Antitumor
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Magnolol | 528-43-8 | sc-204797 sc-204797A | 5 mg 25 mg | $42.00 $185.00 | 1 | |
El magnolol es un compuesto polifenólico que presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para modular las vías de señalización implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. Interactúa con varias dianas moleculares, incluidas las proteínas implicadas en las vías NF-κB y MAPK, lo que conduce a la inhibición del crecimiento tumoral. El magnolol también demuestra actividad antioxidante, que puede mitigar el estrés oxidativo en las células, influyendo aún más en la dinámica de las células tumorales. Sus características estructurales únicas permiten una unión eficaz a estas dianas, potenciando su actividad biológica. | ||||||
Toyocamycin | 606-58-6 | sc-362812 | 10 mg | $138.00 | ||
La toyociamicina es un análogo de nucleósido que ejerce efectos antitumorales al interferir en la síntesis de ARN y alterar el metabolismo de los nucleótidos. Su estructura única le permite imitar a los nucleósidos naturales, lo que provoca su incorporación al ARN y la subsiguiente inhibición de la síntesis de proteínas. Esta alteración desencadena respuestas de estrés celular y apoptosis en las células cancerosas. Además, el hecho de que la Toyocamicina se dirija selectivamente a las células en rápida división pone de relieve su potencial para modular la dinámica de crecimiento tumoral. | ||||||
Tenuazonic acid | 610-88-8 | sc-202357 sc-202357A | 1 mg 5 mg | $127.00 $359.00 | 2 | |
El ácido tenuazónico es un compuesto natural que presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas e interrumpir las vías de señalización celular. Su estructura única le permite interactuar con el ARN ribosómico, dando lugar a la formación de complejos estables que dificultan la traducción. Esta interferencia no sólo afecta a la proliferación de las células cancerosas, sino que también induce estrés oxidativo, promoviendo la apoptosis. Las polifacéticas interacciones del ácido tenuazónico con los componentes celulares subrayan su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
Pristimerin | 1258-84-0 | sc-281138 sc-281138A | 5 mg 25 mg | $163.00 $490.00 | ||
La pristimerina es un compuesto bioactivo conocido por su actividad antitumoral, principalmente a través de la inducción de la apoptosis en células cancerosas. Participa en interacciones específicas con moléculas de señalización clave, interrumpiendo vías como NF-kB y MAPK, que son cruciales para la supervivencia y proliferación celular. Además, la Pristimerina presenta propiedades antioxidantes, modulando los niveles de especies reactivas del oxígeno y mejorando las respuestas celulares al estrés. Su estructura molecular única facilita estas diversas interacciones, convirtiéndola en un tema de interés en la biología del cáncer. | ||||||
L-2,4-Diaminobutyric Acid, Dihydrochloride | 1883-09-6 | sc-218625 | 1 g | $106.00 | ||
El Ácido L-2,4-Diaminobutírico, Dihidrocloruro es un compuesto que presenta notables propiedades antitumorales gracias a su capacidad para modular las vías celulares. Influye en la síntesis de poliaminas, que son vitales para el crecimiento y la diferenciación celular. Al alterar el equilibrio de estas moléculas, puede interrumpir la proliferación de las células tumorales. Además, su estructura única de aminoácidos permite interacciones específicas con enzimas implicadas en procesos metabólicos, lo que podría alterar la dinámica celular en entornos tumorales. | ||||||
Phenethyl isothiocyanate | 2257-09-2 | sc-205801 sc-205801A | 5 g 10 g | $102.00 $179.00 | 2 | |
El fenetil isotiocianato demuestra una importante actividad antitumoral al participar en interacciones moleculares específicas que interrumpen las vías de señalización de las células cancerosas. Se sabe que induce la apoptosis mediante la activación de las caspasas y la modulación de las respuestas al estrés oxidativo. Este compuesto también influye en la expresión de genes relacionados con la regulación del ciclo celular, obstaculizando eficazmente el crecimiento tumoral. Su estructura única permite una reactividad selectiva con nucleófilos celulares, lo que aumenta su potencial para atacar células malignas. | ||||||
Enniatin A | 2503-13-1 | sc-202148 | 500 µg | $265.00 | 1 | |
La enniatina A presenta notables propiedades antitumorales por su capacidad para alterar la función mitocondrial e inducir estrés oxidativo en las células cancerosas. Este compuesto interactúa con las membranas celulares, alterando la permeabilidad y favoreciendo el desequilibrio iónico, lo que puede conducir a la muerte celular. Además, la Enniatina A modula vías de señalización clave, influyendo en la apoptosis y la progresión del ciclo celular. Su estructura cíclica única aumenta su afinidad por dianas proteicas específicas, amplificando sus efectos citotóxicos sobre las células neoplásicas. | ||||||
Cochliodinol | 11051-88-0 | sc-202108 | 500 µg | $155.00 | ||
El cochliodinol demuestra actividad antitumoral al dirigirse selectivamente a proteínas quinasas específicas implicadas en la proliferación y la supervivencia celular e inhibirlas. Sus características estructurales únicas le permiten formar complejos estables con estas quinasas, alterando su función normal y desencadenando vías apoptóticas. Además, el cochliodinol influye en los estados redox celulares, provocando un aumento de los niveles de especies reactivas del oxígeno, lo que contribuye aún más a sus efectos citotóxicos sobre las células tumorales. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamida exhibe propiedades antitumorales por su papel como antagonista del receptor androgénico, bloqueando eficazmente la activación del receptor por los andrógenos. Esta inhibición interrumpe las vías de señalización que favorecen el crecimiento y la supervivencia del tumor en los cánceres sensibles a las hormonas. Además, la capacidad de la flutamida para modular la expresión génica relacionada con la regulación del ciclo celular potencia su eficacia antitumoral, lo que conduce a una alteración de la dinámica celular y a un aumento de la apoptosis en las células malignas. | ||||||
Tegafur | 17902-23-7 | sc-205855 sc-205855A | 250 mg 1 g | $115.00 $232.00 | ||
El tegafur funciona como un profármaco que se transforma metabólicamente en 5-fluorouracilo, un potente antimetabolito. Esta transformación le permite interferir en la síntesis de ácidos nucleicos mediante la inhibición de la timidilato sintasa, alterando los procesos de replicación y reparación del ADN. Su mecanismo único consiste en dirigirse selectivamente a las células en rápida división, provocando la detención del ciclo celular. La farmacocinética del compuesto se ve influida por sus interacciones con diversas enzimas, lo que afecta a su biodisponibilidad y a los resultados terapéuticos. | ||||||