Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ciprofloxacin HCl | 93107-08-5 | sc-29064 sc-29064A | 1 g 5 g | $82.00 $176.00 | 21 | |
La ciprofloxacina HCl es un antibiótico de fluoroquinolona que presenta un mecanismo de acción único al inhibir la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas. Esta interferencia altera el superenrollamiento del ADN, esencial para la replicación y la transcripción. La alta afinidad del compuesto por estas enzimas permite bloquear eficazmente el crecimiento bacteriano. Además, su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando una rápida absorción celular y una potente actividad antibacteriana. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina es un compuesto sintético que actúa como un potente inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, alterando la biosíntesis de lípidos en diversos microorganismos. Al unirse al sitio activo de la enzima, altera la dinámica conformacional necesaria para la elongación de la cadena de ácidos grasos. Esta inhibición conduce a un agotamiento de los ácidos grasos esenciales, perjudicando la integridad y la función de la membrana. Su acción selectiva sobre las vías biosintéticas pone de relieve su papel único en la modulación del metabolismo microbiano. | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
La filipina III es un antibiótico polieno que se une selectivamente a los esteroles de las membranas celulares, en particular al colesterol, dando lugar a la formación de poros. Esta interacción altera la integridad y permeabilidad de la membrana, provocando la fuga de componentes celulares esenciales. Su capacidad única para alterar la fluidez y la organización de las membranas lo distingue de otros antibióticos, ya que afecta directamente a la homeostasis celular y a los procesos metabólicos, poniendo de manifiesto su mecanismo de acción diferenciado en los sistemas microbianos. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina es un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) que altera el plegamiento y la estabilidad de las proteínas al unirse al sitio de unión al ATP de la Hsp90. Esta interacción provoca la degradación de las proteínas clientes, incluidas las que intervienen en la señalización y proliferación celular. Su mecanismo único pone de relieve la importancia de las proteínas chaperonas en los procesos celulares, ya que la acción de la geldanamicina puede alterar significativamente la homeostasis de las proteínas e influir en diversas vías de señalización dentro de la célula. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
La anfotericina B es un macrólido polieno que presenta una capacidad única para formar complejos con el ergosterol, un componente clave de las membranas celulares fúngicas. Esta interacción altera la integridad de la membrana, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y la lisis celular. Su naturaleza anfipática le permite insertarse en bicapas lipídicas, creando poros que facilitan la fuga de iones. La distinta cinética de unión del compuesto y sus interacciones cooperativas aumentan su eficacia contra una serie de hongos patógenos. | ||||||
Moenomycin complex | 11015-37-5 | sc-362031 sc-362031A | 5 mg 25 mg | $165.00 $515.00 | 3 | |
El complejo de moenomicina es un antibiótico único caracterizado por su capacidad de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a la enzima de transglicosilación. Esta interacción interrumpe la polimerización del peptidoglicano, esencial para mantener la integridad de la pared celular. Sus características estructurales permiten un reconocimiento molecular específico, lo que conduce a un potente bloqueo del crecimiento bacteriano. La estabilidad y la cinética de reacción del compuesto contribuyen a su eficacia contra diversas bacterias Gram-positivas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor que actúa selectivamente sobre las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), alterando vías de señalización críticas implicadas en procesos celulares. Su estructura única permite una unión de alta afinidad al sitio de unión al ATP de estas quinasas, lo que conduce a la alteración del metabolismo celular y la regulación del crecimiento. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos de señalización celular y sus implicaciones en diversos contextos biológicos. | ||||||
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $82.00 $120.00 | 9 | |
El dihidrocloruro de espectinomicina pentahidratado es un antibiótico aminociclitólico único caracterizado por su capacidad de unirse a la subunidad ribosómica 30S, inhibiendo la síntesis de proteínas en bacterias. Sus distintas interacciones moleculares interrumpen el proceso de descodificación del ARNm, lo que provoca una lectura errónea y, en última instancia, la paralización de la traducción. La solubilidad y estabilidad del compuesto en medios acuosos aumentan su eficacia, mientras que su forma pentahidratada contribuye a sus propiedades físicas, facilitando interacciones específicas dentro de los sistemas microbianos. | ||||||
Ilimaquinone | 71678-03-0 | sc-200864 | 100 µg | $410.00 | 1 | |
La ilimaquinona es un compuesto notable reconocido por su capacidad única de alterar la integridad de la membrana celular bacteriana. Interactúa con las bicapas lipídicas, alterando la fluidez y permeabilidad de la membrana, lo que puede conducir a la lisis celular. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una rápida adsorción a las superficies microbianas, lo que aumenta su eficacia. Sus características hidrófobas facilitan la penetración en entornos ricos en lípidos, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de los mecanismos de acción sobre las membranas en sistemas microbianos. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de nucleósido que presenta un mecanismo de acción único al interferir en la síntesis del ARN vírico. Se incorpora a los genomas virales, provocando mutaciones que dificultan la replicación. Este compuesto también modula las respuestas inmunitarias del huésped, potenciando la actividad antivírica. Sus características estructurales distintivas permiten una unión selectiva a las polimerasas virales, influyendo en la cinética de reacción y promoviendo un proceso de replicación propenso a errores. Este perfil multifacético de interacción lo convierte en un tema de interés en la investigación virológica. | ||||||