Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(isobutyrylamino)acetic acid | 15926-18-8 | sc-351798 sc-351798A | 1 g 5 g | $300.00 $1163.00 | ||
El ácido (isobutirilamino)acético presenta propiedades únicas como haluro de ácido, sobre todo en su capacidad para participar en reacciones electrofílicas debido a la naturaleza de retención de electrones de la fracción isobutiril. Este compuesto es propenso a los enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden estabilizar los estados de transición e influir en los mecanismos de reacción. Además, su carácter anfipático permite interacciones mejoradas con entornos polares y no polares, lo que lo convierte en una pieza clave en diversas estrategias sintéticas. | ||||||
Oxymatrine | 16837-52-8 | sc-279937 sc-279937A | 100 mg 1 g | $110.00 $323.00 | 3 | |
La oximatrina es un alcaloide complejo caracterizado por su capacidad única para modular las vías de señalización celular. Interactúa con diversos receptores, influyendo en la actividad de los canales iónicos y en los sistemas de segundos mensajeros. Las características estructurales del compuesto permiten su unión selectiva a proteínas específicas, alterando su conformación y función. Además, su naturaleza anfifílica mejora las interacciones de membrana, facilitando su penetración en las bicapas lipídicas e influyendo en la homeostasis celular. | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
La sangivamicina es un nucleósido análogo que presenta interacciones únicas con las ARN y ADN polimerasas, inhibiendo su actividad mediante una unión competitiva. Su conformación estructural le permite imitar a los nucleótidos naturales, interrumpiendo la síntesis normal de ácidos nucleicos. El perfil cinético del compuesto revela una afinidad distinta por enzimas polimerasas específicas, lo que conduce a velocidades de reacción alteradas. Además, sus características de solubilidad facilitan una absorción celular eficaz, potenciando su impacto en las vías moleculares. | ||||||
2-anilinoacetamide | 21969-70-0 | sc-274319 | 250 mg | $119.00 | ||
La 2-Anilinoacetamida se caracteriza por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido a su fracción de anilina. Este compuesto presenta una notable reactividad como haluro ácido, facilitando las reacciones de acilación con nucleófilos. Su estructura electrónica permite una clara estabilización de resonancia, lo que influye en la cinética y selectividad de la reacción. Además, su solubilidad en varios disolventes mejora su accesibilidad para diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. | ||||||
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt | 24967-27-9 | sc-221987 | 10 mg | $352.00 | ||
El Ácido N-Acetilneuramínico, 2,3-Dehidro-2-deoxi-, Sal Sódica es un derivado del ácido siálico que desempeña un papel crucial en los procesos de reconocimiento celular. Su estructura única facilita las interacciones con glicoproteínas y glicolípidos, influyendo en la señalización y adhesión celular. La naturaleza aniónica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo su participación en reacciones enzimáticas. Además, puede modular la actividad de las sialidasas, influyendo en el metabolismo de los glicanos y en las vías de comunicación celular. | ||||||
Beauvericin | 26048-05-5 | sc-280609 sc-280609A | 1 mg 5 mg | $75.00 $210.00 | 6 | |
La beauvericina, como haluro ácido, presenta una reactividad distintiva caracterizada por su capacidad para formar intermediarios estables durante la sustitución nucleofílica del acilo. La presencia de una estructura cíclica contribuye a sus efectos estéricos únicos, que influyen en la cinética y selectividad de la reacción. Su fuerte naturaleza electrofílica permite una rápida acilación, mientras que las características hidrofóbicas del compuesto afectan a su solubilidad e interacción con diversos nucleófilos, configurando su comportamiento en química sintética. | ||||||
Ascochlorin | 26166-39-2 | sc-202066 | 500 µg | $366.00 | ||
La ascoclorina actúa como un haluro ácido, caracterizado por su reactividad distintiva debida a la presencia de un grupo carbonilo altamente polarizado. Este compuesto muestra una propensión a las reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su componente haluro puede desplazarse fácilmente. La disposición espacial de sus sustituyentes aumenta su selectividad en la formación de productos específicos, mientras que su perfil cinético revela una tendencia a velocidades de reacción rápidas en condiciones suaves, facilitando transformaciones sintéticas eficientes. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-azido-3′-desoxitimidina es un análogo de nucleósido caracterizado por su grupo azido, que aumenta su reactividad en las vías bioquímicas. Este compuesto presenta interacciones únicas con las ADN polimerasas, lo que provoca la terminación de la cadena durante la síntesis del ADN. Sus modificaciones estructurales permiten su incorporación selectiva en genomas virales, interrumpiendo los procesos de replicación. La estabilidad del compuesto en condiciones fisiológicas influye en su comportamiento cinético, dando lugar a un perfil distinto de captación y metabolismo celular. | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | $160.00 | 1 | |
La S-(4-nitrobencil)-6-tioinosina (NBTI) presenta una notable selectividad en la inhibición de los transportadores de nucleósidos, principalmente a través de la unión competitiva en el sitio del sustrato. Su fracción nitrobencil aumenta las interacciones hidrofóbicas, mientras que el núcleo de tioinosina contribuye a una flexibilidad conformacional única. El perfil cinético de este compuesto revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que indica una fuerte afinidad por las proteínas diana. Además, su capacidad para interrumpir el transporte de nucleótidos subraya su impacto potencial en la dinámica energética celular. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
El penciclovir presenta propiedades únicas como análogo de nucleósido, interactuando específicamente con las ADN polimerasas víricas. Su estructura permite una inhibición competitiva, imitando eficazmente a los sustratos naturales e interrumpiendo la actividad catalítica de la enzima. La afinidad de este compuesto por el sitio activo altera la cinética de la reacción, provocando una disminución de las tasas de replicación viral. Las sutiles variaciones en su conformación molecular aumentan su estabilidad y selectividad, subrayando su comportamiento bioquímico diferenciado. | ||||||