Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 83583 | 91300-60-6 | sc-200314 sc-200314A | 5 mg 25 mg | $80.00 $225.00 | 3 | |
El LY 83583 es un potente antibiótico que actúa mediante un mecanismo único de inhibición de la síntesis proteica bacteriana. Se dirige selectivamente al ARN ribosómico, interrumpiendo el proceso de traducción esencial para el crecimiento y la reproducción bacterianos. Este compuesto muestra una gran afinidad por sitios ribosómicos específicos, lo que provoca un rápido efecto bactericida. Su estabilidad en diversos entornos de pH aumenta su eficacia, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en el estudio de los mecanismos de resistencia a los antibióticos. | ||||||
Cinnamycin | 110655-58-8 | sc-391464 | 1 mg | $420.00 | 2 | |
La cinamicina es un antibiótico único caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con el lípido II, un precursor crucial en la síntesis de la pared celular bacteriana. Esta interacción interrumpe eficazmente la translocación de los precursores del peptidoglicano, inhibiendo la formación de la pared celular. La cinamicina presenta una selectividad distintiva para las bacterias Gram-positivas, lo que demuestra su potencial para atacar cepas bacterianas específicas. Sus propiedades estructurales permiten una mayor permeabilidad de la membrana, lo que facilita su acción contra poblaciones bacterianas resistentes. | ||||||
Tilmicosin phosphate salt | 137330-13-3 | sc-362810 | 25 mg | $94.00 | ||
La sal fosfato de tilmicosina es un antibiótico notable por su unión selectiva a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo la síntesis de proteínas en bacterias susceptibles. Este compuesto muestra una afinidad única por ciertas bacterias Gram-positivas y algunas Gram-negativas, perturbando su crecimiento al interferir en la formación de enlaces peptídicos. Su naturaleza lipofílica mejora la absorción celular, permitiendo una acción intracelular eficaz. Además, la estabilidad de la tilmicosina en diversos entornos de pH contribuye a prolongar su eficacia contra los mecanismos de resistencia bacteriana. | ||||||
Voriconazole-d3 | 188416-29-7 | sc-220387 | 1 mg | $316.00 | 1 | |
El voriconazol-d3 es un compuesto triazólico caracterizado por su capacidad de inhibir la enzima lanosterol 14α-demetilasa, crucial en la biosíntesis del ergosterol en los hongos. Esta interacción selectiva altera la integridad de la membrana, provocando la muerte celular. El exclusivo etiquetado isotópico del voriconazol-d3 permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, mejorando la comprensión de los mecanismos de resistencia de los hongos. Su solubilidad en disolventes orgánicos facilita diversas aplicaciones experimentales, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en la investigación bioquímica. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | $99.00 $398.00 | 1 | |
La tiolutina es un potente antibiótico conocido por su capacidad para inhibir la síntesis de ARN dirigiéndose a la ARN polimerasa. Esta unión selectiva interrumpe los procesos de transcripción en las bacterias, lo que provoca la inhibición del crecimiento. Su estructura única permite interacciones específicas con ácidos nucleicos, aumentando su eficacia contra ciertos patógenos. Además, la tiolutina presenta una notable estabilidad en diversos entornos de pH, lo que la convierte en un interesante objeto de estudio de la resistencia microbiana y las vías metabólicas. | ||||||
Chlortetracycline hydrochloride | 64-72-2 | sc-202995 sc-202995A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
El clorhidrato de clortetraciclina es un antibiótico de amplio espectro caracterizado por su capacidad para quelar iones metálicos, lo que aumenta su afinidad de unión a la subunidad ribosómica. Esta interacción interrumpe la síntesis de proteínas al impedir la unión del aminoacil-ARNt, lo que detiene eficazmente el crecimiento bacteriano. Su estructura única de tetraciclina permite una penetración eficaz en las células bacterianas, mientras que su estabilidad en diversas condiciones la convierte en un tema de interés en los estudios sobre adaptación microbiana y mecanismos de resistencia. | ||||||
Nisin from Lactococcus lactis | 1414-45-5 | sc-253191 sc-253191A | 1 g 5 g | $76.00 $195.00 | ||
La nisina, un antibiótico peptídico producido por Lactococcus lactis, presenta un mecanismo de acción único al unirse al lípido II, un precursor crucial en la síntesis de la pared celular bacteriana. Esta interacción interrumpe la formación de peptidoglicano, provocando la lisis celular. La capacidad de la nisina para formar poros en las membranas bacterianas aumenta su eficacia antimicrobiana. Su estabilidad en medios ácidos y su resistencia a las enzimas proteolíticas contribuyen además a su eficacia contra una amplia gama de bacterias Gram-positivas. | ||||||
Ticarcillin/Clavulanate (15/1) | 4697-14-7 | sc-281171 sc-281171A | 2 g 10 g | $56.00 $207.00 | ||
Ticarcilina/Clavulanato (15/1) es un antibiótico combinado que presenta una interacción sinérgica entre sus componentes. La ticarcilina, un derivado de la penicilina, actúa sobre la síntesis de la pared celular bacteriana inhibiendo las enzimas transpeptidasas, mientras que el clavulanato actúa como inhibidor de la β-lactamasa, impidiendo la degradación de la ticarcilina. Esta doble acción aumenta su espectro de actividad frente a cepas resistentes, permitiendo una eficacia antibacteriana sostenida en diversos entornos. | ||||||
Piperacillin sodium | 59703-84-3 | sc-205808 sc-205808A | 1 g 5 g | $80.00 $310.00 | 1 | |
La piperacilina sódica es un antibiótico de amplio espectro caracterizado por su capacidad única para penetrar en la membrana externa de las bacterias Gram negativas, lo que facilita su interacción con las proteínas de unión a la penicilina (PBP). Esta unión interrumpe la síntesis de la pared celular, provocando la lisis bacteriana. Su cadena lateral extendida mejora la estabilidad frente a ciertas β-lactamasas, lo que permite una acción eficaz contra las cepas resistentes. El compuesto presenta una farmacocinética favorable, con perfiles de distribución y eliminación rápidos que optimizan su potencial terapéutico. | ||||||
Ertapenem Disodium | 153832-38-3 | sc-391428 sc-391428A | 10 mg 100 mg | $365.00 $1438.00 | ||
El ertapenem disódico es un antibiótico carbapenem que se distingue por su gran estabilidad frente a la hidrólisis, lo que aumenta su eficacia en diversos entornos. Su estructura única permite una fuerte unión a las proteínas de unión a la penicilina, inhibiendo eficazmente la síntesis de la pared celular bacteriana. La prolongada semivida del compuesto facilita una actividad prolongada, mientras que su baja susceptibilidad a la degradación por β-lactamasa garantiza la eficacia contra una serie de patógenos resistentes. Sus características de solubilidad permiten diversas posibilidades de formulación. | ||||||