Antifungals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmarumycin C3 | 159934-11-9 | sc-364123 sc-364123A | 1 mg 5 mg | $163.00 $520.00 | ||
La palmaromicina C3 presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad única para inhibir enzimas fúngicas específicas implicadas en la síntesis de la pared celular. Su estructura permite la unión selectiva a proteínas diana, interrumpiendo vías metabólicas críticas. Las regiones hidrófobas del compuesto facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y la subsiguiente lisis celular. Además, sus grupos funcionales reactivos pueden participar en modificaciones covalentes de biomoléculas clave, perjudicando la proliferación fúngica. | ||||||
Prochloraz | 67747-09-5 | sc-236463 | 250 mg | $51.00 | 2 | |
El procloraz actúa como agente antifúngico interrumpiendo la biosíntesis del ergosterol, un componente vital de las membranas celulares fúngicas. Su estructura única le permite interactuar con las enzimas del citocromo P450, inhibiendo su actividad y provocando la acumulación de esteroles intermedios tóxicos. Esta interferencia no sólo compromete la integridad de la membrana, sino que también altera las vías de señalización celular. Además, la naturaleza lipofílica del Prochloraz aumenta su afinidad por las membranas fúngicas, favoreciendo una penetración y acción eficaces. | ||||||
Cyprodinil-d5 | 121552-61-2 (unlabeled) | sc-500645 | 5 mg | $393.00 | ||
El ciprodinil-d5 actúa como antifúngico dirigiéndose a las vías metabólicas de la célula fúngica, inhibiendo específicamente la síntesis de aminoácidos esenciales. Su estructura deuterada mejora la estabilidad y altera la cinética de reacción, lo que permite una actividad prolongada contra cepas resistentes. Las interacciones únicas del compuesto con las enzimas fúngicas interrumpen los procesos bioquímicos clave, lo que provoca alteraciones en el crecimiento y la reproducción. Sus características hidrófobas facilitan la penetración efectiva en la membrana, potenciando su eficacia antifúngica. | ||||||
Metconazole | 125116-23-6 | sc-228462 | 100 mg | $86.00 | ||
El metconazol actúa como antifúngico interrumpiendo la biosíntesis del ergosterol, un componente vital de las membranas celulares fúngicas. Su estructura molecular única permite una fuerte unión a enzimas fúngicas específicas del citocromo P450, inhibiendo su actividad y provocando la desestabilización de la membrana celular. Este compuesto presenta una toxicidad selectiva, dirigiéndose eficazmente a las especies fúngicas y minimizando el impacto en los organismos no diana. Además, su naturaleza lipofílica favorece su absorción y distribución en los tejidos fúngicos. | ||||||
Ravuconazole-d4 | 182760-06-1 (unlabeled) | sc-500720 | 1 mg | $490.00 | ||
El ravuconazol-d4 actúa como antifúngico inhibiendo selectivamente la enzima lanosterol 14α-demetilasa, crucial en la vía biosintética del ergosterol. Su estructura deuterada mejora la estabilidad metabólica, permitiendo una actividad prolongada contra cepas fúngicas resistentes. Las interacciones hidrofóbicas únicas del compuesto facilitan una penetración más profunda en las membranas fúngicas, mientras que su estereoquímica específica contribuye a su afinidad de unión, optimizando su eficacia para interrumpir el crecimiento fúngico. | ||||||
Piperazine | 110-85-0 | sc-212561 sc-212561A | 5 g 100 g | $10.00 $27.00 | ||
La piperazina presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para alterar los procesos celulares de los hongos. Interactúa con canales iónicos específicos, alterando la permeabilidad de la membrana y provocando un desequilibrio iónico. Este compuesto también puede interferir en la síntesis de proteínas fúngicas al unirse al ARN ribosómico, inhibiendo el crecimiento. Su estructura cíclica única permite interacciones versátiles con varias biomoléculas, aumentando su eficacia contra diversas especies fúngicas. | ||||||
Antibiotic PF 1052 | 147317-15-5 | sc-364100 sc-364100A | 500 µg 1 mg | $163.00 $272.00 | ||
El antibiótico PF 1052 demuestra actividad antifúngica al dirigirse a las vías biosintéticas de los componentes de la pared celular fúngica. Su estructura única facilita la unión a enzimas clave implicadas en la síntesis de quitina, alterando la integridad de la pared celular. Este compuesto presenta una inhibición selectiva, que afecta a cepas fúngicas específicas y no afecta a las células huésped. Además, la estabilidad del PF 1052 en diversos entornos de pH aumenta su potencial de actividad sostenida contra especies fúngicas resistentes. | ||||||
Sinensetin | 2306-27-6 | sc-473951 | 10 mg | $556.00 | ||
La sinensetina presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para alterar la integridad de la membrana fúngica. Interactúa con el ergosterol, un componente clave de las membranas celulares fúngicas, provocando un aumento de la permeabilidad y la lisis celular. Este compuesto también modula la producción de especies reactivas de oxígeno, aumentando el estrés oxidativo dentro de las células fúngicas. Su naturaleza lipofílica permite una penetración eficaz en las membranas fúngicas, lo que lo convierte en un potente agente contra diversos hongos patógenos. | ||||||
Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | $430.00 | 2 | |
El isavuconazol actúa como antifúngico inhibiendo la enzima lanosterol 14α-demetilasa, crucial en la ruta de biosíntesis del ergosterol. Esta alteración conduce a la acumulación de esteroles intermedios tóxicos, comprometiendo la integridad de la membrana celular fúngica. Su estructura única permite una unión eficaz a la enzima, aumentando su potencia inhibidora. Además, el isavuconazol presenta una farmacocinética favorable, con una larga semivida que favorece una actividad antifúngica sostenida. | ||||||
Naftifine-d3 Hydrochloride | sc-219321 | 1 mg | $330.00 | |||
El clorhidrato de Naftifine-d3 actúa como antifúngico inhibiendo selectivamente la escualeno epoxidasa, una enzima integrante de la vía de síntesis del ergosterol. Esta inhibición provoca la acumulación de escualeno, que es tóxico para las células fúngicas, perturbando la formación de membranas. Sus propiedades hidrófobas únicas aumentan su afinidad por las membranas fúngicas, favoreciendo una penetración y una acción eficaces. Las características de estabilidad y solubilidad del compuesto optimizan aún más su interacción con los sitios diana, potenciando su eficacia antifúngica. | ||||||