Antifungals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propiconazole | 60207-90-1 | sc-250786 sc-250786A | 250 mg 1 g | $120.00 $400.00 | ||
El propiconazol actúa como antifúngico interrumpiendo la biosíntesis del ergosterol, un componente crítico de las membranas celulares fúngicas. Inhibe la enzima lanosterol desmetilasa, lo que provoca la acumulación de esteroles intermedios tóxicos. Esta interferencia desestabiliza la estructura de la membrana, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y la lisis celular. Sus características hidrófobas permiten una penetración eficaz en los tejidos fúngicos, potenciando su eficacia contra un amplio espectro de patógenos fúngicos. | ||||||
Jamaicin | 24211-36-7 | sc-489111 | 2.5 mg | $403.00 | ||
La jamaicina presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad única para interactuar con los componentes de la pared celular fúngica, en particular la quitina y el glucano. Al inhibir la síntesis de estos polisacáridos, Jamaicin compromete la integridad estructural de la pared celular, provocando la muerte celular. Su afinidad de unión específica a las enzimas fúngicas implicadas en la biosíntesis de la pared celular aumenta su potencia. Además, la naturaleza lipofílica de Jamaicin facilita su absorción en las células fúngicas, amplificando su acción antifúngica. | ||||||
Glucotropaeolin | 5115-71-9 | sc-285861 sc-285861A | 20 mg 50 mg | $1224.00 $2448.00 | 3 | |
La glucotropaeolina demuestra actividad antifúngica al interrumpir las vías metabólicas de los hongos. Actúa como precursor de compuestos bioactivos que interfieren en procesos celulares esenciales, como la producción de energía y la integridad de las membranas. Su estructura única permite una interacción selectiva con las enzimas fúngicas, inhibiendo funciones metabólicas clave. Además, las propiedades de solubilidad de la glucotropaeolina mejoran su difusión a través de las membranas fúngicas, aumentando su eficacia en la lucha contra el crecimiento fúngico. | ||||||
5-Fluoro Cytosine-13C,15N2 | 1216616-31-7 | sc-217180 | 1 mg | $900.00 | ||
La 5-fluorocitosina-13C,15N2 presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para imitar nucleobases, lo que provoca la incorporación de nucleótidos fluorados en el ARN fúngico. Esta incorporación interrumpe la síntesis de proteínas e impide el crecimiento de los hongos. Su etiquetado isotópico con carbono y nitrógeno mejora el seguimiento en estudios metabólicos, proporcionando información sobre el metabolismo fúngico. Además, su configuración electrónica única puede influir en las interacciones enzimáticas, inhibiendo aún más la proliferación fúngica. | ||||||
Itraconazole-d9 | 84625-61-6 (unlabeled) | sc-495557 | 1 mg | $311.00 | ||
El itraconazol-d9 es un antifúngico triazólico que inhibe selectivamente la enzima lanosterol 14α-demetilasa, crucial en la biosíntesis del ergosterol. Su forma deuterada mejora la estabilidad y altera la cinética de reacción, lo que permite realizar estudios más precisos de las vías metabólicas en los hongos. La presencia de deuterio también puede afectar a las interacciones moleculares, influyendo potencialmente en las afinidades de unión y en la eficacia general del compuesto a la hora de alterar la integridad de la membrana celular fúngica. | ||||||
(R)-Semivioxanthin | 70477-26-8 | sc-364131 sc-364131A | 500 µg 1 mg | $169.00 $278.00 | ||
La (R)-semivioxantina es un compuesto antifúngico único caracterizado por su capacidad para interrumpir la síntesis de la pared celular fúngica mediante interacciones específicas con las enzimas quitina sintasa. Su estereoquímica mejora la afinidad de unión, lo que conduce a la alteración de las vías metabólicas en los organismos diana. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que favorece su rápida absorción y acumulación en las células fúngicas, lo que puede aumentar su eficacia en la inhibición del crecimiento y la proliferación. | ||||||
Omethoate | 1113-02-6 | sc-212478 | 100 mg | $71.00 | ||
El ometoato es un compuesto organofosforado que presenta propiedades antifúngicas al inhibir vías enzimáticas clave implicadas en el metabolismo fúngico. Su estructura única permite una interacción eficaz con la acetilcolinesterasa, alterando la neurotransmisión en los hongos. Esta interferencia conduce a una cascada de alteraciones metabólicas que, en última instancia, impiden el crecimiento. Además, la naturaleza lipofílica del ometoato facilita su penetración en las membranas fúngicas, aumentando su biodisponibilidad y eficacia contra diversas cepas fúngicas. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
El posaconazol es un antifúngico triazólico caracterizado por su capacidad para inhibir la enzima lanosterol 14α-demetilasa, crucial para la biosíntesis del ergosterol en los hongos. Esta inhibición selectiva altera la integridad y la función de la membrana, provocando la muerte celular. Sus interacciones hidrofóbicas únicas aumentan la afinidad de unión, mientras que sus cadenas laterales extendidas mejoran la solubilidad y la distribución en sistemas biológicos. La farmacocinética del posaconazol se ve influida por su extenso metabolismo, lo que contribuye a su acción prolongada contra cepas fúngicas resistentes. | ||||||
Paclobutrazol | 76738-62-0 | sc-236284 sc-236284A sc-236284B | 250 mg 1 g 5 g | $33.00 $51.00 $144.00 | 2 | |
El paclobutrazol es un regulador del crecimiento vegetal que presenta propiedades antifúngicas al inhibir la biosíntesis de giberelina, esencial para el crecimiento y desarrollo de los hongos. Su mecanismo único implica la interrupción de vías enzimáticas específicas, lo que conduce a una alteración de la señalización celular en los hongos. La naturaleza lipofílica del compuesto mejora su penetración en las membranas fúngicas, mientras que su estabilidad permite una actividad sostenida, lo que lo hace eficaz contra una serie de hongos patógenos. | ||||||
2,4-Difluoro-α-(1H-1,2,4-triazolyl)acetophenone | 86404-63-9 | sc-209322 | 5 g | $134.00 | ||
La 2,4-Difluoro-α-(1H-1,2,4-triazolil)acetofenona demuestra actividad antifúngica por su capacidad de interferir en el metabolismo celular fúngico. Su estructura anular de triazol permite fuertes interacciones con las enzimas del citocromo P450, interrumpiendo la biosíntesis del ergosterol, un componente crítico de las membranas celulares fúngicas. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto aumentan su reactividad, facilitando una rápida unión a los sitios diana y promoviendo una inhibición eficaz del crecimiento fúngico. | ||||||