Antibacterials
Items 11 to 20 of 204 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfamethazine | 57-68-1 | sc-220159 | 25 g | $57.00 | 1 | |
La sulfametazina es un compuesto sulfonamídico caracterizado por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno con las enzimas diana, inhibiendo la síntesis bacteriana de ácido fólico. Su exclusivo grupo sulfonamida mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una difusión eficaz a través de las membranas biológicas. El perfil cinético del compuesto revela una velocidad moderada de reacción con la dihidropteroato sintasa, lo que pone de manifiesto su mecanismo de inhibición competitiva. Además, la estabilidad estructural de la sulfametazina contribuye a su persistencia en diversos entornos, lo que la convierte en un tema de interés en los estudios de estabilidad química. | ||||||
Cefotaxime sodium salt | 64485-93-4 | sc-202989 sc-202989A sc-202989B sc-202989C sc-202989D sc-202989E | 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $30.00 $42.00 $66.00 $112.00 $132.00 $285.00 | 1 | |
La sal sódica de cefotaxima es un antibiótico betalactámico caracterizado por su capacidad de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la acilación de las proteínas de unión a la penicilina. Esta interacción interrumpe la reticulación del peptidoglicano, provocando la lisis celular. Su estructura única le confiere una mayor estabilidad frente a la hidrólisis, lo que favorece una actividad prolongada en condiciones fisiológicas. El compuesto presenta un amplio espectro de actividad, dirigiéndose eficazmente contra diversas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. | ||||||
Ampicillin sodium salt, cell culture grade | 69-52-3 | sc-202951 sc-202951A sc-202951B | 5 g 100 g 1 kg | $65.00 $410.00 $2075.00 | 5 | |
La sal sódica de ampicilina, apta para cultivos celulares, se caracteriza por su capacidad única de interrumpir la síntesis de la pared celular bacteriana gracias a su estructura betalactámica. Este compuesto presenta una fuerte afinidad por las proteínas de unión a la penicilina, lo que provoca la inhibición de las reacciones de transpeptidación. Su solubilidad en medios acuosos aumenta su biodisponibilidad, facilitando interacciones eficaces con los organismos diana. La forma de sal sódica garantiza la estabilidad y un rendimiento óptimo en diversas condiciones experimentales. | ||||||
Crystal Violet | 548-62-9 | sc-207460 sc-207460A | 100 g 500 g | $98.00 $246.00 | 34 | |
El Violeta de Cristal, como haluro de ácido, presenta notables características electrofílicas debido a su reactiva fracción carbonílica, lo que facilita la acilación con diversos nucleófilos. Su estructura única permite la formación rápida de derivados acílicos, que pueden afinarse mediante patrones de sustitución estratégicos. La solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos aumenta su reactividad, mientras que sus interacciones con bases de Lewis pueden dar lugar a complejación, lo que influye en la dinámica de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Kanamycin B sulfate | 29701-07-3 | sc-202680 | 250 mg | $145.00 | ||
El sulfato de kanamicina B presenta interacciones únicas con los ribosomas bacterianos, uniéndose específicamente a la subunidad 30S, lo que interrumpe la síntesis de proteínas. La conformación estructural de este compuesto permite un reconocimiento eficaz de los sitios diana, potenciando su afinidad por secuencias específicas de ARN. Su solubilidad en disolventes polares facilita una rápida difusión a través de las membranas celulares, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo una rápida participación en las rutas metabólicas. La estabilidad del compuesto en condiciones fisiológicas refuerza aún más su papel dinámico en entornos microbianos. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
El cloranfenicol presenta una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para formar derivados acílicos mediante ataque nucleofílico. Sus exclusivos grupos que retiran electrones aumentan la electrofilia, favoreciendo rápidas reacciones de acilación con nucleófilos como tioles y aminas. Las propiedades estéricas del compuesto influyen en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos amplía su utilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
7-Aminoactinomycin D | 7240-37-1 | sc-221210 sc-221210A | 1 mg 5 mg | $180.00 $408.00 | 9 | |
La 7-aminoactinomicina D es un compuesto notable reconocido por su capacidad de intercalarse en el ADN, alterando la estructura de doble hélice. Esta interacción se ve facilitada por su sistema aromático planar, que permite un fuerte apilamiento π-π con las nucleobases. El compuesto presenta propiedades de fluorescencia únicas, lo que permite el seguimiento en tiempo real de las interacciones con ácidos nucleicos. Su estabilidad en diversos entornos de pH mejora aún más su utilidad en ensayos bioquímicos, convirtiéndolo en una herramienta versátil en biología molecular. | ||||||
Boric Acid | 10043-35-3 | sc-202083B sc-202083 sc-202083C sc-202083A sc-202083D | 50 g 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $36.00 $76.00 $120.00 $173.00 $310.00 | 10 | |
El ácido bórico muestra un comportamiento intrigante como ácido de Lewis, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes coordinados con especies ricas en electrones. Esta interacción facilita la formación de ésteres de borato, que pueden estabilizar intermediarios reactivos. Su capacidad única para actuar como donante de protones en entornos específicos refuerza su papel en catálisis, mientras que su naturaleza higroscópica influye en la dinámica de las reacciones al modular las interacciones de los disolventes y los efectos de concentración en diversos sistemas químicos. | ||||||
Piperacillin | 61477-96-1 | sc-205807B sc-205807 sc-205807A | 500 mg 1 g 5 g | $92.00 $109.00 $443.00 | 1 | |
La piperacilina posee propiedades antibacterianas gracias a su capacidad única para inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Lo consigue uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina (PBPs), interrumpiendo el proceso de transpeptidación esencial para la reticulación del peptidoglicano. Esta interferencia debilita la pared celular bacteriana, provocando la lisis. Su amplio espectro le permite actuar contra una gran variedad de organismos Gram negativos y algunos Gram positivos, por lo que es eficaz contra las cepas resistentes. | ||||||
Fascaplysin | 114719-57-2 | sc-221607 sc-221607A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 5 | |
La fascaplysina, como haluro ácido, muestra una reactividad notable derivada de su configuración carbonílica única, que promueve interacciones nucleofílicas eficientes. Los elementos halógenos del compuesto alteran significativamente su paisaje electrónico, lo que da lugar a distintas vías de reacción y a una mayor selectividad de la acilación. Además, su solubilidad en varios disolventes afecta a su comportamiento en entornos químicos, influyendo tanto en la velocidad de reacción como en la formación de productos en sistemas complejos. | ||||||