Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
La podofilotoxina destaca por sus intrincadas interacciones con los mecanismos de replicación vírica, en particular mediante la inhibición de las enzimas topoisomerasas. Esta alteración impide la síntesis de ADN en patógenos virales, paralizando eficazmente su proliferación. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva a los componentes del ácido nucleico, lo que influye en la estabilidad de los genomas virales. Además, las propiedades cinéticas de la podofilotoxina permiten una rápida adhesión a los sitios diana, lo que aumenta su eficacia en la modulación de la actividad viral. | ||||||
Rupintrivir | 223537-30-2 | sc-208317 | 1 mg | $408.00 | 19 | |
El rupintrivir presenta un mecanismo de acción distintivo al dirigirse a las proteasas víricas, enzimas cruciales que facilitan la replicación vírica. Su conformación estructural permite una unión de alta afinidad a los sitios activos de estas proteasas, bloqueando eficazmente su función. Esta inhibición interrumpe el procesamiento de las poliproteínas víricas, lo que provoca la acumulación de partículas víricas no infecciosas. La rápida cinética de reacción del compuesto aumenta aún más su capacidad para interferir en los ciclos vitales virales, lo que lo convierte en un potente contendiente en las estrategias antivirales. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
El inhibidor I de la dinamina, conocido como Dynasore, altera la endocitosis celular al inhibir la dinamina, una GTPasa esencial para la fisión de la membrana durante el tráfico de vesículas. Este compuesto altera la dinámica de la endocitosis mediada por clatrina, lo que conduce a la acumulación de vesículas y al deterioro de la captación celular de virus. Su interacción única con el dominio GTPasa de la dinamina se traduce en una reducción significativa de la entrada viral, lo que demuestra su potencial para modular las vías celulares críticas para la infección viral. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
El éster fenetílico del ácido cafeico presenta notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para modular las vías de señalización celular. Interactúa con varias proteínas implicadas en la replicación vírica, lo que puede alterar el ciclo vital del virus. Este compuesto también puede mejorar las defensas antioxidantes, reduciendo el estrés oxidativo que los virus aprovechan para replicarse. Sus características estructurales únicas le permiten influir en la expresión génica y la síntesis de proteínas, lo que repercute aún más en la proliferación viral y las respuestas de las células huésped. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de nucleósido que interrumpe la síntesis del ARN vírico imitando a la guanosina, lo que provoca la incorporación de nucleótidos defectuosos durante la replicación. Esta interferencia da lugar a una elevada tasa de mutación en los genomas virales, un fenómeno conocido como "catástrofe de errores". Además, la ribavirina potencia la respuesta inmunitaria del huésped, fomentando la producción de interferones, lo que impide aún más la proliferación viral. Su mecanismo único pone de relieve la interacción entre la replicación vírica y los mecanismos de defensa del huésped. | ||||||
Fialuridine | 69123-98-4 | sc-221614 sc-221614A sc-221614B sc-221614C sc-221614D sc-221614E | 10 mg 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $300.00 $1950.00 $4000.00 $24000.00 $31500.00 $39500.00 | 2 | |
La fialuridina es un análogo de nucleósido que inhibe selectivamente la replicación vírica al dirigirse a la enzima polimerasa vírica. Su estructura única le permite integrarse en el ARN viral, interrumpiendo el proceso de elongación y provocando la terminación prematura de la síntesis de ARN. Este compuesto muestra una gran afinidad por el sitio activo de la polimerasa, lo que da lugar a una cinética de reacción alterada que favorece la acumulación de genomas virales incompletos. Sus distintas interacciones con la maquinaria viral subrayan su potencial en estrategias antivirales. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un potente agente antivírico que altera las vías de señalización celular mediante la inhibición de quinasas específicas implicadas en la replicación vírica. Su capacidad única para interferir en la fosforilación de proteínas clave altera la respuesta de la célula huésped a la infección vírica. Al modular estas vías, la triciribina reduce eficazmente la carga viral e impide el ciclo de vida de diversos virus. La unión selectiva del compuesto a las quinasas diana pone de relieve su papel en la alteración de la dinámica celular durante los desafíos virales. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
El tenofovir es un análogo de nucleótido que exhibe sus propiedades antivirales a través de la inhibición competitiva de la transcriptasa inversa viral. Al imitar a los nucleótidos naturales, se integra en el ADN vírico, provocando la terminación prematura de la cadena durante la replicación. Este mecanismo único interrumpe el ciclo vital vírico en una fase crítica. Además, la estabilidad estructural del tenofovir aumenta su afinidad por la enzima, lo que permite una interacción sostenida y una supresión vírica eficaz. Su perfil cinético distintivo contribuye a su eficacia en los procesos de replicación vírica. | ||||||
5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid) | 69-78-3 | sc-359842 | 5 g | $78.00 | 3 | |
El 5,5′-Ditio-bis-(ácido 2-nitrobenzoico) es un compuesto caracterizado por su capacidad de interrumpir los procesos víricos mediante interacciones específicas con proteínas víricas. Su estructura ditio única facilita la formación de enlaces disulfuro, alterando potencialmente la conformación y función de las proteínas. Este compuesto también puede participar en reacciones redox, influyendo en las vías de replicación viral. La presencia de grupos nitro aumenta la afinidad por los electrones, lo que contribuye a su reactividad y a su posible eficacia antivírica. | ||||||
2,4-Diacetylphloroglucinol | 2161-86-6 | sc-206518D sc-206518A sc-206518B sc-206518C sc-206518 | 500 mg 2 g 5 g 10 g 1 g | $242.00 $627.00 $1405.00 $2450.00 $347.00 | 20 | |
El 2,4-diacetilcloroglucinol presenta notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para interactuar con los ácidos nucleicos y las proteínas víricas. Su estructura única de diketona permite enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que pueden desestabilizar las estructuras víricas. Además, la reactividad del compuesto con los grupos tiol puede provocar modificaciones en la actividad de las enzimas víricas, dificultando así la replicación. Su dinámica molecular distinta contribuye a su eficacia potencial contra diversas cepas víricas. | ||||||