Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methyl-4-nitropyridine | 13508-96-8 | sc-260012 sc-260012A | 1 g 5 g | $48.00 $144.00 | ||
La 2-metil-4-nitropiridina demuestra notables propiedades antivirales gracias a su estructura electrónica y reactividad únicas. El grupo nitro aumenta la capacidad de retención de electrones del compuesto, favoreciendo el ataque nucleofílico a las dianas víricas. Su anillo de piridina facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones π-π, estabilizando potencialmente las conformaciones virales transitorias. Además, la capacidad del compuesto para modular los estados redox puede alterar los procesos enzimáticos virales, afectando a la eficacia de la replicación. | ||||||
Inosine 5′-monophosphate | 131-99-7 | sc-215179 | 1 g | $195.00 | ||
El 5'-monofosfato de inosina presenta actividad antivírica al influir en el metabolismo de los nucleótidos y modular las vías de señalización celular. Su estructura permite una competencia eficaz con los sustratos naturales, interrumpiendo la síntesis del ARN viral. El compuesto puede potenciar la actividad de la ribonucleótido reductasa, alterando el equilibrio de desoxinucleótidos disponibles para la replicación viral. Además, su papel en el metabolismo de las purinas puede conducir a la acumulación de metabolitos que inhiben la proliferación viral. | ||||||
3-(Perfluorooctyl)-1,2-propenoxide | 38565-53-6 | sc-260545 sc-260545A sc-260545B sc-260545C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $97.00 $154.00 $442.00 $1316.00 | ||
El 3-(perfluorooctil)-1,2-propenoxido demuestra propiedades antivirales gracias a sus interacciones moleculares únicas, en particular su capacidad para formar complejos estables con proteínas víricas. La presencia de cadenas perfluoradas potencia las interacciones hidrofóbicas, facilitando la disrupción de las membranas lipídicas virales. Este compuesto también puede influir en las vías del metabolismo lipídico, alterando la fluidez e integridad de las membranas, lo que puede dificultar la entrada y replicación virales. Su reactividad como alqueno permite posibles enlaces cruzados con biomoléculas, lo que dificulta aún más la función vírica. | ||||||
Nonaethylene glycol monododecyl ether | 3055-99-0 | sc-281106 sc-281106A | 50 g 100 g | $180.00 $315.00 | ||
El éter monodecílico de nonaetilenglicol presenta actividad antivírica gracias a su estructura anfifílica única, que favorece la disrupción eficaz de las bicapas lipídicas víricas. Las regiones hidrofílicas e hidrofóbicas del éter facilitan las interacciones con las membranas víricas, lo que conduce a su desestabilización. Además, su capacidad para formar micelas mejora la encapsulación de las partículas virales, impidiendo potencialmente su fusión con las células huésped. El comportamiento dinámico de este compuesto en solución también puede modular las vías de replicación viral, contribuyendo a su eficacia antiviral. | ||||||
Sodium phosphonoformate tribasic hexahydrate | 34156-56-4 | sc-253593 sc-253593A | 250 mg 1 g | $31.00 $93.00 | 2 | |
El hexahidrato tribásico de fosfonoformato sódico demuestra propiedades antivirales por su capacidad de interactuar con proteínas y ácidos nucleicos virales. Su estructura única de trifosfonato permite fuertes interacciones electrostáticas, interrumpiendo los mecanismos de replicación viral. La solubilidad y estabilidad del compuesto en medios acuosos mejoran su accesibilidad a los sitios diana, mientras que su capacidad para formar complejos con componentes virales puede inhibir funciones enzimáticas críticas, impidiendo así la proliferación viral. | ||||||
Trifluoroacetaldehyde, solution | 421-53-4 | sc-280152 | 10 g | $170.00 | ||
El trifluoroacetaldehído, como haluro ácido reactivo, muestra un comportamiento intrigante por su naturaleza electrófila, que le permite formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos en biomoléculas. Esta reactividad puede conducir a la modificación de proteínas víricas, alterando potencialmente su función. La presencia de átomos de flúor aumenta su lipofilia, facilitando la penetración en la membrana y la interacción con las envolturas lipídicas víricas. Su perfil cinético único permite reacciones rápidas, lo que lo convierte en un candidato convincente para alterar los procesos víricos. | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | $982.00 | 1 | |
El indinavir, un potente agente antivírico, presenta interacciones únicas gracias a su capacidad para inhibir proteasas específicas esenciales para la replicación vírica. Su estructura permite la unión selectiva al sitio activo de estas enzimas, interrumpiendo su actividad catalítica. Las regiones hidrofóbicas del compuesto aumentan su afinidad por las proteínas víricas, favoreciendo una inhibición eficaz. Además, sus propiedades cinéticas permiten una rápida asociación y disociación, optimizando su potencial para interferir en los ciclos vitales virales. | ||||||
Acyclovir sodium | 69657-51-8 | sc-352990 sc-352990A | 1 g 25 g | $137.00 $544.00 | ||
El aciclovir sódico presenta interacciones moleculares distintivas que facilitan su papel como antivírico. Su estructura permite la incorporación selectiva al ADN vírico, donde actúa como terminador de la cadena durante la replicación. La afinidad del compuesto por la ADN polimerasa vírica se ve reforzada por enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que conduce a una inhibición competitiva. Esta unión selectiva altera la cinética de la enzima, reduciendo eficazmente la proliferación viral y preservando los procesos de la célula huésped. | ||||||
3-Hydroxy-DL-kynurenine | 2147-61-7 | sc-214132 sc-214132A sc-214132B | 25 mg 100 mg 250 mg | $180.00 $480.00 $1029.00 | 3 | |
La 3-hidroxi-DL-quinurenina presenta propiedades bioquímicas únicas que contribuyen a su actividad antivírica. Interactúa de forma específica con las proteínas víricas, alterando potencialmente su función mediante una unión competitiva. Este compuesto puede modular las respuestas inmunitarias al influir en la producción de citoquinas, alterando así el ciclo de vida viral. Su capacidad para interactuar con varias vías metabólicas sugiere un enfoque multifacético para inhibir la replicación viral, aumentando su eficacia en diversos contextos biológicos. | ||||||
3-Bromo Nevirapine | 284686-21-1 | sc-396202 | 2.5 mg | $360.00 | ||
La 3-Bromo Nevirapina exhibe un comportamiento químico distintivo como agente antiviral gracias a su capacidad para formar complejos estables con ácidos nucleicos. Este compuesto puede alterar la conformación del ARN viral, dificultando los procesos de replicación. Su reactividad como haluro de ácido permite la acilación selectiva de grupos amino en proteínas víricas, lo que puede conducir a la inhibición funcional. Además, sus propiedades electrónicas únicas pueden potenciar las interacciones con dianas celulares, influyendo en los mecanismos de entrada del virus. | ||||||