Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
El penciclovir es un nucleósido sintético análogo que inhibe selectivamente la ADN polimerasa viral, interrumpiendo la replicación viral. Su estructura única permite una incorporación eficaz al ADN vírico, lo que provoca la terminación de la cadena. El compuesto muestra una gran afinidad por el sitio activo de la enzima, alterando la cinética de reacción e impidiendo la síntesis de material genético vírico. Además, sus interacciones moleculares específicas mejoran la selectividad, minimizando los efectos sobre los procesos de la célula huésped. | ||||||
Elastatinal | 51798-45-9 | sc-201272 sc-201272A | 5 mg 25 mg | $85.00 $339.00 | 4 | |
Elastatinal es un potente compuesto antivírico caracterizado por su capacidad para interrumpir la síntesis de proteínas víricas mediante interacciones únicas con la maquinaria ribosómica. Su estructura facilita la unión a sitios específicos del ARN viral, inhibiendo la traducción e impidiendo el ensamblaje de las proteínas virales. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, con un mecanismo distinto que altera la dinámica conformacional del ribosoma, potenciando su selectividad para los procesos virales frente a los del huésped. | ||||||
Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $133.00 | ||
El avarol presenta notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para interferir en los mecanismos de replicación vírica. Interactúa de forma específica con las enzimas víricas, inhibiendo eficazmente su actividad e interrumpiendo el ciclo vital del virus. Las características estructurales únicas del compuesto le permiten modular vías bioquímicas clave, lo que conduce a una cinética de reacción alterada que favorece la integridad celular del huésped. Su unión selectiva aumenta su eficacia contra una serie de dianas víricas, lo que pone de manifiesto su potencial en la investigación antivírica. | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
La PGJ2 demuestra una intrigante actividad antivírica al modular las vías de señalización de las células huésped, en particular a través de su interacción con los receptores nucleares. Este compuesto puede influir en la expresión génica relacionada con las respuestas inmunitarias, potenciando los mecanismos de defensa del huésped. Su capacidad única para formar enlaces covalentes con proteínas específicas altera su función, interrumpiendo potencialmente la entrada o replicación viral. Además, el papel de la PGJ2 en la regulación de la inflamación puede contribuir aún más a sus efectos antivirales, lo que la convierte en un tema de interés en los estudios de virología. | ||||||
Leflunomide 3-Isomer | 61643-23-0 | sc-211731 | 5 mg | $250.00 | ||
La leflunomida 3-Isomer presenta notables propiedades antivirales al dirigirse a vías metabólicas específicas dentro de las células huésped. Su estructura única permite la inhibición selectiva de la dihidroorotato deshidrogenasa, interrumpiendo la síntesis de pirimidina crucial para la replicación viral. Este compuesto también influye en los estados redox celulares, aumentando potencialmente el estrés oxidativo en las células infectadas. Al modular la respuesta inmunitaria y alterar los perfiles de citoquinas, la leflunomida 3-Isomer puede crear un entorno desfavorable para la propagación vírica. | ||||||
Antibiotic LL Z1640-4 | 66018-41-5 | sc-202056 sc-202056A | 1 mg 5 mg | $211.00 $745.00 | 1 | |
El antibiótico LL Z1640-4 demuestra una intrigante actividad antivírica gracias a su capacidad para interferir con los mecanismos de entrada virales. Su arquitectura molecular distintiva facilita la unión a las proteínas de la superficie vírica, dificultando su interacción con los receptores de las células huésped. Además, el LL Z1640-4 altera las vías de señalización intracelular, lo que puede interrumpir los ciclos de replicación vírica. El perfil cinético del compuesto sugiere un rápido acoplamiento con los sitios diana, lo que aumenta su eficacia para modular el comportamiento viral. | ||||||
2′,3′-Dideoxyinosine | 69655-05-6 | sc-205098 sc-205098A | 1 mg 5 mg | $40.00 $146.00 | ||
La 2',3'-dideoxinosina presenta propiedades antivirales únicas al imitar a los nucleósidos naturales, incorporándose eficazmente al ARN viral durante la replicación. Esta incorporación conduce a la terminación prematura de la síntesis del genoma viral, interrumpiendo el proceso de replicación. Su conformación estructural permite la inhibición selectiva de las polimerasas virales, mientras que su comportamiento cinético indica una afinidad de unión competitiva que aumenta su potencia contra diversas cepas virales. Las interacciones del compuesto a nivel molecular revelan un sofisticado mecanismo de acción dirigido contra la proliferación viral. | ||||||
Prednisone 21-Aldehyde | 70522-55-3 | sc-212581 | 10 mg | $430.00 | ||
Prednisona 21-Aldehído demuestra características antivirales intrigantes a través de su capacidad para modular las vías celulares. Su grupo funcional aldehído facilita interacciones específicas con proteínas virales, alterando potencialmente su conformación y función. Este compuesto puede participar en reacciones redox, influyendo en la dinámica de replicación viral. Además, sus propiedades estéricas únicas permiten la unión selectiva a receptores virales, interrumpiendo vías de señalización críticas esenciales para la supervivencia y propagación virales. | ||||||
1-Deoxynojirimycin Hydrochloride | 73285-50-4 | sc-201694 sc-201694A sc-201694B | 1 mg 10 mg 100 mg | $73.00 $150.00 $420.00 | 2 | |
El clorhidrato de 1-desoxinojirimicina presenta notables propiedades antivirales al inhibir las glicosidasas, que son cruciales para la maduración de las glicoproteínas virales. La estructura única de este compuesto le permite imitar a los sustratos naturales, compitiendo eficazmente por los sitios de unión de las enzimas. Su interacción con las vías del metabolismo de los carbohidratos puede interrumpir la entrada y replicación virales. Además, su capacidad para modular las respuestas de las células huésped puede potenciar los mecanismos de defensa antivírica, lo que pone de manifiesto su papel polifacético en la inhibición vírica. | ||||||
Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride | 75172-81-5 | sc-202130 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
El clorhidrato de deoxigalactonojirimicina actúa como agente antivírico dirigiéndose selectivamente a glicosidasas específicas implicadas en el procesamiento de proteínas víricas e inhibiéndolas. Su conformación estructural le permite participar en interacciones moleculares precisas, interrumpiendo la actividad enzimática necesaria para la replicación viral. Este compuesto también influye en las vías de señalización celular, alterando potencialmente la respuesta inmunitaria del huésped y creando un entorno desfavorable para la proliferación viral. | ||||||