Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
WP631 methanesulfonate | sc-301978 sc-301978A | 200 µg 500 µg | $164.00 $398.00 | 1 | ||
El metanosulfonato WP631 presenta una reactividad única como éster de sulfonato, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica que son fundamentales en la síntesis orgánica. Su estructura promueve fuertes interacciones con nucleófilos, lo que conduce a una rápida cinética de reacción. La solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta su versatilidad en diversos entornos químicos. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta de la química sintética. | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
La embelina es un compuesto natural que presenta interesantes interacciones con las membranas celulares bacterianas, alterando su integridad y función. Su estructura única permite la unión selectiva a enzimas bacterianas específicas, inhibiendo su actividad y alterando las vías metabólicas. Las características hidrofóbicas del compuesto aumentan su afinidad por las bicapas lipídicas, favoreciendo una penetración eficaz en las células microbianas. Además, su estabilidad en distintas condiciones de pH contribuye a su eficacia en diversos entornos. | ||||||
Lincomycin (U-10149A) | 859-18-7 | sc-200105 sc-200105A sc-200105B | 1 g 5 g 25 g | $73.00 $269.00 $964.00 | ||
La lincomicina es un antibiótico lincosamida que presenta un mecanismo de acción único al unirse a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la síntesis de proteínas en bacterias susceptibles. Su distinta estereoquímica permite una interacción selectiva con los ribosomas bacterianos, interrumpiendo la formación de enlaces peptídicos. La naturaleza lipofílica del compuesto facilita su difusión a través de las membranas bacterianas, mientras que su resistencia a cierta degradación enzimática aumenta su estabilidad en diversos sistemas biológicos. | ||||||
Vancomycin hydrochloride (extracted from Streptomyces orientalis) | 1404-93-9 | sc-224363 sc-224363A | 250 mg 1 g | $71.00 $218.00 | 1 | |
El clorhidrato de vancomicina, derivado del Streptomyces orientalis, es un antibiótico glucopéptido caracterizado por su compleja estructura, que incluye múltiples anillos aromáticos y una única fracción de azúcar. Esta configuración le permite unirse fuertemente a la terminación D-alanil-D-alanina de los precursores del peptidoglicano, bloqueando eficazmente la síntesis de la pared celular en las bacterias. Su elevado peso molecular y su hidrofilia limitan la difusión pasiva, por lo que se necesitan mecanismos de transporte activo para su absorción celular, mientras que su gran capacidad de enlace de hidrógeno mejora su interacción con los sitios diana. | ||||||
Bacitracin | 1405-87-4 | sc-252399 | 5 g | $87.00 | 1 | |
La bacitracina, un antibiótico polipeptídico procedente del Bacillus subtilis, presenta un mecanismo de acción único al interferir en la síntesis de la pared celular bacteriana. Se une a la molécula transportadora de lípidos, el bactoprenol, inhibiendo el proceso de desfosforilación esencial para el transporte de los precursores del peptidoglicano a través de la membrana. Esta interrupción provoca la lisis celular. Su estructura cíclica contribuye a su estabilidad y resistencia a la degradación enzimática, aumentando su eficacia contra las bacterias Gram-positivas. | ||||||
Chlorhexidine digluconate solution | 18472-51-0 | sc-252570 sc-252570A | 25 ml 100 ml | $38.00 $93.00 | 4 | |
La solución de digluconato de clorhexidina es un compuesto de bisbiguanida conocido por sus propiedades antimicrobianas de amplio espectro. Interactúa con las membranas celulares microbianas, alterando su integridad y provocando la muerte celular. La naturaleza catiónica de la clorhexidina le permite unirse eficazmente a superficies con carga negativa, lo que aumenta su retención y actividad. Su mecanismo único de doble acción implica tanto la alteración de la membrana como la inhibición de la actividad enzimática, lo que la hace eficaz contra una amplia gama de patógenos. | ||||||
Fosfomycin Disodium Salt | 26016-99-9 | sc-211542 sc-211542A | 1 g 5 g | $39.00 $102.00 | ||
La sal disódica de fosfomicina es un antibiótico único caracterizado por su capacidad de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Actúa uniéndose irreversiblemente a la enzima MurA, crucial para la biosíntesis del peptidoglicano, interrumpiendo así la formación de la pared celular bacteriana. Este compuesto presenta un mecanismo de acción distintivo, dirigido a la vía metabólica de la UDP-N-acetilglucosamina, que es esencial para el crecimiento y la replicación bacterianos. Su solubilidad y estabilidad en soluciones acuosas aumentan su biodisponibilidad, facilitando interacciones eficaces a nivel celular. | ||||||
Amoxicillin-d4 | 2673270-36-3 | sc-217640 sc-217640A | 1 mg 10 mg | $450.00 $2545.00 | ||
La amoxicilina-d4 es un derivado deuterado de la amoxicilina, con un marcado isotópico mejorado que permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos. Su estructura única facilita las interacciones específicas con las proteínas bacterianas de unión a la penicilina, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de la pared celular. La incorporación de deuterio altera la cinética de reacción, afectando potencialmente a la estabilidad del compuesto y a las vías de degradación. Esta variante isotópica ayuda a dilucidar los mecanismos de resistencia a los antibióticos y las vías metabólicas de las bacterias. | ||||||
Albofungin | 37895-35-5 | sc-391725 | 1 mg | $286.00 | ||
La albofungina es un antibiótico único caracterizado por su capacidad para interrumpir la síntesis de la pared celular fúngica mediante interacciones específicas con las enzimas quitina sintasa. Su estructura permite una unión selectiva, inhibiendo la polimerización de la quitina, que es crucial para mantener la integridad celular. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que influye en su eficacia y estabilidad en diversos entornos. Además, sus interacciones moleculares pueden aportar información sobre los mecanismos de resistencia de los hongos patógenos. | ||||||
Viomellein | 55625-78-0 | sc-364146 sc-364146A | 500 µg 1 mg | $153.00 $255.00 | ||
La viomelleína es un antibiótico intrigante conocido por su capacidad para interferir en la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al ARN ribosómico. Esta interacción interrumpe el proceso de traducción, lo que provoca la inhibición de la producción de proteínas esenciales. Sus características estructurales únicas aumentan su afinidad por sitios ribosómicos específicos, lo que permite una acción eficaz contra una serie de cepas bacterianas. La estabilidad y reactividad del compuesto en diversas condiciones contribuyen además a sus propiedades antimicrobianas distintivas. | ||||||