Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
El (5Z)-7-Oxozeaenol es un compuesto bioactivo conocido por sus propiedades antibióticas, principalmente por su interacción con vías de señalización clave en las bacterias. Su configuración molecular única le permite inhibir selectivamente funciones proteínicas específicas, lo que conduce a la interrupción de los procesos celulares. El compuesto muestra una notable afinidad por determinados receptores, lo que influye en la expresión génica y la regulación metabólica. Su estabilidad en diversas condiciones ambientales aumenta su eficacia contra diversos objetivos microbianos. | ||||||
Enrofloxacin | 93106-60-6 | sc-203040 sc-203040A | 5 g 25 g | $103.00 $305.00 | 2 | |
La enrofloxacina es un antibiótico fluoroquinolónico caracterizado por su capacidad de inhibir la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas cruciales para la replicación y transcripción del ADN. Su estructura única permite una fuerte unión a los sitios activos de la enzima, interrumpiendo el superenrollamiento del ADN. Esta interferencia provoca la muerte de la célula bacteriana. Además, la naturaleza lipofílica de la enrofloxacina mejora su penetración a través de las membranas bacterianas, facilitando su rápida acción contra un amplio espectro de patógenos. | ||||||
Meropenem | 96036-03-2 | sc-205746 sc-205746A sc-205746B | 25 mg 100 mg 1 g | $96.00 $270.00 $350.00 | 4 | |
El meropenem es un antibiótico carbapenem que se distingue por su actividad de amplio espectro contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Posee un anillo β-lactámico único que interactúa con las proteínas de unión a la penicilina, inhibiendo la síntesis de la pared celular. Esta interacción desestabiliza la pared celular bacteriana, provocando su lisis. La estabilidad del meropenem frente a diversas β-lactamasas aumenta su eficacia, mientras que su alta solubilidad facilita la distribución en sistemas biológicos, optimizando su acción antibacteriana. | ||||||
Chloramphenicol succinate sodium salt | 982-57-0 | sc-227591 | 5 g | $75.00 | ||
La sal sódica de succinato de cloranfenicol es una forma profármaco del cloranfenicol, caracterizada por su capacidad para penetrar eficazmente en las membranas bacterianas. Se somete a hidrólisis para liberar el cloranfenicol activo, que inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 50S. Esta interacción selectiva interrumpe la formación de enlaces peptídicos, impidiendo el crecimiento bacteriano. Su solubilidad en medios acuosos mejora la biodisponibilidad, lo que permite una absorción celular eficaz y una acción contra los organismos susceptibles. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
La miriocina (ISP-1) es un potente antibiótico que inhibe selectivamente la serina palmitoiltransferasa, una enzima clave en la biosíntesis de esfingolípidos. Al interrumpir esta vía, Myriocin altera la composición y la función de las membranas, lo que conduce a una alteración de la señalización celular y del crecimiento en microorganismos susceptibles. Su mecanismo de acción único implica la modulación del metabolismo de los lípidos, lo que puede desencadenar respuestas de estrés en las bacterias, provocando en última instancia la muerte celular. Las propiedades estructurales del compuesto facilitan interacciones específicas con la enzima, potenciando su eficacia inhibidora. | ||||||
Kanamycin sulfate | 70560-51-9 | sc-257635 sc-257635A | 5 g 25 g | $85.00 $126.00 | 4 | |
El sulfato de kanamicina es un antibiótico aminoglucósido que interrumpe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Esta interacción provoca una lectura errónea del ARNm, lo que da lugar a la producción de proteínas no funcionales o tóxicas. Su afinidad única por el ARN ribosómico potencia su actividad bactericida, especialmente contra las bacterias Gram negativas. Además, la estabilidad de Kanamicina en diversos entornos de pH permite una acción eficaz en diversas condiciones biológicas, lo que contribuye a su eficacia de amplio espectro. | ||||||
Amikacin sulfate salt | 149022-22-0 | sc-239222 | 5 g | $369.00 | ||
La sal de sulfato de amikacina es un antibiótico aminoglucósido caracterizado por su capacidad de inhibir la síntesis de proteínas bacterianas mediante un mecanismo distinto. Se une a la subunidad ribosómica 30S, provocando una interpretación errónea del ARNm y conduciendo a la síntesis de proteínas defectuosas. Sus modificaciones estructurales únicas aumentan la resistencia a la degradación enzimática, lo que le permite mantener la eficacia contra ciertas cepas resistentes. El compuesto presenta propiedades de solubilidad favorables, lo que facilita su interacción con los ribosomas bacterianos en diversos entornos. | ||||||
Vancomycin Hydrochloride | 1404-93-9 | sc-204938 sc-204938A | 250 mg 1 g | $90.00 $176.00 | 9 | |
El clorhidrato de vancomicina es un antibiótico glucopéptido conocido por su mecanismo de acción único, que implica la unión al extremo D-alanil-D-alanina de los precursores del peptidoglicano. Esta interacción inhibe la síntesis de la pared celular, provocando la lisis bacteriana. Su compleja estructura permite fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de van der Waals, lo que aumenta su estabilidad en soluciones acuosas. El elevado peso molecular del compuesto contribuye a su permeabilidad limitada a través de las membranas biológicas, lo que influye en su farmacocinética. | ||||||
Pyoluteorin | 25683-07-2 | sc-391693 sc-391693A | 1 mg 5 mg | $296.00 $807.00 | 2 | |
La pioluteorina es un antibiótico natural producido por ciertas bacterias, que presenta una potente actividad antimicrobiana gracias a su capacidad única para alterar la integridad de la membrana bacteriana. Interactúa con las bicapas lipídicas, provocando un aumento de la permeabilidad y la muerte celular. La estructura distintiva del compuesto permite una unión específica a las enzimas bacterianas, inhibiendo vías metabólicas críticas. Su estabilidad en diversos entornos y su resistencia a la degradación aumentan su eficacia contra un amplio espectro de patógenos. | ||||||
Cefazolin sodium salt | 27164-46-1 | sc-202533 sc-202533A | 250 mg 1 g | $53.00 $162.00 | 1 | |
La sal sódica de cefazolina es un antibiótico betalactámico caracterizado por su capacidad de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Se une a las proteínas de unión a la penicilina, interrumpiendo la reticulación del peptidoglicano, que es esencial para mantener la integridad de la pared celular. Esta interacción conduce a la lisis y muerte celular. El compuesto presenta un perfil farmacocinético favorable, que permite una distribución eficaz en sistemas biológicos, mientras que su forma de sal sódica mejora la solubilidad y la estabilidad en medios acuosos. | ||||||