Antifungals
Items 191 to 200 of 283 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ravuconazole | 182760-06-1 | sc-208298 sc-208298A | 1 mg 5 mg | $390.00 $1575.00 | 1 | |
El ravuconazol presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad única para inhibir la enzima lanosterol 14α-demetilasa, crucial en la biosíntesis del ergosterol. Esta alteración conduce a la acumulación de esteroles intermedios tóxicos, comprometiendo la integridad de la membrana celular fúngica. Además, la naturaleza lipofílica del ravuconazol facilita su penetración en las membranas fúngicas, aumentando su eficacia. Su afinidad de unión selectiva a las enzimas fúngicas minimiza los efectos no deseados, lo que lo convierte en un potente agente para combatir el crecimiento fúngico. | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | $135.00 | ||
La swinholida A, derivada de Theonella swinhoei, demuestra actividad antifúngica al dirigirse a vías celulares específicas de los hongos. Interrumpe la síntesis de componentes esenciales de la pared celular, provocando inestabilidad estructural. Sus interacciones moleculares únicas con las proteínas fúngicas aumentan su selectividad, mientras que sus características hidrofóbicas permiten una integración eficaz en la membrana. La capacidad de este compuesto para modular las vías de señalización contribuye además a su eficacia antifúngica, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en el estudio de la inhibición fúngica. | ||||||
(Methoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide | 1779-58-4 | sc-228467 | 50 g | $67.00 | ||
El bromuro de (metoxicarbonilmetil)trifenilfosfonio presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad única de alterar la función mitocondrial en las células fúngicas. Al interferir con las cadenas de transporte de electrones, induce un estrés oxidativo que provoca la muerte celular. La naturaleza lipofílica del compuesto facilita su penetración en las membranas fúngicas, aumentando su biodisponibilidad. Además, su grupo fosfonio promueve interacciones específicas con sitios aniónicos en las membranas fúngicas, amplificando aún más su actividad antifúngica. | ||||||
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane | 30007-47-7 | sc-254789 sc-254789A sc-254789B | 5 g 10 g 100 g | $121.00 $162.00 $222.00 | ||
El 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano demuestra actividad antifúngica al atacar vías metabólicas clave en organismos fúngicos. Su grupo nitro puede reducirse, generando intermediarios reactivos que alteran los procesos celulares. La estructura de dioxano del compuesto mejora la solubilidad, lo que permite una interacción eficaz con las membranas. Además, su sustituyente bromo puede facilitar la unión halógena, promoviendo interacciones específicas con enzimas fúngicas y contribuyendo a su eficacia general contra el crecimiento fúngico. | ||||||
Titanium(IV) ethoxide | 3087-36-3 | sc-251257 | 50 g | $52.00 | ||
El etoxido de titanio (IV) presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para formar complejos de coordinación con iones metálicos esenciales en las células fúngicas. Esta interacción interrumpe las funciones enzimáticas críticas para la síntesis y la integridad de la pared celular. Los grupos etóxido del compuesto aumentan su reactividad, facilitando la hidrólisis y la subsiguiente liberación de especies de titanio que pueden interferir con las vías de señalización celular. Además, su configuración estérica única permite la unión selectiva a dianas fúngicas, potenciando su eficacia antifúngica. | ||||||
5-Chloro-8-quinolinol | 130-16-5 | sc-233335 | 100 g | $39.00 | ||
El 5-cloro-8-quinolinol demuestra actividad antifúngica al quelar iones metálicos, que son vitales para diversos procesos enzimáticos en los hongos. Esta quelación altera la función de las metaloproteínas, lo que da lugar a una alteración del metabolismo celular. La estructura aromática del compuesto permite una intercalación eficaz en el ADN fúngico, inhibiendo potencialmente la replicación. Su naturaleza lipofílica mejora la permeabilidad de la membrana, facilitando una penetración más profunda en las células fúngicas y aumentando su potencia antifúngica. | ||||||
8-Quinolinol hemisulfate salt | 134-31-6 | sc-239132 | 100 g | $98.00 | ||
La sal hemisulfato de 8-quinolinol presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para alterar la integridad de la pared celular fúngica. Al interactuar con polisacáridos y proteínas, desestabiliza los componentes estructurales esenciales para la viabilidad celular. El sistema aromático rico en electrones del compuesto puede formar interacciones de apilamiento π-π con ácidos nucleicos, dificultando potencialmente los procesos de transcripción. Además, sus características anfifílicas favorecen la interacción con las membranas lipídicas, aumentando su eficacia general contra los hongos patógenos. | ||||||
Hurghadolide A | sc-221732 | 10 µg | $265.00 | |||
La hurgadolida A demuestra actividad antifúngica al dirigirse a vías enzimáticas específicas implicadas en el metabolismo fúngico. Sus características estructurales únicas le permiten unirse selectivamente a enzimas clave, inhibiendo su función e interrumpiendo procesos biosintéticos esenciales. Las regiones hidrófobas del compuesto facilitan su penetración en las membranas fúngicas, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno potencia su interacción con dianas celulares críticas. Este enfoque multifacético contribuye a su eficacia contra una serie de especies fúngicas. | ||||||
1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitrobenzene | 117-18-0 | sc-255911 | 1 g | $95.00 | ||
El 1,2,4,5-Tetracloro-3-nitrobenceno presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para alterar la integridad celular y las funciones metabólicas de los hongos. Su estructura aromática clorada aumenta su lipofilia, lo que le permite integrarse en las membranas lipídicas y aumentar su permeabilidad. El grupo nitro puede participar en reacciones redox, generando intermediarios reactivos que interfieren en procesos celulares vitales. La configuración electrónica única de este compuesto también facilita las interacciones con proteínas fúngicas específicas, perjudicando aún más el crecimiento y la reproducción. | ||||||
Caspofungin acetate | 179463-17-3 | sc-362016 sc-362016A | 1 mg 25 mg | $280.00 $5000.00 | ||
El acetato de caspofungina actúa como agente antifúngico inhibiendo la síntesis de β-(1,3)-D-glucano, un componente crucial de las paredes celulares fúngicas. Su estructura hexapéptida cíclica única permite la unión específica a la enzima 1,3-β-D-glucano sintasa, alterando la integridad de la pared celular. Esta acción provoca inestabilidad osmótica y lisis celular. Además, su bajo peso molecular y solubilidad mejoran su difusión a través de las membranas fúngicas, optimizando su eficacia contra varias especies fúngicas. | ||||||