Date published: 2025-9-9

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N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9)

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Solicitud:
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt es un inhibidor de la neuraminidasa bacteriana, vírica y de mamíferos
Número de CAS:
24967-27-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
313.24
Fórmula Molecular:
C11H16NNaO8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido N-acetilneuramínico, 2,3-dehidro-2-deoxi-, sal sódica, es un compuesto químico que ha despertado un gran interés en la investigación científica, especialmente en los campos de la glicobiología y la química de los carbohidratos. Este compuesto, comúnmente conocido como Neu5Ac2en, es un derivado del ácido siálico, un componente clave de las glicoproteínas y los glicolípidos que se encuentran en las superficies celulares. El Neu5Ac2en es una valiosa herramienta para estudiar las funciones biológicas y las interacciones de los ácidos siálicos. Los científicos han utilizado sus similitudes estructurales con los ácidos siálicos naturales para investigar sus funciones en diversos procesos biológicos, como el reconocimiento celular, la transducción de señales y las interacciones entre patógenos y huéspedes. Además, el Neu5Ac2en se ha empleado en estrategias de síntesis química destinadas a acceder a derivados del ácido siálico estructuralmente diversos. Los investigadores han desarrollado metodologías sintéticas innovadoras para funcionalizar el andamiaje químico único del Neu5Ac2en, permitiendo la generación de nuevos compuestos con potenciales actividades biológicas o aplicaciones diagnósticas. Además, el Neu5Ac2en se ha utilizado como sustrato o inhibidor en ensayos enzimáticos destinados a dilucidar los mecanismos de las enzimas procesadoras de ácido siálico, como las sialiltransferasas y las neuraminidasas. Al estudiar las interacciones entre estas enzimas y el Neu5Ac2en, los investigadores obtienen información sobre las vías enzimáticas implicadas en el metabolismo del ácido siálico.


N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9) Referencias

  1. Caracterización de un grupo ionizable implicado en la unión y catálisis por la sialidasa del virus de la gripe.  |  Chong, AK., et al. 1991. Biochem Int. 24: 165-71. PMID: 1768256
  2. Novedoso método para el análisis de persecución de errores metabólicos de oligosacáridos causados por xenobióticos.  |  Kato, T., et al. 2010. Anal Biochem. 405: 103-8. PMID: 20570645
  3. La desialilación acelera la eliminación de las plaquetas tras la refrigeración e inicia la escisión mediada por la metaloproteinasa GPIbα en ratones.  |  Jansen, AJ., et al. 2012. Blood. 119: 1263-73. PMID: 22101895
  4. La adición de inhibidores de la sialidasa o de la p38 MAPK no mejora la disminución de las propiedades de almacenamiento in vitro de las plaquetas causada por el almacenamiento a 4° C.  |  Skripchenko, A., et al. 2014. Vox Sang. 107: 360-7. PMID: 24976248
  5. La Autofagia Mejora las Lesiones de Almacenamiento Plaquetario Inducidas por las Especies Reactivas de Oxígeno.  |  Zhao, X., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 1898844. PMID: 36046681
  6. Inhibición de sialidasas de origen vírico, bacteriano y de mamíferos por análogos del ácido 2-deoxi-2,3-didehidro-N-acetilneuramínico modificados en la posición C-4.  |  Holzer, CT., et al. 1993. Glycoconj J. 10: 40-4. PMID: 8358225
  7. Efectos de la inhibición de la sialidasa gangliósida de superficie celular sobre el control del crecimiento y la diferenciación de células de neuroblastoma humano.  |  Kopitz, J., et al. 1997. Eur J Cell Biol. 73: 1-9. PMID: 9174666

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt, 10 mg

sc-221987
10 mg
$352.00