Antibacterials
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ceftazidime Pentahydrate | 78439-06-2 | sc-217862 sc-217862A sc-217862B | 1 g 5 g 25 g | $104.00 $434.00 $1964.00 | ||
La ceftazidima pentahidratada es un compuesto notable que actúa como haluro de ácido, distinguiéndose por su capacidad para las reacciones de acilación. Su forma pentahidratada contribuye a unas características de solubilidad únicas, facilitando las interacciones con diversos disolventes. Las características estructurales del compuesto le permiten formar complejos estables con nucleófilos, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, su estado de hidratación puede afectar a su reactividad y estabilidad, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio del comportamiento químico y la reactividad. | ||||||
Rifaximin | 80621-81-4 | sc-205841B sc-205841C sc-205841 sc-205841A sc-205841D | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $27.00 $41.00 $77.00 $103.00 $398.00 | 2 | |
La rifaximina es un antibiótico semisintético que presenta un mecanismo de acción único al inhibir la síntesis de ARN bacteriano. Se une específicamente a la subunidad beta de la ARN polimerasa bacteriana, obstruyendo la transcripción y deteniendo eficazmente la producción de proteínas. Esta interacción selectiva minimiza el impacto en las células humanas, permitiendo una actividad antibacteriana específica. Su naturaleza lipofílica mejora la absorción gastrointestinal, mientras que su baja biodisponibilidad sistémica garantiza efectos localizados, reduciendo el riesgo de efectos secundarios sistémicos. | ||||||
Penicillin G procaine | 6130-64-9 | sc-205797 sc-205797A | 10 g 25 g | $46.00 $65.00 | ||
La penicilina G procaína actúa como antibacteriano interrumpiendo la síntesis de la pared celular bacteriana mediante su interacción con las proteínas de unión a la penicilina (PBP). Esta unión inhibe la transpeptidación, un paso crítico en la reticulación del peptidoglicano, lo que conduce a la lisis celular. El componente procaína aumenta su solubilidad y prolonga su acción, lo que permite una actividad antibacteriana sostenida. Su estructura de éster única contribuye a su estabilidad y liberación controlada en sistemas biológicos. | ||||||
Sarafloxacin hydrochloride | 91296-87-6 | sc-203255 sc-203255A | 5 g 25 g | $82.00 $131.00 | ||
El clorhidrato de sarafloxacino es un compuesto de fluoroquinolona caracterizado por su capacidad para quelar iones metálicos, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en medios acuosos. Su estructura única permite fuertes interacciones con las topoisomerasas bacterianas, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción del ADN. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con un rápido inicio de acción debido a su gran afinidad por las enzimas diana, lo que lo convierte en un agente eficaz para alterar la dinámica de crecimiento microbiano. | ||||||
Gatifloxacin | 112811-59-3 | sc-204762 sc-204762A | 1 g 5 g | $61.00 $265.00 | 14 | |
La gatifloxacina es un compuesto de fluoroquinolona caracterizado por su capacidad para quelar iones metálicos, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos. Su estructura bicíclica única permite fuertes interacciones con las topoisomerasas bacterianas, interrumpiendo la replicación y transcripción del ADN. El compuesto presenta una notable lipofilia, lo que facilita la permeabilidad de las membranas e influye en su distribución en los sistemas biológicos. El perfil cinético de la gatifloxacina revela una absorción rápida y una semivida prolongada, lo que contribuye a su comportamiento dinámico en diversos contextos químicos. | ||||||
Difenoconazole | 119446-68-3 | sc-204721 sc-204721A | 5 g 10 g | $46.00 $87.00 | ||
El difenoconazol es un fungicida triazólico que interrumpe la biosíntesis del ergosterol, un componente vital de las membranas celulares fúngicas. Su estructura molecular única permite una fuerte unión a la enzima lanosterol desmetilasa, inhibiendo la conversión de lanosterol en ergosterol. Esta interacción altera la integridad y la función de la membrana. Las características hidrófobas del difenoconazol mejoran su retención en los tejidos vegetales, mientras que su estabilidad en diversas condiciones ambientales contribuye a su eficacia en el control de patógenos fúngicos. | ||||||
Moxifloxacin Hydrochloride | 186826-86-8 | sc-205758 sc-205758A | 100 mg 500 mg | $122.00 $452.00 | 18 | |
El clorhidrato de moxifloxacino presenta potentes propiedades antibacterianas gracias a su inhibición de la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas esenciales para la replicación y reparación del ADN. Su estructura única de fluoroquinolona permite una unión eficaz a los sitios activos de la enzima, interrumpiendo el superenrollamiento del ADN. Esta interferencia detiene la división y el crecimiento de las células bacterianas. Además, su naturaleza lipofílica mejora la penetración en los tejidos, facilitando una actividad de más amplio espectro contra diversos patógenos. | ||||||
Penicillin V Potassium | 132-98-9 | sc-204839 sc-204839A | 10 g 25 g | $47.00 $76.00 | ||
La penicilina V potásica es un antibiótico β-lactámico que se distingue por su capacidad de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la formación de enlaces covalentes con las proteínas de unión a la penicilina. Esta interacción interrumpe la reticulación del peptidoglicano, provocando la lisis celular. Su estabilidad en medios ácidos aumenta la biodisponibilidad oral, mientras que su forma de sal potásica mejora la solubilidad, facilitando una distribución eficaz en los sistemas biológicos. La estereoquímica del compuesto contribuye a su acción selectiva contra cepas bacterianas específicas. | ||||||
6-Methyl-1,4-naphthoquinone | 605-93-6 | sc-217359 | 1 g | $712.00 | ||
La 6-metil-1,4-naftoquinona se caracteriza por su capacidad para participar en reacciones redox, actuando como un potente aceptor de electrones. Su estructura única permite interacciones de apilamiento π-π con compuestos aromáticos, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. La geometría plana del compuesto facilita un solapamiento orbital eficaz, favoreciendo una cinética rápida de transferencia de electrones. Además, su naturaleza hidrofóbica influye en la dinámica de solubilidad, afectando a sus interacciones en medios no polares. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
El sulfametoxazol se caracteriza por su capacidad única para formar complejos estables con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en la química de coordinación. Su grupo sulfonamida presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con diversos disolventes. La estructura electrónica distintiva del compuesto permite el ataque electrofílico selectivo, facilitando diversas transformaciones sintéticas. Además, su polaridad moderada contribuye a su comportamiento en aplicaciones cromatográficas, convirtiéndolo en un participante versátil en los procesos químicos. | ||||||