Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ceftazidime Pentahydrate | 78439-06-2 | sc-217862 sc-217862A sc-217862B | 1 g 5 g 25 g | $104.00 $434.00 $1964.00 | ||
La ceftazidima pentahidratada es un antibiótico de cefalosporina de amplio espectro caracterizado por su capacidad de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Lo consigue uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina e interrumpiendo la reticulación del peptidoglicano, que es crucial para mantener la integridad de la pared celular. La estructura única del anillo β-lactámico del compuesto facilita una rápida hidrólisis en presencia de β-lactamasas, lo que influye en su estabilidad y eficacia frente a cepas resistentes. Su solubilidad en medios acuosos mejora la biodisponibilidad, lo que permite una interacción eficaz con las bacterias diana. | ||||||
Rifaximin | 80621-81-4 | sc-205841B sc-205841C sc-205841 sc-205841A sc-205841D | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $27.00 $41.00 $77.00 $103.00 $398.00 | 2 | |
La rifaximina es un antibiótico semisintético que actúa principalmente inhibiendo la síntesis del ARN bacteriano. Se une a la subunidad β de la ARN polimerasa bacteriana, obstruyendo la transcripción y deteniendo eficazmente el crecimiento bacteriano. Su estructura única permite una absorción sistémica mínima, lo que conduce a una acción localizada en el tracto gastrointestinal. El compuesto muestra una gran afinidad por el ARN ribosómico bacteriano específico, lo que aumenta su selectividad y reduce la probabilidad de desarrollo de resistencias. | ||||||
Ansatrienin B | 82189-04-6 | sc-202954 | 1 mg | $409.00 | ||
La ansatrienina B es un antibiótico natural que interrumpe la síntesis de la pared celular bacteriana al atacar la biosíntesis del peptidoglicano. Interactúa con enzimas clave implicadas en el proceso de transpeptidación, lo que provoca la lisis celular. Sus características estructurales únicas permiten una fuerte unión a estas enzimas, aumentando su eficacia contra un amplio espectro de bacterias Gram-positivas. Además, la ansatrienina B muestra una cinética de reacción rápida, lo que la hace eficaz para combatir la proliferación bacteriana. | ||||||
Bafilomycin B1 | 88899-56-3 | sc-202072 | 1 mg | $169.00 | 4 | |
La bafilomicina B1 es un potente inhibidor de las ATPasas vacuolares, perturbando el transporte de protones a través de las membranas. Esta interferencia altera el pH intracelular y la homeostasis iónica, lo que conduce a un deterioro de las funciones celulares. Su capacidad única para unirse selectivamente al complejo V-ATPasa aumenta su especificidad, haciéndolo eficaz para modular los procesos celulares. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una rápida inhibición de la actividad ATPasa, que es crucial para los procesos dependientes de la energía en diversos organismos. | ||||||
Rebeccamycin | 93908-02-2 | sc-202309 sc-202309A | 250 µg 1 mg | $153.00 $306.00 | ||
La rebecamicina es un compuesto indolocarbazólico complejo que presenta interacciones únicas con el ADN, concretamente intercalándose entre pares de bases. Esta unión interrumpe los procesos de replicación y transcripción, provocando estrés celular. Su mecanismo distintivo implica la formación de complejos estables con las topoisomerasas, inhibiendo su actividad y alterando la topología del ADN. Las singulares características estructurales del compuesto contribuyen a que se dirija selectivamente a vías celulares específicas, lo que pone de manifiesto su intrincado papel en la modulación de los sistemas biológicos. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
El K-252a es un potente producto natural derivado de la fermentación de ciertos hongos, caracterizado por su capacidad para modular la actividad de las proteínas cinasas. Se une selectivamente al sitio de unión al ATP de las quinasas, lo que provoca alteraciones en los estados de fosforilación de las proteínas diana. Esta interacción puede alterar las vías de señalización e influir en procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación. Sus motivos estructurales únicos aumentan la especificidad, permitiendo efectos específicos en las redes de señalización celular. | ||||||
Ceftiofur sodium | 104010-37-9 | sc-357311 sc-357311A | 5 g 25 g | $150.00 $370.00 | 2 | |
El ceftiofur sódico es un antibiótico de cefalosporina de amplio espectro que presenta interacciones únicas con la síntesis de la pared celular bacteriana. Se une a las proteínas de unión a la penicilina, inhibiendo la transpeptidación y, en última instancia, interrumpiendo la reticulación del peptidoglicano. Esta acción provoca la lisis celular y la muerte de las bacterias susceptibles. Su estabilidad en diversos entornos de pH aumenta su eficacia, mientras que su forma de sal sódica mejora la solubilidad, facilitando la distribución en sistemas biológicos. | ||||||
Gatifloxacin | 112811-59-3 | sc-204762 sc-204762A | 1 g 5 g | $61.00 $265.00 | 14 | |
La gatifloxacina es un antibiótico fluoroquinolónico caracterizado por su capacidad de inhibir la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas cruciales para la replicación y la transcripción del ADN. Esta inhibición altera el superenrollamiento del ADN, lo que impide el crecimiento bacteriano. Su exclusiva sustitución por flúor aumenta la lipofilia, lo que permite una mejor penetración a través de las membranas bacterianas. Además, la gatifloxacina presenta un perfil farmacocinético favorable, con una semivida prolongada que favorece una actividad sostenida contra los patógenos diana. | ||||||
Tulathromycin A | 217500-96-4 | sc-391408 sc-391408A sc-391408B sc-391408C sc-391408D sc-391408E | 10 mg 2 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $296.00 $520.00 $724.00 $1397.00 $3478.00 $5620.00 | 5 | |
La tulatromicina A es un antibiótico macrólido que ataca la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad ribosómica 50S e inhibir la elongación peptídica. Su estructura única permite una mayor afinidad con el ribosoma, lo que se traduce en un efecto antibacteriano más potente. El compuesto presenta una larga semivida debido a su lento metabolismo, lo que facilita una acción prolongada contra las bacterias susceptibles. Además, su naturaleza lipofílica contribuye a una distribución tisular eficaz, aumentando su eficacia global. | ||||||
Retapamulin | 224452-66-8 | sc-391696 | 1 mg | $170.00 | ||
La retapamulina es un antibiótico pleuromutilina que interrumpe la síntesis proteica bacteriana al unirse específicamente a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la actividad peptidil transferasa. Su mecanismo único implica una interacción distinta con el ribosoma, lo que le permite bloquear eficazmente la formación de enlaces peptídicos. La estabilidad del compuesto y su resistencia a la hidrólisis contribuyen a su prolongada actividad, mientras que su orientación selectiva minimiza los efectos sobre las células eucariotas, mejorando su especificidad. | ||||||