Antiinfecciosos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrina, dihidrocloruro es un compuesto versátil conocido por su capacidad única de intercalarse en los ácidos nucleicos, alterando su estructura y función. Esta interacción puede inhibir la síntesis de ácidos nucleicos, afectando a diversos procesos celulares. Su naturaleza anfifílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando la absorción celular. Además, la quinacrina exhibe propiedades fotoquímicas distintivas, que pueden conducir a la generación de especies reactivas del oxígeno, lo que contribuye aún más a su potencial antiinfeccioso. | ||||||
Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
El clorhidrato de gemcitabina es un análogo de nucleósido que presenta un mecanismo de acción único al imitar a los nucleótidos naturales, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de ADN. Sus modificaciones estructurales aumentan su afinidad por las ADN polimerasas, lo que provoca la terminación de la cadena durante la replicación. Las características hidrofílicas del compuesto facilitan su solubilidad en sistemas biológicos, favoreciendo una absorción celular eficaz. Además, su capacidad para inducir la apoptosis en células que se dividen rápidamente subraya sus distintas interacciones bioquímicas. | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
El S-nitrosoglutatión (GSNO) es un actor clave en la señalización celular, especialmente en la modulación de los niveles de óxido nítrico. Actúa como reservorio del óxido nítrico, facilitando su liberación controlada, que influye en diversos procesos fisiológicos. El GSNO participa en modificaciones postraduccionales, como la S-nitrosilación, que afectan a la función y las interacciones de las proteínas. Su estabilidad en entornos biológicos permite efectos de señalización prolongados, lo que lo convierte en parte integrante de la biología redox y los mecanismos de defensa celular. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de nucleósido que presenta un mecanismo de acción único al interferir en la síntesis del ARN viral. Se sabe que inhibe la enzima ARN polimerasa dependiente de ARN, interrumpiendo el ciclo de replicación de diversos virus. Además, la Ribavirina puede inducir mutaciones en los genomas virales, dando lugar a un fenómeno conocido como "catástrofe de error". Sus propiedades estructurales le permiten imitar a los nucleótidos naturales, facilitando su incorporación al ARN viral y alterando la dinámica de replicación viral. | ||||||
5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid) | 69-78-3 | sc-359842 | 5 g | $78.00 | 3 | |
El 5,5′-ditio-bis-(ácido 2-nitrobenzoico) es un compuesto caracterizado por su capacidad para formar fuertes interacciones con grupos tiol, lo que conduce a la modulación de los estados redox en sistemas biológicos. Su estructura ditio única permite la formación de enlaces disulfuro, lo que influye en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Los grupos nitro aumentan las propiedades de extracción de electrones, facilitando el ataque nucleofílico en diversas vías bioquímicas. La reactividad y especificidad de este compuesto lo convierten en un actor notable en las interacciones bioquímicas. | ||||||
Glutaraldehyde solution, 70% w/w | 111-30-8 | sc-257558 | 10 ml | $46.00 | 1 | |
La solución de glutaraldehído, 70% p/p, presenta una potente capacidad de reticulación debido a sus grupos aldehído reactivos, lo que le permite formar enlaces covalentes estables con grupos amina e hidroxilo en proteínas y ácidos nucleicos. Esta reactividad altera la integridad estructural de las biomoléculas, afectando a su función y estabilidad. Su alta concentración mejora la cinética de reacción, promoviendo interacciones rápidas que pueden conducir a una inactivación microbiana eficaz mediante la desnaturalización de componentes celulares esenciales. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro caracterizado por su capacidad para inhibir la síntesis proteica bacteriana. Lo consigue uniéndose a la subunidad ribosómica 50S, obstruyendo la formación de enlaces peptídicos. Esta interacción única interrumpe el proceso de traducción, lo que provoca la interrupción del crecimiento bacteriano. Su naturaleza lipofílica permite una penetración eficaz en la membrana celular, lo que aumenta su biodisponibilidad y facilita su rápida distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
Ethanolamine | 141-43-5 | sc-203042 sc-203042A sc-203042B | 25 ml 500 ml 2.5 L | $21.00 $55.00 $200.00 | 1 | |
La etanolamina presenta propiedades únicas como agente antiinfeccioso gracias a su capacidad para interactuar con las membranas celulares y las proteínas. Sus grupos amino e hidroxilo permiten la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en entornos biológicos. Esto facilita la alteración de las bicapas lipídicas, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y una posible lisis celular de los patógenos. Además, la etanolamina puede modular las vías de señalización, influyendo en las respuestas celulares a la infección. Su reactividad con varios grupos funcionales permite diversas modificaciones químicas, potenciando su eficacia en contextos específicos. | ||||||
2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde | 73568-27-1 | sc-254214 | 5 g | $93.00 | ||
El 2-cloro-6-metilquinolina-3-carboxaldehído demuestra un comportamiento intrigante como antiinfeccioso gracias a su naturaleza electrófila, que le permite participar fácilmente en el ataque nucleofílico de aminas biológicas. La presencia de los grupos cloro y aldehído aumenta su reactividad, facilitando la formación de enlaces covalentes con biomoléculas diana. La estructura única de quinoleína de este compuesto contribuye a su capacidad para intercalarse en el ADN, interrumpiendo potencialmente los procesos de replicación en patógenos. Sus propiedades electrónicas distintivas también pueden influir en la inhibición de enzimas, proporcionando un enfoque multifacético para combatir las infecciones. | ||||||
N-Acetyl Dapsone | 565-20-8 | sc-207954B sc-207954 sc-207954A sc-207954C sc-207954D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $127.00 $209.00 $495.00 $821.00 $1433.00 | ||
La N-acetil-dapsona presenta características notables como antiinfeccioso, principalmente por su capacidad para modular el estrés oxidativo en sistemas microbianos. El grupo acetilo aumenta su lipofilia, promoviendo la absorción celular y facilitando las interacciones con diversas biomoléculas. Su estructura única permite la formación de intermediarios reactivos que pueden alterar las vías metabólicas de los patógenos. Además, puede influir en las reacciones redox, lo que contribuye a su eficacia para atacar procesos celulares específicos. | ||||||