Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
16,16-dimethyl Prostaglandin A2 | 41691-92-3 | sc-205051 sc-205051A | 1 mg 5 mg | $77.00 $349.00 | ||
La 16,16-dimetil prostaglandina A2 es un potente mediador lipídico conocido por su capacidad única para modular las vías de señalización celular. Sus modificaciones estructurales aumentan la afinidad de unión a los receptores, dando lugar a distintas respuestas biológicas. El compuesto presenta interacciones selectivas con receptores acoplados a proteínas G, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Además, su estabilidad en los sistemas biológicos permite una actividad prolongada, lo que lo convierte en un agente clave en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Enopeptin A | 139601-96-0 | sc-397311 sc-397311A | 0.5 mg 2.5 mg | $340.00 $920.00 | 1 | |
La enopeptina A se distingue por su intrincada arquitectura molecular, que le permite establecer interacciones específicas de enlace de hidrógeno con proteínas diana. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en su capacidad para formar aductos estables con nucleófilos, lo que influye en la cinética de reacción. Su naturaleza anfifílica contribuye a su solubilidad en diversos entornos, facilitando su distribución e interacción con las membranas celulares, lo que afecta a su biodisponibilidad y actividad generales. | ||||||
Lumichrome | 1086-80-2 | sc-215272 sc-215272A | 1 g 5 g | $175.00 $620.00 | 4 | |
El Lumichrome, un derivado de la riboflavina, presenta propiedades fotoquímicas únicas debido a su capacidad para absorber la luz en el espectro UV-visible. Este compuesto participa en procesos de transferencia de electrones, influyendo en las reacciones redox. Su configuración estructural permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Las interacciones del Lumichrome con los iones metálicos pueden dar lugar a la formación de complejos de coordinación, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
N-Benzylacetamide | 588-46-5 | sc-295667B sc-295667 sc-295667A sc-295667C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $31.00 $51.00 $184.00 $520.00 | ||
La N-bencilacetamida se caracteriza por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido a su grupo bencílico aromático. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, lo que le permite interactuar favorablemente con entornos polares y no polares. Su reactividad como amida facilita el ataque nucleofílico en reacciones de acilación, influyendo en la cinética de reacción. La presencia de la fracción bencílica aumenta su estabilidad y altera sus propiedades electrónicas, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
4-Hydroxy-isophthalic acid dimethyl ester | 5985-24-0 | sc-336445 | 1 g | $144.00 | ||
El éster dimetílico del ácido 4-hidroxi-isoftálico exhibe una reactividad intrigante como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para someterse a la sustitución nucleofílica del acilo. La presencia de grupos hidroxilo aumenta su solubilidad en disolventes polares, promoviendo interacciones eficientes con diversos nucleófilos. Su configuración estérica única permite una reactividad selectiva, facilitando la formación de diversos ésteres y amidas. Además, la capacidad de enlace de hidrógeno del compuesto puede influir en la cinética de reacción y la estabilidad del producto. | ||||||
3-(4-Isopropylphenyl)propionic acid | 58420-21-6 | sc-280330 sc-280330A | 10 g 50 g | $408.00 $1632.00 | ||
El ácido 3-(4-isopropilfenil)propiónico muestra un comportamiento intrigante como haluro ácido, caracterizado por su capacidad para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. El impedimento estérico del grupo isopropilo influye en el perfil de reactividad, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. Su naturaleza hidrófoba mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo una cinética de reacción eficiente. Además, la distribución electrónica única del compuesto contribuye a sus distintos patrones de reactividad en vías sintéticas. | ||||||
Chlorohydroquinone | 615-67-8 | sc-397379 | 25 g | $53.00 | ||
La clorohidroquinona muestra una reactividad intrigante como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia de cloro potencia la naturaleza electrófila del carbono carbonilo, lo que favorece una cinética de reacción más rápida. Además, su estructura molecular única permite interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a la formación de diversos productos funcionalizados. La polaridad moderada del compuesto influye en la solubilidad, haciéndolo versátil en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Bromo-1-indanol | 5400-80-6 | sc-397400 | 10 g | $78.00 | ||
El 2-bromo-1-indanol es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad única para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del átomo de bromo. Este halógeno aumenta su reactividad, permitiendo la formación eficaz de enlaces carbono-carbono en vías sintéticas. El grupo hidroxilo del compuesto contribuye al enlace de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su distinta estereoquímica también puede dar lugar a interesantes interacciones quirales en la síntesis asimétrica. | ||||||
2-Methyl-4-nitropyridine | 13508-96-8 | sc-260012 sc-260012A | 1 g 5 g | $48.00 $144.00 | ||
La 2-metil-4-nitropiridina es un compuesto notable que se distingue por su grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta significativamente su carácter electrófilo. Esta propiedad facilita su participación en diversas reacciones de sustitución aromática electrofílica, permitiendo la introducción de diversos sustituyentes. La presencia del grupo metilo influye en los efectos estéricos, lo que repercute en la cinética de reacción y la selectividad. Además, su naturaleza polar contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario útil en química sintética. | ||||||
3-(Perfluorooctyl)-1,2-propenoxide | 38565-53-6 | sc-260545 sc-260545A sc-260545B sc-260545C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $97.00 $154.00 $442.00 $1316.00 | ||
El 3-(perfluorooctil)-1,2-propenoxido se caracteriza por su cola perfluorada única, que le confiere una hidrofobicidad y una actividad superficial excepcionales. Este compuesto presenta una fuerte reactividad debido a la presencia del grupo funcional propenoxido, lo que permite rápidas reacciones de polimerización y reticulación. Su estructura molecular promueve interacciones únicas con varios sustratos, mejorando la adhesión y la estabilidad en diversos entornos. Además, la fracción fluorada influye en su resistencia térmica y química, lo que lo hace adecuado para aplicaciones especializadas. | ||||||