Fascaplysin (CAS 114719-57-2)
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La fascaplisina es un compuesto químico que actúa como potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) en diversas aplicaciones experimentales. Ejerce su mecanismo de acción uniéndose al sitio de unión ATP de las CDKs, impidiendo así la fosforilación de proteínas diana implicadas en la regulación del ciclo celular. Esta interacción conduce en última instancia a la inhibición de la progresión del ciclo celular y a la inducción de la apoptosis en determinados tipos de células. La fascaplilsina puede presentar propiedades antiangiogénicas al dirigirse al receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2), interfiriendo así en la formación de nuevos vasos sanguíneos. El mecanismo de acción de la fascaplysina a nivel molecular implica la interrupción de vías de señalización clave implicadas en la proliferación celular y la angiogénesis, lo que la hace útil para investigar estos procesos en aplicaciones experimentales.
Fascaplysin (CAS 114719-57-2) Referencias
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- Comparación de los Modos de Unión Inhibitoria entre la Fascaplilsina Planar y sus Análogos Tetrahidro-β-carbolínicos No Planares en la CDK4. | Liang, Y., et al. 2021. Front Chem. 9: 614154. PMID: 33681142
- Una estrategia de remodelación de pironas para acceder a diversos heterociclos: aplicación a la síntesis de productos naturales de fascaplysina. | Palani, V., et al. 2020. Chem Sci. 12: 1528-1534. PMID: 34163915
- Compuestos bioactivos con actividad antiglioma procedentes de especies marinas. | Khotimchenko, R., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34440090
- El alcaloide marino citotóxico 3,10-Dibromofascaplysin induce la apoptosis y sinergiza con la citarabina provocando la muerte de células leucémicas. | Spirin, P., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34564151
- Citotoxicidad sinérgica del inhibidor de CDK4 Fascaplysin en combinación con el inhibidor de EGFR Afatinib contra el cáncer de pulmón no microcítico. | Plangger, A., et al. 2022. Invest New Drugs. 40: 215-223. PMID: 34596822
- Los derivados de fascaplysina que se unen al ADN a través de un esqueleto coplanar catiónico único de cinco anillos mostraron una potente actividad antimicrobiana/antibiofilm contra SARM in vitro e in vivo. | Wang, X., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114099. PMID: 35007859
- Estudio de las Relaciones Estructura-Actividad del Alcaloide Marino Fascaplysina y sus Derivados como Potentes Agentes Anticancerígenos. | Zhidkov, ME., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35323484
- La fascaplisina induce la apoptosis y la ferroptosis, y potencia la inmunoterapia anti-PD-1 en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) al promover la expresión de PD-L1. | Luo, L. and Xu, G. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430250
- Compuestos marinos de los organismos de Extremo Oriente. | Dyshlovoy, SA., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 36827157
- Diseño y síntesis de derivados de fascaplysina como inhibidores de FtsZ con potente actividad antibacteriana y estudio mecanístico. | Qiu, H., et al. 2023. Eur J Med Chem. 254: 115348. PMID: 37060755
- Fascaplysin, plomo de origen marino: Actividad farmacológica, síntesis total y modificación estructural. | Wang, C., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37103365
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Fascaplysin, 1 mg | sc-221607 | 1 mg | $63.00 | |||
Fascaplysin, 5 mg | sc-221607A | 5 mg | $241.00 |