Antifungals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tioconazole | 65899-73-2 | sc-205864 sc-205864A | 1 g 5 g | $75.00 $118.00 | 1 | |
El tioconazol exhibe propiedades antifúngicas al dirigirse a las vías biosintéticas de los hongos. Su fracción de imidazol interactúa con enzimas clave implicadas en la síntesis del ergosterol, lo que provoca la desestabilización de la membrana. La naturaleza lipofílica del compuesto mejora su penetración en las células fúngicas, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con los residuos del sitio activo aumenta la afinidad de unión. Este perfil de interacción multifacético contribuye a su eficacia para interrumpir la proliferación fúngica. | ||||||
(R)-3-Hydroxymyristic Acid | 28715-21-1 | sc-208231A sc-208231B sc-208231C sc-208231 sc-208231D sc-208231E | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $138.00 $199.00 $301.00 $403.00 $1637.00 $2861.00 | 2 | |
El ácido (R)-3-hidroximirístico demuestra actividad antifúngica gracias a sus características estructurales únicas que facilitan la interacción con las membranas celulares fúngicas. Su larga cadena de hidrocarburos mejora la fluidez de la membrana, mientras que el grupo hidroxilo promueve la unión de hidrógeno con los componentes de la membrana, alterando su integridad. Este compuesto también influye en el metabolismo lipídico de los hongos, alterando la composición y la función de las membranas. Los cambios resultantes en la permeabilidad de la membrana dificultan el crecimiento y la replicación de los hongos, lo que pone de manifiesto su polifacético mecanismo antifúngico. | ||||||
Hexetidine, mixture of stereoisomers | 141-94-6 | sc-228301 | 100 mg | $143.00 | 1 | |
La hexetidina, una mezcla de estereoisómeros, presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para alterar los procesos celulares de los hongos. Su estructura molecular única permite una unión eficaz a enzimas clave implicadas en el metabolismo fúngico, inhibiendo su actividad. Además, la naturaleza anfifílica de la hexetidina le permite interactuar con las bicapas lipídicas, alterando la dinámica de las membranas y aumentando su permeabilidad. Este enfoque multifacético no sólo impide el crecimiento fúngico, sino que también afecta a las vías de señalización celular, poniendo de manifiesto su complejo comportamiento antifúngico. | ||||||
Carbendazim | 10605-21-7 | sc-211014 sc-211014A | 250 mg 1 g | $92.00 $270.00 | ||
La carbendazima funciona como agente antifúngico al dirigirse al ensamblaje de los microtúbulos fúngicos, interrumpiendo los procesos mitóticos esenciales para la división celular. Su capacidad única para inhibir la polimerización de la β-tubulina conduce a la desestabilización del citoesqueleto, causando en última instancia la muerte celular. Además, las características lipofílicas del carbendazim mejoran su penetración en las células fúngicas, lo que permite una acumulación eficaz y una acción prolongada contra diversas especies fúngicas. Este mecanismo dirigido subraya su eficacia en la lucha contra las infecciones fúngicas. | ||||||
Iprovalicarb | 140923-17-7 | sc-228354 | 100 mg | $85.00 | ||
El iprovalicarb actúa como antifúngico inhibiendo la biosíntesis del ergosterol, un componente crítico de las membranas celulares fúngicas. Esta alteración altera la integridad y fluidez de la membrana, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y la lisis celular. Su interacción selectiva con enzimas específicas de la vía biosintética del esterol aumenta su potencia contra una serie de hongos patógenos. Además, las propiedades favorables de solubilidad del iprovalicarbo facilitan su distribución en los tejidos fúngicos, optimizando su actividad antifúngica. | ||||||
Malachite Green Chloride | 569-64-2 | sc-211766 sc-211766A sc-211766B | 25 g 250 g 1 kg | $155.00 $190.00 $525.00 | ||
El cloruro de verde de malaquita presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para intercalarse en el ADN fúngico, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción. Esta interacción conduce a la inhibición de funciones celulares clave, provocando en última instancia la muerte celular. Su estructura catiónica única mejora la unión a los componentes de carga negativa de las membranas fúngicas, aumentando la permeabilidad y potenciando los efectos citotóxicos. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH contribuye además a su eficacia contra diversas cepas fúngicas. | ||||||
Boscalid | 188425-85-6 | sc-227520 | 100 mg | $77.00 | ||
El boscalid actúa como agente antifúngico inhibiendo la enzima succinato deshidrogenasa de la cadena respiratoria fúngica, lo que interrumpe la producción de energía. Este ataque selectivo a las vías metabólicas conduce a una acumulación de productos intermedios tóxicos que, en última instancia, causan la muerte celular. Su naturaleza lipofílica permite una penetración eficaz en las membranas celulares de los hongos, mientras que su baja volatilidad garantiza una actividad sostenida en el medio ambiente, aumentando su eficacia contra las cepas resistentes. | ||||||
Trifloxystrobin | 141517-21-7 | sc-229576 | 100 mg | $101.00 | ||
La trifloxistrobina actúa como antifúngico inhibiendo la respiración mitocondrial mediante la interferencia con el complejo citocromo bc1, lo que altera el transporte de electrones. Esta inhibición selectiva provoca una disminución de la producción de ATP, lo que impide el crecimiento de los hongos. Su estructura única permite una fuerte unión a la enzima diana, potenciando su eficacia. Además, las características hidrófobas de la Trifloxistrobina facilitan su absorción en las células fúngicas, garantizando una acción prolongada contra diversos hongos patógenos. | ||||||
(5R-cis)-Toluene-4-sulfonic Acid 5-(2,4-Difluorophenyl)-5-[1,2,4]triazol-1-ylmethyltetrahydrofuran-3-ylmethyl Ester | 149809-43-8 | sc-210432 | 100 mg | $331.00 | ||
El éster 5-(2,4-Difluorofenil)-5-[1,2,4]triazol-1-ilmetiltetrahidrofurano-3-ilmetil del ácido (5R-cis)-tolueno-4-sulfónico presenta propiedades antifúngicas por su capacidad de alterar la integridad de la membrana celular. Su exclusiva molécula de triazol interactúa con la biosíntesis del ergosterol, alterando la fluidez y la función de la membrana. La naturaleza lipofílica del compuesto mejora su penetración en las células fúngicas, mientras que su grupo de ácido sulfónico puede facilitar interacciones iónicas específicas, perjudicando aún más la viabilidad fúngica. | ||||||
Zinc undecylenate | 557-08-4 | sc-213181 | 500 g | $324.00 | ||
El undecilenato de zinc actúa como antifúngico formando complejos con las membranas celulares fúngicas, alterando su integridad estructural. Su componente único de undecilenato potencia las interacciones hidrofóbicas, favoreciendo las alteraciones de la permeabilidad de las membranas. El ion zinc desempeña un papel crucial en la inhibición enzimática, afectando a vías metabólicas esenciales para el crecimiento fúngico. Además, la capacidad del compuesto para quelar iones metálicos puede interferir con funciones enzimáticas vitales, comprometiendo aún más la viabilidad de los hongos. | ||||||