Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
El N-Butildeoxinojirimicina-HCl presenta propiedades intrigantes como haluro de ácido, caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables con diversos nucleófilos. La presencia de un grupo de amonio cuaternario aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando una rápida cinética de reacción. Su estereoquímica única permite interacciones de unión selectivas, lo que influye en las vías de reacción. La reactividad de este compuesto se modula aún más por su naturaleza iónica, promoviendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Kinetin riboside | 4338-47-0 | sc-221789 sc-221789A | 500 mg 5 g | $138.00 $680.00 | ||
El ribósido de kinetina es un derivado de la citoquinina que desempeña un papel fundamental en la regulación del crecimiento de las plantas. Su exclusiva fracción de ribosilo mejora su estabilidad y biodisponibilidad, permitiendo una señalización eficaz en los procesos celulares. El compuesto participa en interacciones específicas con proteínas receptoras, modulando la expresión génica e influyendo en la división celular. Su capacidad para formar complejos transitorios con ácidos nucleicos subraya aún más su papel en la regulación de las vías de desarrollo, mostrando un comportamiento cinético distinto en los sistemas biológicos. | ||||||
Glycyrrhizin Acid Ammonium Salt | 53956-04-0 | sc-203059 | 25 g | $67.00 | 4 | |
La sal amónica del ácido glicirrícico es un compuesto único conocido por su capacidad de interactuar con las membranas celulares, aumentando la permeabilidad y facilitando el transporte de otras moléculas. Su naturaleza anfifílica le permite formar complejos estables con proteínas, influyendo en su conformación y actividad. La forma salina presenta características de solubilidad distintas, lo que favorece su reactividad en medios acuosos. Además, puede modular la actividad de los canales iónicos e influir en las vías de señalización celular. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
El R-848 destaca por su papel como potente modulador inmunitario, al interactuar con receptores Toll-like específicos para activar vías inmunitarias innatas. Esta interacción desencadena una cascada de eventos de señalización, aumentando la producción de citoquinas proinflamatorias. Su estructura molecular única permite una unión selectiva, influyendo en la expresión génica posterior y en la activación de las células inmunitarias. La estabilidad y reactividad del compuesto en sistemas biológicos contribuyen además a sus efectos inmunológicos distintivos, convirtiéndolo en un actor clave en la modulación de la respuesta inmunitaria. | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | $217.00 $394.00 | 2 | |
El amprenavir es un potente inhibidor de la proteasa del VIH, que presenta interacciones moleculares únicas que interrumpen la replicación vírica. Su estructura permite una unión específica al sitio activo de la enzima, lo que provoca cambios conformacionales que dificultan el procesamiento del sustrato. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su permeabilidad de membrana, facilitando su rápida distribución en entornos celulares. Además, su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, lo que lo convierte en un foco crítico en la investigación antiviral. | ||||||
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | $101.00 $315.00 | 1 | |
El psoraleno, como haluro ácido, presenta una notable reactividad debido a su naturaleza electrófila, que le permite sufrir el ataque nucleofílico de diversos reactivos. Su sistema conjugado contribuye a un pronunciado efecto de retirada de electrones, que estabiliza los estados de transición durante las reacciones. Además, la capacidad del compuesto para formar aductos estables con nucleófilos se ve influida por factores estéricos, lo que permite obtener resultados regioselectivos en transformaciones sintéticas. Este comportamiento subraya su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||
Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride | 69-74-9 | sc-221454 sc-221454A | 25 mg 1 g | $38.00 $160.00 | 2 | |
El hidrocloruro de β-D-arabinofuranosido de citosina es un análogo de nucleósido que presenta interacciones únicas con las polimerasas de ácidos nucleicos, influyendo especialmente en la síntesis de ADN y ARN. Su configuración arabinofuranosil aumenta la afinidad de unión, alterando la cinética enzimática y la especificidad del sustrato. Este compuesto también puede modular la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos, afectando potencialmente a la dinámica de hibridación e influyendo en la conformación general de los ácidos nucleicos en entornos celulares. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
El ácido oleanólico es un triterpenoide pentacíclico caracterizado por su capacidad para modular diversas vías celulares mediante interacciones específicas con receptores de membrana y enzimas. Su naturaleza hidrofóbica le permite integrarse en bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. Este compuesto también presenta propiedades antioxidantes, eliminando los radicales libres y estabilizando las estructuras celulares. Su estereoquímica única contribuye a la unión selectiva, influyendo en las cascadas de señalización y los procesos metabólicos. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
La vidarabina, caracterizada por sus rasgos estructurales únicos, exhibe intrigantes patrones de reactividad como haluro ácido. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno potencia su interacción con nucleófilos, lo que conduce a la formación de aductos estables. La distinta estereoquímica del compuesto influye en su cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en los procesos de acilación. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan diversas condiciones de reacción, ampliando su aplicabilidad en la química sintética. | ||||||
Saquinavir, Mesylate | 149845-06-7 | sc-208383 sc-208383A | 10 mg 50 mg | $148.00 $326.00 | ||
El mesilato de saquinavir se caracteriza por su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrófobas, que influyen en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Su estructura molecular facilita cambios conformacionales específicos, lo que influye en su reactividad e interacción con otros compuestos. El compuesto muestra un comportamiento cinético notable, con distintas vías de reacción que pueden verse influidas por la temperatura y la polaridad del disolvente, lo que lo convierte en un tema intrigante para el estudio de la dinámica molecular. | ||||||