Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Elastatinal | 51798-45-9 | sc-201272 sc-201272A | 5 mg 25 mg | $85.00 $339.00 | 4 | |
El elastatinal es un haluro ácido versátil conocido por su reactividad con aminas y alcoholes, formando amidas y ésteres estables mediante sustitución nucleófila de acilo. Su estructura única permite la funcionalización selectiva, posibilitando la formación de arquitecturas moleculares complejas. El compuesto presenta un importante carácter electrofílico, que acelera la velocidad de reacción, lo que lo hace adecuado para diversas vías sintéticas. Además, su capacidad para participar en reacciones de equilibrio dinámico aumenta su utilidad en la química de polímeros. | ||||||
Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $133.00 | ||
El avarol funciona como un halogenuro ácido, con notables propiedades electrófilas derivadas de su reactivo grupo carbonilo. Este compuesto participa en reacciones rápidas de transferencia de acilo, dando lugar a menudo a diversos derivados de acilo. Su entorno estérico único influye en la selectividad de los ataques nucleofílicos, promoviendo la formación de regioisómeros específicos. Además, la capacidad del Avarol para estabilizar los estados de transición contribuye a su eficacia en diversas vías de síntesis orgánica, lo que lo convierte en un reactivo versátil. | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
La PGJ2 es un potente mediador lipídico que desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular. Su estructura única permite la unión selectiva a receptores nucleares, influyendo en la expresión génica y modulando las respuestas inflamatorias. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional distintiva, que mejora su interacción con las proteínas diana. Además, la reactividad de la PGJ2 con grupos tiol conduce a la formación de aductos covalentes, diversificando aún más sus efectos biológicos y mecanismos reguladores. | ||||||
Leflunomide 3-Isomer | 61643-23-0 | sc-211731 | 5 mg | $250.00 | ||
La leflunomida 3-Isómero exhibe propiedades intrigantes como haluro ácido, particularmente en su reactividad con nucleófilos, lo que facilita la formación de derivados acílicos. Su configuración estérica única influye en la selectividad de estas reacciones, dando lugar a distintas distribuciones de productos. Además, la capacidad del compuesto para sufrir una hidrólisis rápida en condiciones específicas pone de relieve su naturaleza dinámica en solución, lo que lo convierte en un candidato convincente para explorar los mecanismos y la cinética de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
Antibiotic LL Z1640-4 | 66018-41-5 | sc-202056 sc-202056A | 1 mg 5 mg | $211.00 $745.00 | 1 | |
El antibiótico LL Z1640-4 es un compuesto notable conocido por sus intrincadas interacciones moleculares, en particular su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Esta propiedad potencia su reactividad en diversos ciclos catalíticos, lo que le permite modular eficazmente las vías de reacción. Su configuración estérica única promueve la unión selectiva, influyendo en la cinética de las reacciones asociadas. Además, el LL Z1640-4 demuestra resistencia en diversos entornos, manteniendo su integridad estructural y reactividad. | ||||||
2′,3′-Dideoxyinosine | 69655-05-6 | sc-205098 sc-205098A | 1 mg 5 mg | $40.00 $146.00 | ||
La 2',3'-dideoxinosina es un análogo de nucleósido que presenta interacciones únicas con las polimerasas víricas, interrumpiendo la síntesis de ácidos nucleicos. Sus modificaciones estructurales dificultan la incorporación de nucleótidos naturales, lo que provoca la interrupción prematura de la replicación vírica. La afinidad del compuesto por sitios de unión específicos de las enzimas altera la cinética de reacción, lo que da lugar a un perfil de inhibición competitiva. Además, sus características de solubilidad facilitan la captación celular, lo que influye en su biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
Prednisone 21-Aldehyde | 70522-55-3 | sc-212581 | 10 mg | $430.00 | ||
Prednisona 21-Aldehído es un compuesto reactivo caracterizado por su naturaleza electrófila, lo que le permite participar fácilmente en reacciones de adición nucleofílica. Su grupo funcional aldehído aumenta la reactividad con aminas y alcoholes, facilitando la formación de diversos derivados. La configuración estérica del compuesto influye en su interacción con las moléculas circundantes, dando lugar a una cinética de reacción única. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos favorece su papel en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis química. | ||||||
1-Deoxynojirimycin Hydrochloride | 73285-50-4 | sc-201694 sc-201694A sc-201694B | 1 mg 10 mg 100 mg | $73.00 $150.00 $420.00 | 2 | |
El clorhidrato de 1-desoxinojirimicina es un potente iminosugar que inhibe selectivamente las glucosidasas, afectando al metabolismo de los hidratos de carbono. Su estructura única permite la unión específica a los sitios activos de las enzimas, interrumpiendo la hidrólisis de los enlaces glicosídicos. Este compuesto presenta fuertes interacciones con las moléculas de hidratos de carbono, lo que influye en la cinética enzimática y la especificidad del sustrato. Su capacidad para imitar los azúcares naturales puede alterar las vías de procesamiento de las glicoproteínas y la señalización celular. | ||||||
Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride | 75172-81-5 | sc-202130 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
El clorhidrato de deoxigalactonojirimicina es un potente inhibidor de las glicosidasas, dirigido específicamente a las enzimas implicadas en el metabolismo de los hidratos de carbono. Su estructura única permite interacciones de unión específicas con los sitios activos de estas enzimas, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en la velocidad de las reacciones enzimáticas y alteran las vías metabólicas. Su solubilidad y estabilidad en medios acuosos aumentan aún más su reactividad, lo que lo convierte en un actor importante en la modulación de enlaces glicosídicos. | ||||||
N-(n-Nonyl)deoxynojirimycin | 81117-35-3 | sc-219388 sc-219388A | 5 mg 25 mg | $161.00 $627.00 | ||
La N-(n-nonil)deoxinojirimicina es un compuesto especializado que presenta interacciones únicas con las glicosidasas, sobre todo en su capacidad para imitar las estructuras de los sustratos. Este mimetismo provoca una inhibición competitiva que altera la cinética enzimática y afecta a las vías del metabolismo de los hidratos de carbono. Su grupo nonilo hidrofóbico aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando la absorción celular. Las características estructurales del compuesto permiten la selección de enlaces glicosídicos específicos, lo que permite comprender mejor los mecanismos enzimáticos y el procesamiento de los hidratos de carbono. | ||||||