Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Inosine 5′-monophosphate | 131-99-7 | sc-215179 | 1 g | $195.00 | ||
La inosina 5'-monofosfato es un nucleótido fundamental que desempeña un papel crucial en la transferencia de energía celular y en las vías de señalización. Su estructura única permite interacciones específicas con enzimas, facilitando la síntesis de ARN e influyendo en los procesos metabólicos. El compuesto exhibe propiedades cinéticas distintivas, promoviendo rápidas reacciones de fosforilación. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en las vías bioquímicas, subrayando su importancia en la función celular. | ||||||
Nonaethylene glycol monododecyl ether | 3055-99-0 | sc-281106 sc-281106A | 50 g 100 g | $180.00 $315.00 | ||
El éter monodecílico de nonaetilenglicol es un tensioactivo no iónico que se distingue por su cabeza hidrófila de etilenglicol y su cola hidrófoba de dodecil. Esta estructura única favorece un fuerte enlace de hidrógeno con las moléculas de agua, al tiempo que mantiene una sólida interacción hidrófoba con los aceites. Su capacidad para formar emulsiones estables y reducir la tensión interfacial se ve reforzada por su flexibilidad molecular, que permite la solubilización eficaz de diversas sustancias. El compuesto presenta una excelente estabilidad térmica y una baja toxicidad, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones. | ||||||
Sodium phosphonoformate tribasic hexahydrate | 34156-56-4 | sc-253593 sc-253593A | 250 mg 1 g | $31.00 $93.00 | 2 | |
El hexahidrato tribásico de fosfonoformato sódico se caracteriza por su capacidad única de actuar como agente quelante, formando complejos estables con iones metálicos. Su naturaleza triprótica permite múltiples estados de protonación, lo que influye en la cinética de reacción y potencia su reactividad en diversas vías químicas. El compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, lo que contribuye a su solubilidad en disolventes polares. Además, su estructura cristalina le confiere propiedades físicas distintivas que facilitan su liberación controlada en entornos específicos. | ||||||
Trifluoroacetaldehyde, solution | 421-53-4 | sc-280152 | 10 g | $170.00 | ||
El trifluoroacetaldehído, en solución, muestra una reactividad distintiva como haluro ácido, caracterizada por su fuerte naturaleza electrófila. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de adición nucleofílica, formando aductos estables con diversos nucleófilos. Su grupo trifluorometilo aumenta la polaridad, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. La presencia de átomos de flúor también imparte propiedades electrónicas únicas, facilitando transformaciones selectivas en vías sintéticas. | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | $982.00 | 1 | |
El indinavir presenta propiedades distintivas como haluro ácido, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con diversos nucleófilos. La presencia de un grupo sulfonamida potencia su naturaleza electrofílica, facilitando los procesos de acilación selectiva. Su configuración estérica única permite interacciones específicas con catalizadores, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la solubilidad del indinavir en disolventes polares favorece una dinámica de reacción eficiente, lo que lo convierte en un compuesto digno de mención en química sintética. | ||||||
Acyclovir sodium | 69657-51-8 | sc-352990 sc-352990A | 1 g 25 g | $137.00 $544.00 | ||
El aciclovir sódico presenta propiedades únicas como análogo de nucleósido, caracterizadas por su capacidad de imitar a los nucleótidos naturales. Esta similitud estructural facilita su incorporación a las cadenas de ácido nucleico, alterando los procesos normales de polimerización. El compuesto muestra afinidad selectiva por las ADN polimerasas víricas, lo que provoca una alteración de la cinética de reacción. Su solubilidad en medios acuosos mejora su dinámica de interacción, influyendo en el comportamiento molecular en sistemas bioquímicos. | ||||||
3-Hydroxy-DL-kynurenine | 2147-61-7 | sc-214132 sc-214132A sc-214132B | 25 mg 100 mg 250 mg | $180.00 $480.00 $1029.00 | 3 | |
La 3-hidroxi-DL-quinurenina exhibe propiedades intrigantes como metabolito del triptófano, participando en diversas vías bioquímicas. Su grupo hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, influyendo en las interacciones moleculares con proteínas y enzimas. Este compuesto puede oxidarse, dando lugar a la formación de especies reactivas que pueden afectar a la señalización celular. Además, su estereoquímica única permite afinidades de unión específicas, lo que influye en su papel en los procesos metabólicos. | ||||||
3-Bromo Nevirapine | 284686-21-1 | sc-396202 | 2.5 mg | $360.00 | ||
La 3-Bromo Nevirapina se caracteriza por su sustituyente bromo, que altera significativamente su reactividad e interacción con nucleófilos. Este halógeno potencia el carácter electrofílico, facilitando las reacciones de sustitución que pueden dar lugar a diversos derivados. La estructura electrónica única del compuesto permite una estabilización de resonancia distinta, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Además, sus regiones hidrófobas favorecen las interacciones con las membranas lipídicas, afectando a la solubilidad y la partición en disolventes orgánicos. | ||||||
Ubiquinone-5 | 727-81-1 | sc-205876 | 2 mg | $110.00 | ||
La ubiquinona-5 es una coenzima vital que desempeña un papel crucial en la cadena de transporte de electrones, facilitando la transferencia de electrones entre complejos. Su estructura única de quinona permite reacciones redox reversibles, aumentando su capacidad de participar en la producción de energía. El compuesto presenta propiedades hidrófobas distintivas, lo que le permite integrarse en las membranas lipídicas, donde estabiliza la integridad de la membrana e influye en su fluidez. Esta interacción es esencial para una función mitocondrial y una respiración celular óptimas. | ||||||
2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole | 16865-11-5 | sc-335566 | 5 g | $2182.00 | ||
El 2,5,6-Tricloro-1H-benzo[d]imidazol presenta una reactividad notable debido a su sistema aromático deficiente en electrones, que facilita el ataque nucleofílico. La presencia de sustituyentes clorados potencia su carácter electrófilo, promoviendo rápidas reacciones de halogenación y sustitución. Su estructura planar permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos disolventes. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto también contribuyen a su marcada reactividad fotoquímica, permitiendo transformaciones específicas impulsadas por la luz. | ||||||