Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGA2 (Prostaglandin A2) | 13345-50-1 | sc-201215 sc-201215A | 1 mg 10 mg | $210.00 $410.00 | 2 | |
El PGA2 exhibe propiedades antivirales al modular las respuestas inmunitarias e influir en las vías de señalización celular. Su estructura única permite interacciones específicas con receptores implicados en respuestas inflamatorias, alterando potencialmente la producción de citoquinas. La capacidad del compuesto para estabilizar las estructuras de membrana aumenta su eficacia para interrumpir la entrada del virus. Además, la cinética de reacción del PGA2 sugiere un equilibrio matizado entre la activación y la inhibición de las vías de las células huésped, lo que influye en la dinámica de la replicación vírica. | ||||||
(isobutyrylamino)acetic acid | 15926-18-8 | sc-351798 sc-351798A | 1 g 5 g | $300.00 $1163.00 | ||
El ácido (isobutirilamino)acético demuestra actividad antivírica por su capacidad de interrumpir los mecanismos de replicación vírica a nivel celular. Sus exclusivos grupos funcionales amina y ácido carboxílico facilitan interacciones de unión específicas con proteínas víricas, inhibiendo potencialmente su función. La naturaleza hidrofílica del compuesto mejora la solubilidad en sistemas biológicos, favoreciendo una absorción celular eficaz. Además, su reactividad como haluro ácido permite la modificación selectiva de biomoléculas, influyendo en las etapas del ciclo de vida viral. | ||||||
Oxymatrine | 16837-52-8 | sc-279937 sc-279937A | 100 mg 1 g | $110.00 $323.00 | 3 | |
La oximatrina presenta propiedades antivirales al modular las respuestas inmunitarias e influir en las vías de señalización celular. Su estructura única permite la interacción con receptores específicos, alterando potencialmente la producción de citoquinas y mejorando los mecanismos de defensa del huésped. La capacidad del compuesto para penetrar en las membranas celulares se atribuye a sus características anfipáticas, que facilitan su distribución en diversos compartimentos celulares. Además, las interacciones de la Oxymatrine con componentes virales pueden interrumpir etapas críticas del ciclo vital viral, contribuyendo a su eficacia antiviral. | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
La sangivamicina es un análogo de nucleósido que interrumpe la replicación vírica inhibiendo la síntesis de ARN. Su estructura única le permite imitar a los nucleótidos naturales, lo que provoca su incorporación al ARN vírico y la consiguiente terminación de la cadena. Esta interferencia con la enzima polimerasa viral altera la cinética de la replicación viral, deteniendo eficazmente la producción de partículas infecciosas. Además, la afinidad selectiva de la sangivamicina por las enzimas víricas frente a las del huésped aumenta su especificidad para atacar los procesos víricos. | ||||||
2-anilinoacetamide | 21969-70-0 | sc-274319 | 250 mg | $119.00 | ||
La 2-anilinoacetamida presenta interesantes interacciones con las proteínas víricas, alterando potencialmente su dinámica conformacional. Su grupo funcional amida único puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la estabilidad y función de las proteínas. Este compuesto también puede modular vías enzimáticas específicas, afectando a las fases del ciclo de vida viral. La presencia de la fracción de anilina sugiere la posibilidad de interacciones de apilamiento π-π, que podrían alterar las interacciones proteína-proteína esenciales para el ensamblaje y la replicación virales. | ||||||
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt | 24967-27-9 | sc-221987 | 10 mg | $352.00 | ||
El ácido N-acetilneuramínico, 2,3-dehidro-2-deoxi-, sal sódica, presenta interacciones únicas con proteínas de unión al ácido siálico, inhibiendo potencialmente la adhesión viral a las células huésped. Sus características estructurales permiten la unión específica a glicoproteínas, interrumpiendo vías celulares esenciales. La forma de sal sódica del compuesto mejora su solubilidad, facilitando su rápida difusión en sistemas biológicos. Además, su capacidad para imitar sustratos naturales puede interferir con los mecanismos de entrada virales, alterando la dinámica de la infección. | ||||||
Beauvericin | 26048-05-5 | sc-280609 sc-280609A | 1 mg 5 mg | $75.00 $210.00 | 6 | |
La beauvericina es un hexadepsipéptido cíclico que presenta interesantes propiedades antivirales por su capacidad para alterar los procesos celulares. Interactúa con las membranas mitocondriales, lo que provoca una alteración del potencial de membrana y la consiguiente apoptosis de las células infectadas. Este compuesto también modula la actividad de los canales iónicos, influyendo en la homeostasis del calcio y en las vías de señalización celular. Su estructura única permite la unión selectiva a proteínas víricas, lo que puede dificultar su replicación y propagación. | ||||||
Ascochlorin | 26166-39-2 | sc-202066 | 500 µg | $366.00 | ||
La ascoclorina es un compuesto natural caracterizado por su estructura polienal única, que le permite interactuar con las membranas lipídicas, alterando la integridad de la envoltura vírica. Esta interacción altera la fluidez de la membrana, dificultando la entrada del virus en las células huésped. Además, la Ascoclorina muestra una inhibición selectiva de las polimerasas virales, lo que afecta a la síntesis de ácidos nucleicos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad, contribuyendo aún más a su eficacia antivírica. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-azido-3′-desoxitimidina es un análogo de nucleósido que se incorpora al ADN viral durante la replicación, provocando la terminación de la cadena. Su grupo azido facilita interacciones únicas con enzimas virales, interrumpiendo el proceso normal de polimerización. Este compuesto muestra una gran afinidad por la transcriptasa inversa, inhibiendo su actividad e impidiendo la síntesis de genomas virales. Las modificaciones estructurales mejoran su estabilidad y selectividad, convirtiéndolo en un potente agente en las vías de replicación viral. | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | $160.00 | 1 | |
La S-(4-nitrobencil)-6-tioinosina es un inhibidor selectivo que se dirige a los transportadores de nucleósidos, interrumpiendo la captación de nucleósidos esenciales en las células víricas. Su exclusiva fracción nitrobencil aumenta la afinidad de unión, lo que provoca una inhibición competitiva. Este compuesto altera la cinética del transporte de nucleósidos, reduciendo eficazmente la disponibilidad de los sustratos necesarios para la replicación vírica. El grupo tio contribuye a su distinta reactividad, influyendo en las interacciones moleculares dentro de las vías celulares. | ||||||