Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
El darunavir es una molécula orgánica compleja caracterizada por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que influyen en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a dianas específicas, facilitando cambios conformacionales únicos. El compuesto presenta una notable resistencia a la hidrólisis, lo que aumenta su persistencia en diversos entornos químicos. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de dictar sus perfiles de reactividad e interacción. | ||||||
Isoprinosine | 36703-88-5 | sc-279232 sc-279232A sc-279232B | 10 mg 100 mg 1 g | $120.00 $210.00 $270.00 | ||
La isoprinosina es un derivado de la purina que presenta propiedades inmunomoduladoras únicas. Potencia la actividad de las células inmunitarias promoviendo la síntesis de citocinas y estimulando la proliferación de linfocitos. Este compuesto interactúa con receptores específicos, influyendo en las vías de señalización intracelular que regulan las respuestas inmunitarias. Su capacidad para modular la expresión génica lo distingue aún más, ya que puede alterar la transcripción de varios genes relacionados con el sistema inmunitario, lo que contribuye a sus distintos efectos biológicos. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
El foscarnet sódico se distingue por su capacidad para quelar iones metálicos, lo que puede alterar significativamente su reactividad y estabilidad en solución. Este compuesto presenta características de solubilidad únicas, lo que le permite interactuar con diversos disolventes y especies iónicas. Su naturaleza aniónica le permite participar en interacciones electrostáticas, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Además, la conformación estructural del foscarnet sódico permite interacciones específicas con superficies cargadas, mejorando su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $51.00 $101.00 $255.00 $357.00 $714.00 | 17 | |
La azitromicina se caracteriza por sus características estructurales únicas que facilitan interacciones específicas con macromoléculas biológicas. Su núcleo azabicíclico mejora la solubilidad y la estabilidad, permitiendo una difusión eficaz a través de las membranas celulares. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad en diversos entornos. Además, sus centros quirales influyen en la estereoquímica, lo que afecta a la reactividad y la dinámica de interacción con las moléculas diana. | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
El entecavir es un análogo de nucleósido que presenta interacciones únicas con las polimerasas víricas, dirigiéndose específicamente a la enzima transcriptasa inversa. Su estructura permite una inhibición competitiva, imitando eficazmente a los sustratos naturales e interrumpiendo la síntesis del ADN vírico. La alta afinidad del entecavir por la enzima aumenta su potencia, mientras que su perfil de baja toxicidad se atribuye a la unión selectiva, lo que minimiza los efectos sobre los procesos celulares del huésped. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan una biodisponibilidad óptima en diversos entornos. | ||||||
Asunaprevir | 630420-16-5 | sc-364414 sc-364414A | 5 mg 25 mg | $590.00 $1479.00 | 4 | |
El asunaprevir es un compuesto distintivo conocido por su inhibición selectiva de proteasas específicas, que presenta interacciones moleculares únicas que interrumpen las vías de replicación vírica. Su estructura permite una unión eficaz a través de interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals, potenciando su reactividad en procesos químicos específicos. La estabilidad del compuesto en varios disolventes contribuye a su adaptabilidad en diversos entornos sintéticos, facilitando intrincados mecanismos de reacción. | ||||||
2′,3′-Dideoxyadenosine | 4097-22-7 | sc-202406 sc-202406A sc-202406B | 1 mg 5 mg 25 mg | $41.00 $148.00 $398.00 | 7 | |
La 2',3'-dideoxiadenosina es un análogo de nucleósido caracterizado por su capacidad única de inhibir la síntesis de ADN. Sus modificaciones estructurales impiden la incorporación del compuesto a las cadenas de ADN, interrumpiendo los procesos de replicación. El compuesto presenta interacciones específicas con las ADN polimerasas, lo que altera la cinética de reacción y reduce la actividad enzimática. Además, su naturaleza hidrofílica influye en la solubilidad y la permeabilidad, afectando a su comportamiento en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | sc-216428 sc-216428A | 5 mg 10 mg | $350.00 $515.00 | ||
La 3-Deazaadenosina es un nucleósido modificado que presenta propiedades de unión únicas debido a su estructura de purina alterada. Interactúa selectivamente con el ARN y el ADN, influyendo en la estabilidad y conformación del ácido nucleico. Este compuesto puede alterar el emparejamiento normal de bases, afectando a la cinética de hibridación de los ácidos nucleicos. Sus distintas interacciones moleculares pueden modular las actividades enzimáticas, proporcionando información sobre el metabolismo de los ácidos nucleicos y las vías de regulación. Las características de solubilidad del compuesto mejoran su compatibilidad con diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
Nybomycin | 30408-30-1 | sc-391678 | 0.5 mg | $286.00 | 1 | |
La nibomicina, que funciona como haluro ácido, presenta una reactividad distintiva debido a su grupo carbonilo altamente polarizado, que facilita una rápida adición nucleofílica. Su configuración estérica única permite interacciones selectivas con una variedad de nucleófilos, dando lugar a diversas vías de acilación. La propensión del compuesto a formar intermediarios transitorios contribuye a su cinética de reacción dinámica, mientras que sus características de solubilidad permiten aplicaciones versátiles en química sintética. | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
La lamivudina es un análogo de nucleósido que presenta interacciones únicas con las polimerasas víricas, imitando eficazmente a los nucleótidos naturales. Su conformación estructural permite la incorporación selectiva al ADN vírico, lo que provoca la terminación de la cadena durante la replicación. Este compuesto demuestra propiedades cinéticas distintas, con un rápido proceso de fosforilación que aumenta su eficacia. Además, su perfil de solubilidad facilita una absorción celular eficaz, lo que influye en su biodisponibilidad y en la dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos. | ||||||