Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetracycline hydrochloride | 64-75-5 | sc-29070 sc-29070A sc-29070B sc-29070C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $40.00 $70.00 $130.00 $490.00 | 10 | |
El clorhidrato de tetraciclina es un antibiótico de amplio espectro caracterizado por su capacidad para quelar iones metálicos, lo que potencia su actividad antimicrobiana. Este compuesto inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 30S, interrumpiendo el proceso de traducción en las bacterias. Su estructura única permite una penetración eficaz en las células bacterianas, mientras que su estabilidad en diversos entornos de pH contribuye a su versatilidad. Además, su naturaleza lipofílica ayuda a la permeabilidad de la membrana, facilitando la absorción celular. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
La quinomicina A es un potente antibiótico conocido por su capacidad única para intercalarse en el ADN, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción en las células bacterianas. Este compuesto presenta una unión selectiva a secuencias específicas de ADN, lo que altera la conformación estructural de la hélice e inhibe la actividad de la topoisomerasa. Sus distintas interacciones moleculares aumentan su eficacia contra cepas resistentes, mientras que sus características hidrofóbicas facilitan la entrada celular, promoviendo su acción antimicrobiana. | ||||||
Cloxacillin sodium salt | 642-78-4 | sc-319871 sc-319871A | 1 g 5 g | $90.00 $225.00 | 1 | |
La sal sódica de cloxacilina es un antibiótico betalactámico caracterizado por su capacidad de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Lo consigue uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina, interrumpiendo el proceso de transpeptidación esencial para la reticulación del peptidoglicano. Esta interacción selectiva provoca la lisis celular y la muerte de las bacterias susceptibles. Además, su forma de sal sódica mejora la solubilidad, facilitando su distribución en sistemas biológicos y optimizando su perfil cinético para la interacción con las enzimas diana. | ||||||
Capreomycin sulfate from Streptomyces capreolus | 1405-37-4 | sc-227572 | 1 g | $208.00 | 1 | |
El sulfato de capreomicina, derivado del Streptomyces capreolus, es un antibiótico péptido cíclico complejo conocido por su mecanismo de acción único. Se une al ARNr 16S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas al obstruir el sitio de descodificación. Esta interacción interrumpe el proceso de traducción, dando lugar a la acumulación de polipéptidos incompletos. Su forma de sulfato mejora la solubilidad, favoreciendo la difusión efectiva a través de las membranas biológicas e influyendo en su comportamiento farmacocinético. | ||||||
Borrelidin | 7184-60-3 | sc-200379 sc-200379A | 100 µg 1 mg | $94.00 $225.00 | 2 | |
La borrelidina, un producto natural de la bacteria Burkholderia, presenta un modo de acción característico al atacar la síntesis de la pared celular bacteriana. Inhibe la enzima proteína transportadora de enoil-acil reductasa, crucial para la biosíntesis de ácidos grasos, alterando así la integridad de la membrana. Esta inhibición selectiva conduce a un perfil cinético de reacción único, caracterizado por un rápido inicio de acción contra cepas susceptibles. Sus características estructurales facilitan interacciones moleculares específicas, potenciando su eficacia en entornos bacterianos. | ||||||
Cochliodinol | 11051-88-0 | sc-202108 | 500 µg | $155.00 | ||
El cochliodinol, derivado del hongo Cochliobolus, presenta un mecanismo único al interferir en la síntesis de proteínas en las bacterias. Se une selectivamente al ARN ribosómico, interrumpiendo el proceso de traducción y provocando la acumulación de proteínas incompletas. Esta interacción altera la dinámica del ensamblaje ribosómico, dando lugar a un perfil cinético distintivo que aumenta su potencia contra diversas cepas bacterianas. Sus atributos estructurales favorecen una unión eficaz, contribuyendo a su actividad antimicrobiana. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
El clorhidrato de daunorrubicina presenta una interacción única con el ADN, intercalándose entre los pares de bases e interrumpiendo el proceso de replicación. Esta intercalación altera la estructura helicoidal del ADN, dificultando la transcripción y provocando la formación de especies reactivas del oxígeno. Su capacidad para formar complejos estables con la topoisomerasa II impide aún más los mecanismos de reparación del ADN, creando una vía de acción distinta que aumenta su eficacia contra las células que se dividen rápidamente. La estructura planar del compuesto facilita estas interacciones moleculares críticas, contribuyendo a su comportamiento general. | ||||||
Fosfomycin Calcium | 26016-98-8 | sc-204760 sc-204760A | 5 g 25 g | $228.00 $480.00 | 1 | |
La fosfomicina cálcica actúa a través de un mecanismo distintivo inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se dirige específicamente a la enzima MurA, bloqueando la conversión de UDP-N-acetilglucosamina en ácido UDP-N-acetilmurámico, un paso crucial en la biosíntesis del peptidoglicano. Esta interferencia altera la integridad de la pared celular bacteriana, provocando la lisis celular. Su estructura única permite una unión eficaz a MurA, mostrando su papel en la alteración de la dinámica del crecimiento bacteriano. | ||||||
Tobramycin | 32986-56-4 | sc-204917 sc-204917A | 10 mg 50 mg | $60.00 $66.00 | 1 | |
La tobramicina es un antibiótico aminoglucósido que interrumpe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Esta interacción provoca una lectura errónea del ARNm, lo que conduce a la producción de proteínas no funcionales. Su afinidad única por sitios ribosómicos específicos aumenta su eficacia contra una serie de bacterias Gram negativas. Además, la Tobramicina presenta una actividad bactericida dependiente de la concentración, lo que hace que su cinética sea particularmente eficaz para combatir las cepas resistentes. | ||||||
Epirubicin Hydrochloride | 56390-09-1 | sc-203041 sc-203041A sc-203041B | 5 mg 25 mg 100 mg | $150.00 $286.00 $539.00 | 2 | |
El clorhidrato de epirubicina es un compuesto antraciclínico que se intercala en el ADN, perturbando el proceso de replicación al impedir el funcionamiento eficaz de la enzima topoisomerasa II. Esta interferencia conduce a la formación de roturas de la doble cadena del ADN, desencadenando en última instancia la apoptosis celular. Su estructura plana única permite fuertes interacciones de apilamiento π-π con las nucleobases, lo que aumenta su afinidad de unión. El compuesto también presenta notables propiedades redox, que contribuyen a la generación de especies reactivas del oxígeno, lo que repercute aún más en la integridad celular. | ||||||