Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
La rutaecarpina es un alcaloide bioactivo conocido por su capacidad para inducir la apoptosis en células cancerosas mediante la modulación de vías de señalización específicas. Interactúa con varias dianas moleculares, como quinasas y factores de transcripción, alterando los mecanismos de proliferación y supervivencia celular. Además, la Rutaecarpina presenta propiedades antioxidantes, que pueden potenciar sus efectos anticancerígenos al reducir el estrés oxidativo y la inflamación en el microambiente tumoral. Sus interacciones moleculares únicas contribuyen a su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
Xanthone | 90-47-1 | sc-251435 | 25 g | $61.00 | 1 | |
La xantona es un compuesto natural que presenta notables propiedades anticancerígenas por su capacidad para inhibir enzimas clave implicadas en el crecimiento tumoral y la metástasis. Interactúa específicamente con receptores celulares, modulando vías relacionadas con la regulación del ciclo celular y la apoptosis. La xantona también demuestra una potente actividad antioxidante, que puede ayudar a mitigar el daño oxidativo en los tejidos cancerosos. Sus características estructurales únicas facilitan diversas actividades biológicas, lo que la convierte en un tema de interés en los estudios sobre el cáncer. | ||||||
Ethoxyquin | 91-53-2 | sc-205686 sc-205686A | 100 g 250 g | $61.00 $122.00 | ||
La etoxiquina es un antioxidante sintético que ha llamado la atención por sus posibles efectos anticancerígenos. Actúa interrumpiendo las vías de señalización celular, en particular las que intervienen en las respuestas al estrés oxidativo. La capacidad única de la etoxiquina para quelar iones metálicos puede potenciar su función protectora frente a las especies reactivas del oxígeno, influyendo así en los microambientes tumorales. Además, sus interacciones con las membranas lipídicas pueden alterar la fluidez de la membrana, afectando a la señalización celular y a la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Protocatechuic acid | 99-50-3 | sc-205818 sc-205818A | 25 g 50 g | $126.00 $255.00 | 9 | |
El ácido protocatéquico es un compuesto fenólico natural conocido por sus posibles propiedades anticancerígenas. Tiene una gran actividad antioxidante, elimina los radicales libres y reduce el estrés oxidativo en las células. Este compuesto puede modular vías de señalización clave, incluidas las relacionadas con la apoptosis y la regulación del ciclo celular. Su capacidad para inhibir enzimas específicas implicadas en la progresión tumoral subraya aún más su papel en la biología del cáncer, promoviendo la homeostasis celular y dificultando potencialmente el crecimiento tumoral. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide con notables propiedades anticancerígenas, principalmente por su capacidad para influir en las vías de señalización celular. Interactúa con varias quinasas y factores de transcripción, modulando la expresión de genes relacionados con la apoptosis y la inflamación. La capacidad de la quercetina para quelar iones metálicos también puede alterar la proliferación de las células cancerosas. Además, potencia la actividad de las enzimas antioxidantes, contribuyendo a un entorno celular protector contra la malignidad. | ||||||
Retinyl acetate | 127-47-9 | sc-204878 sc-204878A | 10 g 25 g | $316.00 $520.00 | ||
El acetato de retinilo presenta interacciones únicas a nivel celular, en particular en la modulación de las vías de señalización de los retinoides. Su conversión en ácido retinoico facilita la regulación de la expresión de genes implicados en la diferenciación y proliferación celular. Este compuesto puede influir en la actividad de los receptores nucleares, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. Además, su papel en la mejora de la respuesta inmunitaria puede contribuir a sus efectos anticancerígenos, creando un enfoque multifacético para la supresión de tumores. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-rabinofuranosilcitosina, un análogo de nucleósido, interrumpe la síntesis de ADN al incorporarse a la cadena de ADN, lo que provoca la terminación de la cadena durante la replicación. Su estructura única permite una captación preferente por parte de las células en rápida división, lo que aumenta su eficacia contra los tejidos malignos. El compuesto también induce la apoptosis mediante la activación de vías de señalización específicas, mientras que su conversión metabólica en formas activas de trifosfato amplifica aún más sus efectos citotóxicos sobre las células cancerosas. | ||||||
Patulin | 149-29-1 | sc-204833 sc-204833A | 1 mg 5 mg | $72.00 $144.00 | 3 | |
La patulina, una micotoxina producida por ciertos mohos, presenta interesantes propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular las vías de señalización celular. Interactúa con proteínas clave implicadas en la regulación del ciclo celular, lo que puede provocar la detención del ciclo celular en células cancerosas. Además, la naturaleza reactiva de la patulina le permite formar aductos con biomoléculas, influyendo en las respuestas al estrés oxidativo y la apoptosis. Este comportamiento multifacético pone de relieve su potencial en la investigación del cáncer, lo que justifica una mayor exploración de sus mecanismos. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina es un análogo de las purinas que interrumpe la síntesis de nucleótidos, dirigiéndose específicamente a la vía de novo del metabolismo de las purinas. Al inhibir enzimas como la amidofosforribosiltransferasa, altera el equilibrio de las reservas de nucleótidos, lo que provoca alteraciones en la replicación y reparación del ADN en células que se dividen rápidamente. Su grupo tiol único aumenta la reactividad con los tioles celulares, influyendo en los estados redox y promoviendo la apoptosis en células malignas. Esta intrincada interacción subraya su importancia en la biología del cáncer. | ||||||
5-Fluorouridine | 316-46-1 | sc-221027 sc-221027A | 100 mg 1 g | $84.00 $149.00 | ||
La 5-fluorouridina es un análogo de la pirimidina que interfiere en la síntesis del ARN al sustituir a la uridina en las moléculas de ARN. Esta sustitución altera el procesamiento y la función normales del ARN, lo que conduce a la producción de proteínas defectuosas. Su incorporación al ARN puede desencadenar respuestas de estrés celular y apoptosis en células cancerosas. Además, puede modular la actividad de la ribonucleótido reductasa, afectando aún más al equilibrio de nucleótidos y potenciando los efectos citotóxicos sobre los tumores de proliferación rápida. | ||||||