Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cephalotaxine-13C,d3 | 24316-19-6 (unlabeled) | sc-217873 | 1 mg | $430.00 | ||
La cefalotaxina-13C,d3 es un alcaloide marcado que presenta interesantes interacciones con proteínas víricas, sobre todo por su singular afinidad de unión. El etiquetado isotópico permite una mejor detección en estudios cinéticos, revelando información sobre sus vías de reacción. Sus características estructurales facilitan cambios conformacionales específicos en las dianas virales, alterando potencialmente su actividad. El comportamiento de este compuesto en ensayos bioquímicos permite comprender mejor los mecanismos virales y las interacciones con el huésped. | ||||||
Tilorone dihydrochloride | 27591-69-1 | sc-237108 | 100 mg | $100.00 | ||
El dihidrocloruro de tilorona es un compuesto sintético conocido por su capacidad para modular las respuestas inmunitarias mediante interacciones únicas con las vías celulares. Aumenta la producción de interferones, que desempeñan un papel crucial en la defensa antivírica. La estructura molecular distintiva del compuesto le permite influir en la expresión génica, promoviendo un estado antiviral dentro de las células huésped. Sus propiedades cinéticas le permiten interactuar eficazmente con los receptores celulares, lo que conduce a la alteración de las cascadas de señalización que afectan a la dinámica de la replicación viral. | ||||||
Cepharanthine | 481-49-2 | sc-391213 sc-391213A | 100 mg 500 mg | $45.00 $150.00 | 2 | |
La cefaranthina es un alcaloide natural que presenta notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para interrumpir la entrada y la replicación virales. Interactúa con las proteínas virales, inhibiendo su función e impidiendo el ensamblaje de las partículas virales. El compuesto también modula las vías de señalización de las células huésped, aumentando la resistencia celular a la infección. Sus características estructurales únicas facilitan la unión a receptores específicos, alterando la dinámica de las interacciones virus-huésped y promoviendo un entorno antiviral. | ||||||
Moroxydine hydrochloride | 3160-91-6 | sc-235894 | 1 g | $85.00 | ||
El clorhidrato de moroxidina es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad para interferir en los mecanismos de replicación vírica. Actúa sobre la síntesis del ARN vírico, interrumpiendo eficazmente el proceso de transcripción. El compuesto presenta afinidades de unión únicas con las enzimas víricas, alterando su actividad catalítica e inhibiendo la formación de componentes víricos esenciales. Además, influye en las vías metabólicas celulares, creando un entorno desfavorable para la proliferación viral. | ||||||
Methyl pipecolinate hydrochloride | 32559-18-5 | sc-235841 | 5 g | $26.00 | ||
El hidrocloruro de pipecolinato de metilo es un derivado sintético conocido por sus intrigantes interacciones con proteínas víricas. Modula la actividad de enzimas clave implicadas en los ciclos vitales virales, alterando potencialmente sus estados conformacionales. Este compuesto también puede afectar a las vías de señalización de las células huésped, dando lugar a una cascada de cambios bioquímicos que dificultan la entrada y replicación virales. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva, aumentando su eficacia en la interrupción de los procesos virales. | ||||||
Zanamivir-13C,15N2 | sc-220399 | 250 µg | $490.00 | |||
Zanamivir-13C,15N2 es un derivado marcado que presenta afinidades de unión distintivas a las enzimas neuraminidasas, cruciales para la liberación y propagación virales. Su etiquetado isotópico mejora el seguimiento en estudios metabólicos, proporcionando información sobre la dinámica viral. La conformación única del compuesto facilita interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, influyendo potencialmente en la cinética y estabilidad de la reacción. Esta especificidad puede alterar las vías enzimáticas e influir en los mecanismos de propagación del virus. | ||||||
N-Acetyl-D-galactosamine | 1811-31-0 | sc-221979 sc-221979A sc-221979C sc-221979B sc-221979D | 10 mg 100 mg 1 g 5 g 50 g | $50.00 $75.00 $262.00 $1020.00 $1300.00 | ||
La N-acetil-D-galactosamina es un derivado monosacárido que desempeña un papel fundamental en la modulación de las interacciones de los glicanos en las superficies celulares. Su configuración estructural permite la unión selectiva a proteínas víricas, lo que puede alterar su capacidad para adherirse a las células huésped. Este compuesto puede influir en las vías de señalización celular alterando los patrones de glicosilación, lo que puede afectar a la entrada y replicación virales. Además, su estereoquímica única puede potenciar su reactividad en entornos bioquímicos específicos, afectando al comportamiento viral en general. | ||||||
(E)-Labd-13-ene-8,15-diol | 10267-31-9 | sc-488680 | 100 mg | $305.00 | ||
El (E)-Labd-13-ene-8,15-diol presenta propiedades antivirales intrigantes gracias a su conformación estructural única, que facilita interacciones específicas con las membranas lipídicas víricas. Este compuesto puede alterar la integridad de la envoltura vírica, obstaculizando los procesos de fusión esenciales para la entrada del virus en las células huésped. Sus características hidrofóbicas pueden aumentar la permeabilidad de la membrana, permitiendo una acción dirigida contra los mecanismos de replicación viral. Además, la disposición estereoquímica del compuesto puede influir en su afinidad de unión, optimizando su eficacia en la interrupción de los ciclos vitales virales. | ||||||
Simeprevir | 923604-59-5 | sc-473928 sc-473928A | 5 mg 50 mg | $296.00 $2040.00 | ||
Simeprevir es un potente agente antivírico caracterizado por su capacidad de inhibir selectivamente la proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C. Su estructura única permite interacciones de unión específicas que estabilizan el sitio activo de la enzima, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Su estructura única permite interacciones de unión específicas que estabilizan el sitio activo de la enzima, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su afinidad por las proteínas virales, promoviendo un perfil cinético favorable para la inhibición de la proteasa. Además, su flexibilidad conformacional puede facilitar interacciones óptimas con diversas cepas virales, contribuyendo a su eficacia en la interrupción de las vías de replicación viral. | ||||||
Amantadine-d15 Hydrochloride | 665-66-7 (unlabeled) | sc-217620 | 1 mg | $454.00 | ||
El clorhidrato de amantadina-d15 es un derivado deuterado conocido por sus interacciones moleculares únicas que alteran los mecanismos de replicación vírica. Su estructura permite mejorar los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas, lo que puede alterar la dinámica de ensamblaje de las proteínas víricas. La presencia de deuterio puede influir en la cinética de reacción, estabilizando potencialmente los estados transitorios durante las interacciones moleculares. El marcado isotópico distintivo de este compuesto también puede ayudar a rastrear rutas metabólicas en entornos de investigación. | ||||||