Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate hydrate | 133073-73-1 | sc-215309 sc-215309A sc-215309B sc-215309C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $57.00 $139.00 $179.00 $550.00 | ||
El metotrexato hidrato es un análogo del folato que inhibe selectivamente la dihidrofolato reductasa, una enzima clave en la vía de síntesis del folato. Esta inhibición altera la síntesis de nucleótidos, lo que conduce a una alteración de la replicación del ADN y de la proliferación celular. Su capacidad única para imitar sustratos naturales le permite competir eficazmente por los sitios de unión, alterando el metabolismo celular. Además, las propiedades de solubilidad del hidrato de metotrexato facilitan su interacción con diversos sistemas biológicos, potenciando su reactividad en entornos celulares. | ||||||
HU-331 | 137252-25-6 | sc-205345 sc-205345A | 1 mg 5 mg | $105.00 $821.00 | 1 | |
HU-331 es un compuesto sintético que presenta propiedades antineoplásicas gracias a su capacidad para modular vías de señalización específicas implicadas en el crecimiento celular y la apoptosis. Interactúa con dianas celulares, influyendo en el estado redox y promoviendo el estrés oxidativo en las células cancerosas. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten interrumpir la dinámica de los microtúbulos, obstaculizando así la progresión mitótica. Además, la lipofilia del HU-331 aumenta su permeabilidad a la membrana, facilitando la captación celular y la bioactividad. | ||||||
Phleomycin | 11006-33-0 | sc-204845 sc-204845A | 5 mg 25 mg | $191.00 $485.00 | ||
La fleomicina es un antibiótico glucopéptido que presenta actividad antineoplásica al inducir roturas de la cadena de ADN mediante su interacción con iones metálicos, en particular zinc y hierro. Esta interacción facilita la formación de especies reactivas de oxígeno, lo que provoca daños oxidativos en las células cancerosas. Su capacidad única para unirse al ADN e interrumpir los procesos de replicación hace que sea eficaz en células que se dividen rápidamente. Además, las características estructurales distintivas de la fleomicina contribuyen a su citotoxicidad selectiva, aumentando su eficacia en entornos celulares específicos. | ||||||
Methotrexate Dimethyl Ester | 34378-65-9 | sc-218706 | 250 mg | $317.00 | ||
El metotrexato dimetiléster actúa como agente antineoplásico inhibiendo la dihidrofolato reductasa, una enzima clave en la vía del metabolismo del folato. Esta inhibición interrumpe la síntesis de nucleótidos, lo que provoca alteraciones en la replicación del ADN y la división celular. Su esterificación única mejora la lipofilia, facilitando la absorción celular. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversas biomoléculas influye en su reactividad y dinámica de interacción dentro de los sistemas celulares, contribuyendo a sus efectos antitumorales. | ||||||
Bis(3-aminopropyl)amine | 56-18-8 | sc-239359 | 100 g | $43.00 | ||
La bis(3-aminopropil)amina presenta propiedades únicas como agente antineoplásico gracias a su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y coordinarse con iones metálicos, aumentando su reactividad en sistemas biológicos. Su estructura permite múltiples funcionalidades amínicas, facilitando las interacciones con sitios nucleófilos en biomoléculas. Este compuesto puede modular las vías de señalización celular e influir en la apoptosis, mostrando su potencial para interrumpir la proliferación de células cancerosas a través de diversos mecanismos moleculares. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
La tubercidina, un análogo de las purinas, presenta notables propiedades antineoplásicas al inhibir selectivamente la síntesis de trifosfato de adenosina (ATP). Su similitud estructural con los nucleótidos le permite interferir en la síntesis de ARN y proteínas, alterando el metabolismo celular. La capacidad única del compuesto para imitar a la adenosina le permite ejercer una inhibición competitiva en sitios enzimáticos clave, alterando así la señalización celular y promoviendo la apoptosis en células neoplásicas a través de distintas vías bioquímicas. | ||||||
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate | 6151-30-0 | sc-391946B sc-391946C sc-391946 sc-391946A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $42.00 $84.00 $161.00 $338.00 | 1 | |
El dihidrocloruro dihidrato de quinacrina es un compuesto caracterizado por su capacidad de intercalarse en el ADN, alterando la estructura de doble hélice e inhibiendo la replicación. Esta interacción conduce a la formación de especies reactivas de oxígeno, que pueden inducir estrés oxidativo en las células. Además, modula la función lisosómica, potenciando los procesos autofágicos dirigidos contra las células malignas. Sus propiedades únicas le permiten influir en varias vías de señalización celular, contribuyendo a sus efectos antineoplásicos. | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-N,N′-diacetylchitobioside | 53643-12-2 | sc-216939 sc-216939B sc-216939A sc-216939C sc-216939D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 1 g | $240.00 $340.00 $905.00 $2450.00 $34072.00 | ||
El 4-metilumbeliferil β-D-N,N'-diacetilquitobiósido presenta interacciones únicas con las glicoproteínas, lo que aumenta su capacidad para inhibir la proliferación de células tumorales. Este compuesto es conocido por su unión selectiva a receptores específicos, desencadenando vías apoptóticas en células neoplásicas. Su hidrólisis enzimática genera productos fluorescentes, permitiendo la monitorización en tiempo real de los procesos celulares. Las características estructurales del compuesto facilitan su papel en la modulación de la señalización celular, influyendo en la dinámica del microentorno tumoral. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosina se caracteriza por su capacidad para alterar el metabolismo lipídico dentro de las membranas celulares, lo que conduce a una alteración de la fluidez y la integridad de la membrana. Este compuesto interactúa con las bicapas de fosfolípidos, promoviendo la apoptosis mediante la activación de cascadas de señalización específicas. Su estructura anfifílica única aumenta su afinidad por las balsas lipídicas, influyendo en la localización y función de las proteínas. Además, el perfil cinético de la miltefosina revela una rápida absorción en las células, lo que facilita su papel en la modulación de las respuestas celulares. | ||||||
2-O-methyl PAF C-16 | 78858-44-3 | sc-205087 sc-205087A | 5 mg 10 mg | $50.00 $174.00 | ||
El 2-O-metil PAF C-16 muestra una capacidad distintiva para modular las vías de señalización celular a través de su interacción con receptores específicos implicados en la proliferación y supervivencia celular. La estructura única de este compuesto le permite imitar a los fosfolípidos naturales, facilitando su incorporación a las membranas lipídicas. Su reactividad como haluro ácido permite reacciones de acilación selectivas, influyendo en los procesos metabólicos posteriores. El comportamiento dinámico del compuesto en sistemas biológicos pone de relieve su potencial para alterar la homeostasis celular y la expresión génica. | ||||||