Antitumor
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
La combrestatina A4 exhibe una potente actividad antitumoral gracias a su capacidad para interrumpir la dinámica de los microtúbulos, inhibiendo eficazmente la división celular. Este compuesto se une al sitio de la colchicina en la tubulina, provocando la desestabilización de los microtúbulos y la consiguiente detención mitótica. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones selectivas con las células cancerosas, promoviendo la apoptosis. Además, la influencia de Combrestatin A4 en la señalización del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) contribuye a sus propiedades antiangiogénicas, potenciando aún más su eficacia antitumoral. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $204.00 $316.00 | 16 | |
La capecitabina es un profármaco que sufre una conversión enzimática a su forma activa, el 5-fluorouracilo, principalmente en los tejidos tumorales. Esta activación selectiva se ve facilitada por la enzima timidina fosforilasa, que suele estar sobreexpresada en las células cancerosas. El metabolito activo interfiere en la síntesis del ADN inhibiendo la timidilato sintasa, lo que altera el metabolismo de los nucleótidos. Este mecanismo dirigido potencia sus efectos citotóxicos en las células que se dividen rápidamente, al tiempo que minimiza el impacto en los tejidos normales. | ||||||
Epothilone D | 189453-10-9 | sc-207630 sc-207630A sc-207630B sc-207630C | 1 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $398.00 $969.00 $3060.00 $5100.00 | ||
La epothilona D es un agente estabilizador de microtúbulos que altera el equilibrio dinámico de los microtúbulos, lo que provoca la detención del ciclo celular en la fase G2/M. Su unión única a la subunidad β-tubulina mejora la polimerización y evita la despolimerización, inhibiendo eficazmente la formación del huso mitótico. Su unión única a la subunidad β-tubulina aumenta la polimerización e impide la despolimerización, inhibiendo eficazmente la formación del huso mitótico. Esta acción provoca la apoptosis de las células cancerosas, lo que pone de manifiesto su mecanismo de acción distinto al de los taxanos tradicionales, que promueven principalmente el desmontaje de los microtúbulos. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II que interfiere selectivamente en la elongación transcripcional. Al unirse a la enzima, interrumpe la formación del complejo de transcripción, lo que provoca una disminución de la síntesis de ARNm. Esta inhibición altera los perfiles de expresión génica, afectando en particular a los genes implicados en la proliferación y la supervivencia celular. Su mecanismo único pone de relieve el papel crítico de la regulación de la transcripción en los procesos celulares, distinguiéndolo de otros agentes antitumorales. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para modular diversas vías de señalización, como las vías NF-kB y MAPK. Interactúa con múltiples dianas moleculares, como quinasas y factores de transcripción, lo que conduce a la inducción de la apoptosis en las células cancerosas. Además, la curcumina potencia la actividad de las enzimas antioxidantes, reduciendo el estrés oxidativo y favoreciendo la homeostasis celular. Sus polifacéticas interacciones subrayan su potencial en la biología del cáncer. | ||||||
Illudin S | 1149-99-1 | sc-391575 sc-391575A | 1 mg 5 mg | $340.00 $1199.00 | 8 | |
Illudin S demuestra actividad antitumoral al alterar los procesos celulares mediante su capacidad única de formar enlaces covalentes con proteínas específicas, lo que conduce a una expresión génica alterada. Se dirige a la dinámica de los microtúbulos, inhibiendo la mitosis y promoviendo la detención del ciclo celular. La naturaleza reactiva del compuesto le permite interactuar de forma selectiva con sitios nucleófilos, lo que aumenta su eficacia para atacar células malignas. Esta especificidad contribuye a su papel distintivo en la investigación del cáncer. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
El HA14-1 presenta propiedades antitumorales al modular las vías apoptóticas, en particular a través de su interacción con las proteínas de la familia Bcl-2. Este compuesto promueve la liberación de citocromo c de las mitocondrias, desencadenando la activación de las caspasas y la subsiguiente muerte celular. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva a bolsas hidrofóbicas, aumentando su afinidad por las proteínas diana. Además, la capacidad de HA14-1 para interrumpir las interacciones proteína-proteína subraya su potencial en la biología del cáncer. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $97.00 $382.00 | 2 | |
El AM 580 demuestra actividad antitumoral al dirigirse selectivamente a los receptores de ácido retinoico, influyendo en la expresión génica relacionada con la proliferación y diferenciación celular. Su afinidad de unión única altera la conformación del receptor, potenciando las vías de señalización que promueven la apoptosis. La naturaleza lipofílica del compuesto permite una penetración eficaz en la membrana, facilitando una rápida absorción celular. Además, la capacidad del AM 580 para modular el microentorno tumoral contribuye a su eficacia para alterar los mecanismos de supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Gambogic amide | 286935-60-2 | sc-221655 sc-221655A | 1 mg 5 mg | $170.00 $595.00 | 2 | |
La amida gambógica presenta propiedades antitumorales gracias a su interacción con vías celulares específicas, en particular mediante la inhibición de cascadas de señalización clave implicadas en el crecimiento tumoral. Sus características estructurales únicas le permiten interrumpir las interacciones proteína-proteína críticas para la supervivencia de las células cancerosas. Además, la capacidad de la amida gambógica para inducir estrés oxidativo en las células malignas favorece la apoptosis. Las características hidrófobas del compuesto facilitan su integración en las membranas lipídicas, lo que favorece una acción celular eficaz. | ||||||
Cysteamine Hydrochloride | 156-57-0 | sc-205642 sc-205642A sc-205642B sc-205642C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $129.00 $204.00 $306.00 | 1 | |
El clorhidrato de cisteamina demuestra actividad antitumoral al modular las vías de señalización redox, aumentando la producción de especies reactivas de oxígeno que pueden desencadenar la muerte celular en células neoplásicas. Su capacidad para quelar iones metálicos puede alterar las funciones metaloproteicas esenciales para la progresión tumoral. Además, el clorhidrato de cisteamina influye en la expresión de genes relacionados con la apoptosis y la regulación del ciclo celular, lo que pone de manifiesto su papel polifacético en la biología del cáncer. Su pequeño tamaño molecular permite una absorción celular eficaz, lo que amplifica sus efectos biológicos. | ||||||