Date published: 2025-10-22

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Chlorohydroquinone (CAS 615-67-8)

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Nombres Alternativos:
1-Chloro-2,5-dihydroxybenzene; CHQ
Solicitud:
Chlorohydroquinone es un hidroxifenol clorado
Número de CAS:
615-67-8
Peso Molecular:
144.56
Fórmula Molecular:
C6H5ClO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La clorohidroquinona es un compuesto orgánico estructuralmente relacionado con la hidroquinona, con la adición de un átomo de cloro unido al anillo bencénico. Esta modificación estructural afecta significativamente a sus propiedades químicas y físicas, lo que lo convierte en un compuesto importante en diversos campos de investigación, especialmente en síntesis orgánica y química medioambiental. En investigación, el principal mecanismo de acción de la clorohidroquinona consiste en su papel como intermediario reactivo y agente reductor. La presencia de los grupos hidroxilo y del átomo de cloro electronegativo hace de este compuesto un reactivo versátil en las reacciones redox. Puede sufrir oxidación para formar quinonas o reducción para formar aminofenoles, dependiendo de las condiciones de la reacción. Esta versatilidad redox es esencial para sintetizar una amplia gama de compuestos orgánicos, como tintes, pigmentos y otros compuestos aromáticos. La clorohidroquinona también se utiliza con frecuencia en estudios de procesos enzimáticos y biorremediación debido a su similitud estructural con los compuestos fenólicos naturales. Los investigadores estudian cómo interactúa este compuesto con las enzimas naturales, en particular con las que intervienen en la desintoxicación y degradación de contaminantes ambientales. Comprender estas interacciones ayuda a desarrollar estrategias para la biorremediación de compuestos orgánicos clorados, que son contaminantes habituales del suelo y el agua. Además, la clorohidroquinona se ha empleado como patrón en química analítica, sobre todo en el desarrollo de métodos cromatográficos. Sus características distintivas de absorción UV/Vis la hacen adecuada para su uso como compuesto de referencia en la calibración de instrumentos analíticos y el desarrollo de protocolos analíticos para fenoles y sustancias relacionadas.


Chlorohydroquinone (CAS 615-67-8) Referencias

  1. Identificación y caracterización de genes implicados en la vía de degradación descendente del gamma-hexaclorociclohexano en Sphingomonas paucimobilis UT26.  |  Endo, R., et al. 2005. J Bacteriol. 187: 847-53. PMID: 15659662
  2. Síntesis, caracterización y observaciones de textura de compuestos cristalinos líquidos calamíticos.  |  Qaddoura, MA. and Belfield, KD. 2009. Int J Mol Sci. 10: 4772-4788. PMID: 20087464
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  4. Vía de degradación del 2-cloro-4-nitrofenol en Arthrobacter sp. SJCon.  |  Arora, PK. and Jain, RK. 2011. Curr Microbiol. 63: 568-73. PMID: 21960016
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  6. Degradación de los herbicidas fenoxiacetato clorado ácido 2,4-diclorofenoxiacético y ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético por cultivos bacterianos puros y mixtos.  |  Haugland, RA., et al. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 1357-62. PMID: 2339889
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  8. Vía metabólica para la degradación del 2-cloro-4-aminofenol por Arthrobacter sp. SPG.  |  Arora, PK., et al. 2014. Microb Cell Fact. 13: 164. PMID: 25427856
  9. Una para-Nitrofenol Monooxigenasa de dos componentes inicia una nueva vía de catabolismo del 2-cloro-4-nitrofenol en Rhodococcus imtechensis RKJ300.  |  Min, J., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 714-23. PMID: 26567304
  10. Oxidación regiospecífica de clorobenceno a 4-clororesorcinol, clorohidroquinona, 3-clorocatezol y 4-clorocatezol por tolueno o-xileno monooxigenasas de ingeniería.  |  Yanık-Yıldırım, KC., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0035822. PMID: 35736230

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chlorohydroquinone, 25 g

sc-397379
25 g
$53.00