Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
El bexaroteno se caracteriza por su unión selectiva a los receptores retinoides X (RXR), lo que influye en la expresión génica y la diferenciación celular. Este compuesto presenta interacciones únicas con los receptores nucleares, modulando la actividad transcripcional e influyendo en el metabolismo lipídico. Su marcada naturaleza lipofílica mejora la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz. La capacidad del bexaroteno para alterar las vías de señalización pone de relieve su papel en la regulación de las respuestas celulares y los procesos metabólicos. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
El LY 303511 destaca por su capacidad para alterar la dinámica de los microtúbulos, lo que provoca alteraciones en los procesos mitóticos de las células cancerosas. Este compuesto interactúa con la tubulina, inhibiendo la polimerización y promoviendo la despolimerización, lo que afecta a la progresión del ciclo celular. Su estructura única permite interacciones de unión específicas que aumentan su eficacia en células que se dividen rápidamente. Además, el LY 303511 presenta un perfil farmacocinético distinto, que influye en su distribución y retención en los tejidos. | ||||||
TX-1918 | 503473-32-3 | sc-296676 sc-296676A sc-296676B | 10 mg 50 mg 250 mg | $222.00 $714.00 $1301.00 | 1 | |
El TX-1918 se caracteriza por su inhibición selectiva de vías de señalización clave implicadas en la proliferación celular. Este compuesto se une a proteínas quinasas específicas, interrumpiendo su actividad y provocando efectos secundarios que alteran la expresión génica relacionada con el crecimiento celular. Su arquitectura molecular única facilita fuertes interacciones de unión, aumentando su especificidad. Además, el TX-1918 presenta una cinética de reacción única, que permite una actividad sostenida en entornos celulares, lo que puede influir en su eficacia general para atacar células neoplásicas. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
El AZD1152-HQPA presenta un mecanismo de acción único gracias a su capacidad para interferir en el proceso mitótico dirigiéndose a proteínas específicas implicadas en la división celular. Este compuesto se une selectivamente a las quinasas Aurora, reguladoras cruciales de la mitosis, e inhibe su actividad. Sus características estructurales distintivas promueven interacciones eficaces con estas quinasas, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Además, la estabilidad del AZD1152-HQPA en los sistemas biológicos aumenta su potencial de interacción prolongada con las proteínas diana, lo que influye en los resultados celulares. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un potente inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP), una enzima clave implicada en los mecanismos de reparación del ADN. Al unirse selectivamente al dominio catalítico de la PARP, interrumpe la reparación de las roturas de una sola hebra, lo que conduce a la acumulación de daños en el ADN. Este compuesto presenta una cinética única que permite una interacción sostenida con PARP, lo que aumenta su eficacia en células con deficiencias de recombinación homóloga. Su arquitectura molecular distintiva facilita interacciones específicas que amplifican su impacto biológico. | ||||||
Capecitabine-d11 | 1132662-08-8 | sc-207398 sc-207398A sc-207398B | 1 mg 5 mg 10 mg | $309.00 $653.00 $1102.00 | 5 | |
La capecitabina-d11 es un análogo deuterado de la capecitabina, diseñado para mejorar la estabilidad metabólica y alterar la farmacocinética. Su exclusivo etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en sistemas biológicos, proporcionando información sobre las rutas metabólicas. El compuesto se convierte enzimáticamente en 5-fluorouracilo y entra en interacción específica con la timidilato sintasa, lo que altera la síntesis de nucleótidos. Esta modificación puede influir en la cinética de la reacción, afectando potencialmente a la eficacia global del compuesto en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
TPBM | 6466-43-9 | sc-272620 | 5 mg | $196.00 | ||
El TPBM es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad para inhibir selectivamente la proliferación de células tumorales mediante interacciones moleculares únicas. Se acopla a vías celulares específicas, modulando los mecanismos de transducción de señales que son cruciales para la supervivencia de las células cancerosas. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite la interrupción selectiva de los procesos metabólicos. Sus propiedades estructurales facilitan la unión a enzimas clave, influyendo en su actividad y alterando los efectos secundarios en el metabolismo celular. | ||||||
2-Propylglutaric Acid | 32806-62-5 | sc-206485 sc-206485A sc-206485B | 2.5 mg 5 mg 10 mg | $290.00 $500.00 $902.00 | ||
El ácido 2-propilglutárico es un compuesto versátil conocido por sus características estructurales únicas que le permiten interactuar con diversos sistemas biológicos. Sus distintos grupos de ácido carboxílico facilitan los enlaces de hidrógeno y las interacciones iónicas, mejorando la solubilidad en entornos polares. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos, mientras que su reactividad con aminas permite la formación de diversos derivados, ampliando sus aplicaciones potenciales en química sintética. | ||||||
Apovincaminic Acid Hydrochloride Salt | 72296-47-0 | sc-394142 | 50 mg | $330.00 | ||
La sal clorhidrato de ácido apovincamínico presenta propiedades intrigantes debido a su configuración estructural única, que favorece interacciones específicas con las membranas celulares. Su forma clorhidrato mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando su difusión a través de las barreras biológicas. La capacidad del compuesto para modular los canales iónicos e influir en la liberación de neurotransmisores pone de relieve su papel en las vías de señalización celular. Además, su reactividad con nucleófilos permite la formación de diversos derivados, lo que amplía su utilidad química. | ||||||
UCN-02 | 121569-61-7 | sc-202377 sc-202377A sc-202377B | 500 µg 1 mg 5 mg | $220.00 $400.00 $1600.00 | 1 | |
El UCN-02 se caracteriza por su capacidad de dirigirse selectivamente a las vías de señalización celular e interrumpirlas mediante interacciones moleculares únicas. Su estructura permite la unión específica a proteínas clave implicadas en la regulación del ciclo celular, lo que conduce a estados de fosforilación alterados. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, lo que facilita interacciones rápidas con especies reactivas, que pueden influir en los efectos posteriores en el metabolismo celular. Sus distintas propiedades fisicoquímicas aumentan su estabilidad en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación química. | ||||||