Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfamethazine | 57-68-1 | sc-220159 | 25 g | $57.00 | 1 | |
La sulfametazina es un antibiótico sulfonamida que inhibe el crecimiento bacteriano al interferir en la síntesis del folato. Inhibe de forma competitiva la enzima dihidropteroato sintasa, interrumpiendo la conversión del ácido paraaminobenzoico (PABA) en folato. Esta inhibición conduce a un agotamiento de los ácidos nucleicos esenciales, afectando en última instancia a la replicación bacteriana. Su estructura única de sulfonamida mejora la solubilidad y facilita la difusión efectiva a través de las membranas bacterianas, optimizando su acción antimicrobiana. | ||||||
Kanamycin A Monosulfate | 25389-94-0 | sc-205358 sc-205358A | 1 g 5 g | $65.00 $164.00 | 2 | |
El monosulfato de kanamicina A es un antibiótico aminoglucósido que altera la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad ribosómica 30S. Esta interacción provoca una lectura errónea del ARNm, lo que conduce a la producción de proteínas no funcionales. Su estructura única permite fuertes interacciones electrostáticas con el ARN ribosómico, mejorando su afinidad de unión. Además, su estabilidad en diversos entornos de pH contribuye a su eficacia contra un amplio espectro de bacterias Gram negativas y algunas Gram positivas. | ||||||
Oxytetracycline | 79-57-2 | sc-205784 sc-205784A | 10 g 50 g | $46.00 $158.00 | ||
La oxitetraciclina es un antibiótico de amplio espectro caracterizado por su capacidad para quelar iones metálicos, lo que potencia su actividad antimicrobiana. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 30S, impidiendo la unión del aminoacil-ARNt. Esta interacción interrumpe la descodificación del ARNm, lo que conduce a la producción de proteínas incompletas. Su estructura única permite una penetración eficaz en las células bacterianas, lo que lo convierte en un potente agente contra diversos patógenos. | ||||||
Kanosamine, Hydrochloride | 57649-10-2 | sc-207777 sc-207777A sc-207777B sc-207777C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $312.00 $465.00 $600.00 $900.00 | ||
El clorhidrato de kanosamina presenta interacciones únicas con la síntesis de la pared celular bacteriana, dirigiéndose específicamente a la biosíntesis del peptidoglicano. Su estructura facilita la inhibición de enzimas clave implicadas en el proceso de transpeptidación, alterando la integridad de la pared celular bacteriana. Esta acción provoca inestabilidad osmótica y lisis celular. Además, las propiedades de solubilidad de la Kanosamina mejoran su difusión a través de las membranas biológicas, optimizando su eficacia en entornos microbianos. | ||||||
Carbenicillin disodium salt | 4800-94-6 | sc-202519 sc-202519A sc-202519B | 250 mg 1 g 5 g | $45.00 $129.00 $306.00 | 4 | |
La sal disódica de carbenicilina es una penicilina semisintética que demuestra una afinidad única por las proteínas de unión a penicilina (PBP), cruciales para la síntesis de la pared celular bacteriana. Su estructura permite una competencia eficaz con los sustratos naturales, lo que conduce a la inhibición de la transpeptidación y la consiguiente desestabilización de la pared celular. La forma de sal disódica mejora la solubilidad y la biodisponibilidad, favoreciendo una rápida distribución en medios acuosos, lo que es vital para su interacción con las bacterias diana. | ||||||
Chlorothricin | 34707-92-1 | sc-202098 | 1 mg | $179.00 | 1 | |
La clorotricina es un potente antibiótico caracterizado por su capacidad para interrumpir la síntesis proteica bacteriana mediante interacciones únicas con el ARN ribosómico. Se une específicamente a la subunidad 50S del ribosoma, inhibiendo la formación de enlaces peptídicos y deteniendo eficazmente el crecimiento bacteriano. Su mecanismo de acción distintivo le permite dirigirse a un amplio espectro de bacterias Gram-positivas, mostrando su eficacia en la obstrucción de procesos celulares esenciales. La estabilidad del compuesto en distintos entornos de pH refuerza aún más su utilidad en diversos contextos biológicos. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida presenta propiedades antibióticas al modular selectivamente la respuesta inmunitaria e inhibir la producción de citoquinas proinflamatorias. Su interacción única con los factores de transcripción interrumpe la expresión de genes críticos para la supervivencia bacteriana. Este compuesto también influye en las vías de señalización celular, provocando la apoptosis en cepas bacterianas susceptibles. Además, su naturaleza lipofílica facilita la penetración en la membrana, aumentando su biodisponibilidad y eficacia contra las poblaciones bacterianas resistentes. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
La herbimicina A actúa como antibiótico por su capacidad de inhibir la síntesis de proteínas al dirigirse a la maquinaria ribosómica de las bacterias. Su afinidad única de unión a sitios ribosómicos específicos interrumpe la elongación peptídica, deteniendo eficazmente el crecimiento bacteriano. Además, la Herbimicina A presenta un mecanismo de acción distinto al interferir en las vías de transducción de señales, lo que puede alterar las respuestas celulares de las bacterias. Sus propiedades estructurales mejoran su interacción con las membranas bacterianas, favoreciendo una mayor permeabilidad y absorción. | ||||||
Lincomycin-d3 | 154-21-2 (unlabeled) | sc-280921 sc-280921A | 0.5 mg 5 mg | $612.00 $3713.00 | ||
La lincomicina-d3 es un antibiótico caracterizado por su inhibición selectiva de la síntesis proteica bacteriana, principalmente mediante su unión a la subunidad ribosómica 50S. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas que aumentan su afinidad por el ARN ribosómico, lo que conduce a un bloqueo más eficaz de la formación de enlaces peptídicos. Además, las regiones hidrófobas de la lincomicina-d3 facilitan las interacciones con las membranas bacterianas, alterando potencialmente la dinámica de las membranas y potenciando su eficacia antimicrobiana. | ||||||
Fusidic acid sodium salt | 751-94-0 | sc-202164 | 50 mg | $32.00 | 2 | |
La sal sódica del ácido fusídico es un potente antibiótico que interrumpe la síntesis proteica bacteriana inhibiendo específicamente el factor de elongación G, crucial para la translocación durante la traducción. Su estructura única de tipo esteroide permite una unión eficaz al complejo ribosómico, impidiendo el correcto ensamblaje de las proteínas. La naturaleza lipofílica del compuesto mejora su penetración a través de las membranas bacterianas, influyendo en la integridad de la membrana y contribuyendo a su acción antimicrobiana. | ||||||