Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Berninamycin A | 58798-97-3 | sc-202077 sc-202077A | 1 mg 5 mg | $250.00 $1014.00 | ||
La berninamicina A es un producto natural complejo caracterizado por su reactividad única como haluro ácido. Presenta un comportamiento electrofílico selectivo, lo que le permite participar en reacciones de acilación específicas con nucleófilos, que pueden dar lugar a la formación de diversos derivados. Sus características estructurales promueven interacciones estéricas únicas, que influyen en la cinética y selectividad de la reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. | ||||||
Bifonazole | 60628-96-8 | sc-204652 sc-204652A | 1 g 5 g | $35.00 $154.00 | 1 | |
El bifonazol es un derivado imidazólico conocido por sus potentes propiedades antifúngicas. Interactúa con las membranas celulares fúngicas inhibiendo la síntesis de ergosterol, lo que provoca la desestabilización de la membrana. Este compuesto presenta una capacidad única para penetrar en las capas lipídicas, lo que aumenta su eficacia contra diversas cepas fúngicas. Sus características lipofílicas contribuyen a una retención prolongada en los tejidos diana, mientras que su unión selectiva a enzimas específicas interrumpe las vías metabólicas fúngicas, mostrando su comportamiento bioquímico distintivo. | ||||||
L-Alanyl-L-1-aminoethylphosphonic acid | 60668-24-8 | sc-257647 | 250 mg | $221.00 | ||
El ácido L-alanil-L-1-aminoetilfosfónico presenta características distintivas derivadas de su fracción de ácido fosfónico, que facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su naturaleza quiral introduce consideraciones estereoquímicas que pueden influir en las vías de reacción y la selectividad. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares mejora su accesibilidad para diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
Teicoplanin Complex | 61036-62-2 | sc-202355 sc-202355A | 25 mg 50 mg | $111.00 $141.00 | 3 | |
El complejo de teicoplanina, como haluro ácido, presenta una reactividad notable debido a su compleja estructura glucopéptida, que facilita enlaces de hidrógeno e interacciones estéricas únicas. Esta complejidad permite la unión selectiva a nucleófilos específicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. La naturaleza anfifílica del compuesto aumenta su solubilidad en varios disolventes, lo que da lugar a distintos comportamientos de solvatación que pueden modular su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Cefonicid sodium | 61270-78-8 | sc-278820 sc-278820A sc-278820B | 10 mg 100 mg 500 mg | $20.00 $51.00 $102.00 | 1 | |
El cefonicid sódico es un antibiótico de cefalosporina caracterizado por su capacidad de unirse a las proteínas de unión a la penicilina, interrumpiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Esta interacción conduce a la inhibición de la transpeptidación, un paso crítico en la reticulación del peptidoglicano. Su estructura única permite una mayor estabilidad frente a las betalactamasas, facilitando una actividad prolongada frente a cepas resistentes. Además, sus propiedades de solubilidad permiten una distribución eficaz en los sistemas biológicos, optimizando su interacción con las bacterias diana. | ||||||
Cefoperazone acid | 62893-19-0 | sc-204677 sc-204677A | 1 g 5 g | $55.00 $156.00 | 1 | |
El ácido cefoperazónico es un compuesto betalactámico que presenta una reactividad única debido a su estructura cíclica, que permite la formación de intermediarios acil-enzimáticos. Esta propiedad aumenta su capacidad para interactuar con los residuos de serina de las enzimas, lo que provoca una inhibición irreversible. Sus grupos funcionales polares contribuyen a la solubilidad en medios acuosos, facilitando diversas vías de reacción. Además, la estereoquímica del compuesto influye en su dinámica de interacción con los nucleófilos, afectando a la velocidad de reacción y a la selectividad. | ||||||
Cefoperazone sodium | 62893-20-3 | sc-204678 sc-204678A | 1 g 5 g | $87.00 $250.00 | 1 | |
La cefoperazona sódica es un antibiótico betalactámico caracterizado por su capacidad única para formar complejos estables con iones metálicos, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. La presencia de un grupo ácido sulfónico aumenta su solubilidad y facilita las interacciones iónicas, lo que permite una química de coordinación diversa. Su estructura bicíclica rígida contribuye a unas preferencias conformacionales específicas, lo que repercute en su interacción con macromoléculas biológicas e influye en la cinética de reacción. | ||||||
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole | 64273-28-5 | sc-205122 sc-205122A | 250 mg 500 mg | $40.00 $57.00 | ||
El 4-fenil-5-metil-1,2,3-tiadiazol presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su estructura heterocíclica, que permite importantes interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto demuestra una notable estabilidad en diversas condiciones, y su anillo de tiadiazol contribuye a mejorar la deslocalización de electrones. Su perfil de reactividad único le permite participar en diversas reacciones de sustitución nucleofílica, influyendo en la cinética y las vías de las transformaciones químicas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Butoconazole nitrate | 64872-77-1 | sc-205987 sc-205987A | 100 mg 250 mg | $62.00 $74.00 | ||
El nitrato de butoconazol es un potente agente antifúngico caracterizado por su capacidad para alterar la integridad de la membrana celular fúngica. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con esteroles, lo que conduce a una alteración de la permeabilidad de la membrana. Este compuesto presenta una afinidad de unión selectiva, lo que aumenta su eficacia contra una serie de hongos patógenos. Además, su estabilidad en diversas condiciones ambientales contribuye a su eficacia en la inhibición del crecimiento fúngico a través de distintas vías bioquímicas. | ||||||
Sulbactam | 68373-14-8 | sc-272516 | 1 g | $82.00 | ||
El sulbactam es un inhibidor de la betalactamasa caracterizado por su capacidad única de formar enlaces covalentes con los residuos de serina de las enzimas bacterianas, bloqueando eficazmente su actividad. Esta interacción altera la conformación de la enzima, impidiendo la hidrólisis de los antibióticos betalactámicos. Sus características estructurales, incluida una fracción de sulfonamida cíclica, aumentan su estabilidad y reactividad, permitiéndole participar en interacciones moleculares específicas que modulan las vías enzimáticas y los mecanismos de resistencia en las poblaciones microbianas. | ||||||