-Butildeoxinojirimicina-HCl actúa como antiviral inhibiendo los procesos de glicosilación críticos para la maduración de la proteína de la envoltura vírica. Su conformación estructural le permite unirse eficazmente a enzimas específicas implicadas en el procesamiento de carbohidratos, interrumpiendo las modificaciones postraduccionales necesarias para la infectividad viral. Esta interferencia puede conducir a la acumulación de proteínas mal glicosiladas, perjudicando en última instancia la replicación y propagación virales. | ||||||
Kinetin riboside | 4338-47-0 | sc-221789 sc-221789A | 500 mg 5 g | $138.00 $680.00 | ||
El ribósido de kinetina presenta propiedades antivirales gracias a su capacidad para modular las vías de señalización celular, en particular las que intervienen en las respuestas al estrés. Al influir en la actividad de quinasas clave, altera los estados de fosforilación de proteínas cruciales para la replicación vírica. Esta modulación puede interrumpir el ciclo de vida viral al afectar a la maquinaria de la célula huésped, lo que conduce a una reducción de la carga viral. Su interacción única con los ácidos nucleicos también puede potenciar los mecanismos de defensa celular contra la invasión vírica. | ||||||
Glycyrrhizin Acid Ammonium Salt | 53956-04-0 | sc-203059 | 25 g | $67.00 | 4 | |
La sal amónica del ácido glicirrícico demuestra actividad antivírica al inhibir la replicación vírica mediante su interacción con las proteínas víricas y los receptores de las células huésped. Interrumpe el proceso de entrada viral y modula las respuestas inmunitarias, mejorando la capacidad del huésped para combatir las infecciones. Sus características estructurales únicas le permiten formar complejos estables con glicoproteínas, alterando potencialmente su función e impidiendo el ensamblaje viral. Este enfoque multifacético contribuye a su eficacia en aplicaciones antivirales. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
El R-848 es un potente agente antivírico que actúa sobre receptores específicos de reconocimiento de patrones, desencadenando respuestas inmunitarias innatas. Su estructura molecular única facilita la activación de vías de señalización que aumentan la producción de interferones y otras citocinas, reforzando las defensas antivirales del huésped. Además, el R-848 presenta afinidades de unión selectivas, que pueden modular las respuestas celulares e influir en la dinámica de la replicación vírica, lo que pone de manifiesto su papel polifacético en la actividad antivírica. | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | $217.00 $394.00 | 2 | |
El amprenavir es un inhibidor selectivo de la proteasa que interrumpe la replicación vírica al unirse al sitio activo de la proteasa del VIH, impidiendo la escisión de las poliproteínas víricas. Su estructura única permite interacciones específicas con la enzima, dando lugar a cambios conformacionales que inhiben su actividad. El perfil cinético del compuesto demuestra un rápido inicio de acción, con una semivida favorable que favorece efectos antivirales sostenidos, destacando su intrincado papel en la modulación de los ciclos vitales virales. | ||||||
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | $101.00 $315.00 | 1 | |
El psoraleno es una furanocumarina que interactúa con los ácidos nucleicos víricos mediante un proceso conocido como fotoactivación, formando enlaces covalentes con las bases de pirimidina. Este entrecruzamiento inhibe la replicación vírica al alterar la integridad del genoma vírico. Su capacidad única para absorber la luz ultravioleta aumenta su reactividad, provocando modificaciones específicas en el ARN y el ADN virales. Las propiedades fotoquímicas distintivas del compuesto facilitan interacciones específicas, influyendo en los ciclos vitales virales a nivel molecular. | ||||||
Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride | 69-74-9 | sc-221454 sc-221454A | 25 mg 1 g | $38.00 $160.00 | 2 | |
El clorhidrato de β-D-arabinofuranosido de citosina es un análogo de nucleósido que imita a los nucleótidos naturales, integrándose en el ARN y el ADN virales durante la replicación. Su configuración única de β-D-arabinofuranosilo aumenta su afinidad por las polimerasas víricas, lo que provoca la terminación de la cadena. Esta incorporación selectiva interrumpe las vías de replicación viral, deteniendo eficazmente la síntesis de genomas virales. Los matices estructurales del compuesto permiten interacciones específicas que modulan la actividad enzimática, afectando a la dinámica de proliferación viral. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
El ácido oleanólico presenta notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para modular las vías de señalización celular. Interactúa con las proteínas virales, inhibiendo su función e interrumpiendo el ciclo de vida viral. La estructura triterpenoide única del compuesto le permite interferir con los receptores de la célula huésped, alterando el entorno celular para dificultar la entrada y replicación virales. Además, sus propiedades antioxidantes pueden aumentar la resistencia celular frente al estrés inducido por el virus, lo que contribuye aún más a su eficacia antivírica. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
La vidarabina es un análogo de nucleósido que interrumpe la replicación vírica imitando los nucleótidos naturales. Su estructura única le permite integrarse en el ARN vírico, provocando la interrupción prematura de la síntesis del genoma vírico. Este compuesto muestra afinidad selectiva por las polimerasas víricas, lo que aumenta su eficacia contra virus específicos. Además, el perfil cinético de la Vidarabina revela una rápida captación por las células, lo que facilita su acción inhibidora de la proliferación viral en fases críticas del ciclo vital vírico. | ||||||
Saquinavir, Mesylate | 149845-06-7 | sc-208383 sc-208383A | 10 mg 50 mg | $148.00 $326.00 | ||
El saquinavir, mesilato es un inhibidor de la proteasa dirigido a la enzima proteasa vírica, crucial para la transformación de las poliproteínas víricas en proteínas funcionales. Su estructura única permite la unión específica al sitio activo de la enzima, interrumpiendo la maduración de las partículas virales. Este compuesto presenta un mecanismo de acción distinto al alterar la dinámica conformacional de la proteasa, inhibiendo así su actividad catalítica. Además, las propiedades farmacocinéticas del saquinavir permiten niveles plasmáticos sostenidos, lo que potencia su interacción con la enzima diana a lo largo del tiempo. | ||||||