Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La D-eritrosfingosina-1-fosfato es un lípido bioactivo que desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular, sobre todo en la regulación de la proliferación y la supervivencia de las células. Interactúa con receptores específicos acoplados a proteínas G, desencadenando efectos derivados que pueden modular la apoptosis y la angiogénesis. Este compuesto también influye en la dinámica del citoesqueleto y la migración celular, por lo que es esencial para las interacciones del microambiente tumoral. Su capacidad única para afectar al metabolismo de los esfingolípidos subraya aún más su importancia en la biología del cáncer. | ||||||
GYY 4137 | 106740-09-4 | sc-224013 sc-224013A sc-224013B sc-224013C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $78.00 $210.00 $330.00 $576.00 | 12 | |
GYY 4137 es un nuevo compuesto que presenta interacciones únicas con los sistemas redox celulares, aumentando la producción de sulfuro de hidrógeno, una molécula de señalización con implicaciones en las respuestas al estrés celular. Este compuesto modula vías metabólicas clave, influyendo en la homeostasis energética y promoviendo la resistencia al estrés oxidativo. Su marcada capacidad para alterar la función y la dinámica mitocondriales lo sitúa como un actor importante en los mecanismos de adaptación celular, especialmente en el contexto de la tumorigénesis. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor selectivo de la vía mTOR, crucial para regular el crecimiento y la proliferación celular. Al unirse a la proteína FKBP12, forma un complejo que inhibe mTORC1, alterando la señalización descendente implicada en la síntesis de proteínas y la progresión del ciclo celular. Esta interferencia provoca una reducción de la angiogénesis y una alteración de los procesos metabólicos, afectando en última instancia a la supervivencia y proliferación de las células tumorales. Su mecanismo único pone de relieve la importancia de mTOR en la biología del cáncer. | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
El CID 755673 presenta potentes propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular vías de señalización específicas. Interactúa con dianas celulares clave, influyendo en la apoptosis y la regulación del ciclo celular. Al alterar el equilibrio entre factores proapoptóticos y antiapoptóticos, promueve la muerte celular programada en células malignas. Además, sus características estructurales únicas mejoran la afinidad de unión, lo que permite una acción selectiva contra los procesos tumorigénicos al tiempo que minimiza los efectos sobre las células normales. | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | $60.00 $213.00 | 5 | |
El β-sitosterol demuestra su potencial anticancerígeno al influir en el metabolismo lipídico y la señalización celular. Su estructura única de esterol le permite integrarse en las membranas celulares, alterando la fluidez y afectando a las interacciones de los receptores. Esta modulación puede interrumpir la señalización del factor de crecimiento e inhibir la angiogénesis. Además, la capacidad del β-sitosterol para inducir estrés oxidativo en las células cancerosas conduce a un aumento de las especies reactivas del oxígeno, favoreciendo el daño celular y potenciando la eficacia de otros agentes terapéuticos. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida actúa como agente anticanceroso a través de su antagonismo selectivo de los receptores androgénicos, interrumpiendo las vías de señalización que promueven el crecimiento tumoral. Su estructura única permite una unión de alta afinidad, bloqueando eficazmente la activación de estos receptores por la testosterona y la dihidrotestosterona. Esta inhibición altera la expresión de los genes relacionados con la proliferación y la supervivencia celular, lo que reduce la viabilidad de las células cancerosas. Además, las interacciones de la bicalutamida pueden modular las cascadas de señalización descendentes, impidiendo aún más la progresión tumoral. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
La pentostatina actúa como agente anticanceroso inhibiendo la enzima adenosina deaminasa, crucial para el metabolismo de las purinas. Esta inhibición provoca la acumulación de metabolitos tóxicos en los linfocitos, lo que desencadena la apoptosis. Su capacidad única para interrumpir la síntesis de nucleótidos afecta a los procesos de replicación y reparación del ADN, lo que en última instancia perjudica a la proliferación de las células cancerosas. Además, al dirigirse selectivamente a las células inmunitarias, la pentostatina puede modular el microentorno tumoral e influir en las respuestas inmunitarias contra las neoplasias malignas. | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | $65.00 $210.00 | 11 | |
La hipericina presenta propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para intercalarse con el ADN, interrumpiendo el proceso de replicación en las células cancerosas. Esta interacción conduce a la formación de especies reactivas de oxígeno, induciendo estrés oxidativo y apoptosis. Además, la hipericina puede modular vías de señalización, como las que implican a NF-kB y MAPK, que son críticas para la supervivencia y proliferación celular. Su actividad fotodinámica aumenta aún más su eficacia, permitiendo el daño celular selectivo en condiciones de luz específicas. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
La aspirina demuestra potencial anticancerígeno al inhibir las enzimas ciclooxigenasas, que desempeñan un papel crucial en la síntesis de prostaglandinas implicadas en la inflamación y la progresión tumoral. Esta inhibición altera el microentorno tumoral, reduciendo la angiogénesis y favoreciendo la apoptosis de las células malignas. Además, la Aspirina puede modular la expresión de varios genes relacionados con la regulación del ciclo celular y la apoptosis, lo que aumenta su capacidad para alterar las vías de proliferación y supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
El malato de sunitinib funciona como un potente inhibidor de múltiples receptores tirosina quinasas, interrumpiendo vías de señalización clave implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. Al dirigirse selectivamente a los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular y a los receptores del factor de crecimiento derivado de las plaquetas, impide la proliferación y la supervivencia celular. Este compuesto también presenta una cinética de unión única, que permite una inhibición sostenida de estas vías, lo que en última instancia conduce a una reducción de la vascularización tumoral y a un aumento de la apoptosis de las células tumorales. | ||||||