Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anhydroophiobolin A | 6026-65-9 | sc-391809 | 1 mg | $325.00 | ||
La anhidrofiobolina A demuestra una potente actividad anticancerígena a través de su inhibición selectiva de enzimas críticas implicadas en la progresión tumoral. Sus características estructurales únicas le permiten unirse eficazmente a receptores específicos, interrumpiendo las vías metabólicas esenciales para la supervivencia de las células cancerosas. Además, la capacidad de la anhidrofiobolina A para inducir el estrés oxidativo provoca un aumento de la apoptosis en las células neoplásicas, lo que pone de manifiesto su polifacético mecanismo de acción contra las neoplasias malignas. | ||||||
4-Benzyloxy Toremifene | 176671-79-7 | sc-391944 | 10 mg | $330.00 | ||
El 4-benciloxi toremifeno presenta notables propiedades anticancerígenas al modular la actividad de los receptores de estrógenos, influyendo en la expresión génica relacionada con la proliferación celular y la apoptosis. Su exclusivo grupo benciloxi aumenta la lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana y la unión al receptor. Este compuesto también participa en interacciones moleculares específicas que interrumpen las vías de señalización, dando lugar a respuestas celulares alteradas. Además, su perfil cinético sugiere una tasa favorable de interacción con las proteínas diana, lo que amplifica sus efectos biológicos. | ||||||
Edoxudine | 15176-29-1 | sc-391999 | 1 g | $595.00 | ||
La edoxudina demuestra un importante potencial anticancerígeno gracias a su capacidad para inhibir la síntesis de ADN dirigiéndose a las polimerasas virales y celulares. Su estructura única permite la unión selectiva a los componentes del ácido nucleico, interrumpiendo los procesos de replicación. La interacción del compuesto con sustratos nucleotídicos altera la cinética de reacción, lo que provoca una disminución de la proliferación celular. Además, su estabilidad en diversos entornos aumenta su eficacia en la modulación de las respuestas celulares, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en la investigación del cáncer. | ||||||
Bleomycin A5 hydrochloride | 55658-47-4 | sc-394413 | 1 mg | $148.00 | ||
El clorhidrato de bleomicina A5 presenta notables propiedades anticancerígenas al inducir estrés oxidativo y roturas de la cadena de ADN gracias a su capacidad única de unión a metales. El compuesto interactúa con el hierro, facilitando la generación de especies reactivas de oxígeno que dañan los componentes celulares. Su mecanismo distintivo implica la rotura selectiva del ADN, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción. Además, la capacidad del compuesto para dirigirse a vías celulares específicas refuerza su papel en la modulación de la dinámica de crecimiento tumoral. | ||||||
Copper bis-3,5-diisopropylsalicylate | 21246-18-4 | sc-394414 | 1 g | $120.00 | ||
El bis-3,5-diisopropilsalicilato de cobre demuestra una notable actividad anticancerígena gracias a su capacidad para quelar iones metálicos, influyendo en los estados redox celulares. Este compuesto participa en interacciones específicas con biomoléculas, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización asociadas con la proliferación celular y la apoptosis. Su estructura única le confiere mayor estabilidad y biodisponibilidad, lo que facilita su administración dirigida a células cancerosas. El perfil cinético del compuesto sugiere una rápida reacción con especies reactivas, amplificando sus efectos biológicos. | ||||||
Climacostol | 253158-28-0 | sc-394483 | 10 mg | $360.00 | ||
El climacostol presenta prometedoras propiedades anticancerígenas al dirigirse selectivamente a las vías de señalización celular e interrumpirlas. Su estructura molecular única permite una interacción eficaz con proteínas clave implicadas en la regulación del ciclo celular, promoviendo la apoptosis en células malignas. La capacidad del compuesto para modular los niveles de estrés oxidativo aumenta su eficacia, mientras que su particular cinética de reacción facilita una rápida interacción con las dianas celulares. Este enfoque multifacético subraya su potencial para influir en la dinámica tumoral. | ||||||
TIC10 | 41276-02-2 | sc-394486 | 10 mg | $324.00 | ||
La TIC10 es una pequeña molécula que actúa como potente modulador de la respuesta inmunitaria, en particular mediante su interacción con la vía del factor de necrosis tumoral (TNF). Al potenciar la expresión de citocinas proinflamatorias, TIC10 promueve un ataque inmunitario enérgico contra las células cancerosas. Su capacidad única para activar factores de transcripción específicos conduce a un aumento de la apoptosis en las células tumorales, al tiempo que influye en el microambiente tumoral, alterando así la dinámica de supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Cytostatin | 156856-30-3 | sc-394496 | 250 µg | $450.00 | ||
La citostatina es un compuesto único que interrumpe las vías de señalización celular críticas para la proliferación de las células cancerosas. Inhibe selectivamente quinasas clave implicadas en la regulación del ciclo celular, lo que provoca la detención del ciclo celular y la consiguiente apoptosis. Al dirigirse a interacciones proteínicas específicas, Cytostatin altera los estados de fosforilación de sustratos críticos, modulando eficazmente las cascadas de señalización descendentes. Esta acción selectiva aumenta su eficacia contra diversos tipos de tumores al tiempo que minimiza los efectos no deseados. | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
El CP-91149 es un nuevo compuesto que se une selectivamente a proteínas diana específicas, influyendo en los mecanismos celulares asociados al crecimiento tumoral. Su estructura única permite la modulación de las interacciones proteína-proteína, interrumpiendo la formación de complejos críticos necesarios para la supervivencia de las células cancerosas. Al alterar la dinámica de estas interacciones, el CP-91149 impide eficazmente las vías metabólicas, promoviendo un cambio en la homeostasis celular que favorece la apoptosis en las células malignas. | ||||||
2′,3′-Dihydro-7′-methyl-5′-oxo-spiro[1,3-dioxolane-2,1′(5′H)-indolizine]-6′-carbonitrile | 58610-64-3 | sc-396418 | 5 mg | $320.00 | ||
El 2',3'-dihidro-7'-metil-5'-oxo-espiro[1,3-dioxolano-2,1'(5'H)-indolizina]-6'-carbonitrilo exhibe propiedades intrigantes que facilitan su papel en la actividad anticancerígena. Su estructura espirocíclica mejora la estabilidad molecular y permite interacciones únicas con las dianas celulares. Este compuesto puede inducir estrés oxidativo en las células cancerosas, lo que provoca disfunción mitocondrial. Además, puede influir en las vías de señalización que regulan la progresión del ciclo celular, promoviendo en última instancia la apoptosis de las células tumorales a través de distintos mecanismos bioquímicos. | ||||||