Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt hemihydrate | 207386-91-2 | sc-227132 | 100 g | $45.00 | 1 | |
El hemihidrato de sal hemisulfato de 8-hidroxiquinoleína presenta interesantes propiedades quelantes debido a la presencia de las funcionalidades hidroxilo y nitrógeno, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos. Este compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, que potencian su interacción con diversos disolventes. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos, influyendo en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Methyl trans-cinnamate | 1754-62-7 | sc-228580 | 100 g | $29.00 | ||
El transcinamato de metilo es un éster conocido por su característico perfil aromático y su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su sistema de doble enlace conjugado. Esta característica aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto presenta importantes interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Su estructura única permite una reactividad selectiva en reacciones de esterificación y transesterificación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Cefmenoxime hydrochloride | 75738-58-8 | sc-278818 | 25 mg | $196.00 | ||
El clorhidrato de cefmenoxima se caracteriza por su capacidad única para participar en interacciones moleculares específicas, en particular a través de sus grupos amina e hidroxilo. Este compuesto muestra una notable reactividad como haluro ácido, facilitando las reacciones de acilación con nucleófilos. Sus distintas propiedades electrónicas permiten la unión selectiva con diversos sustratos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, su solubilidad en disolventes polares aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
4-Chlorosalicylic acid | 5106-98-9 | sc-226605 | 5 g | $36.00 | ||
El ácido 4-clorosalicílico se caracteriza por su capacidad única para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica debido a la presencia del anillo aromático clorado. Este compuesto presenta una fuerte acidez, lo que le permite actuar como donante de protones en diversos entornos químicos. Su grupo hidroxilo puede formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Además, las características estructurales del compuesto permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que aumenta su utilidad en síntesis orgánica. | ||||||
2-Phenyl-4-quinolinecarboxylic acid | 132-60-5 | sc-225531 | 50 g | $82.00 | ||
El ácido 2-fenil-4-quinolinecarboxílico exhibe propiedades intrigantes como ácido versátil, caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática. Esto facilita patrones de reactividad únicos, permitiéndole participar en reacciones de condensación y formar derivados estables. Su geometría plana mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo una cinética de reacción eficiente en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $40.00 $46.00 $54.00 | 3 | |
La levofloxacina es una fluoroquinolona sintética caracterizada por su capacidad única para quelar iones metálicos, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Su estructura molecular facilita fuertes interacciones con la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, interrumpiendo procesos esenciales de replicación. Además, la levofloxacina presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que mejora sus propiedades de difusión y su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Hydroxytyrosol acetate | 69039-02-7 | sc-488930 sc-488930C sc-488930A sc-488930B | 50 mg 100 mg 250 mg 2.5 g | $152.00 $271.00 $658.00 $2539.00 | 1 | |
El acetato de hidroxitirosol es un compuesto versátil conocido por su reactividad distintiva como haluro de ácido, que permite reacciones de acilación eficientes. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo rápidos procesos de esterificación. La naturaleza anfifílica del compuesto mejora su solubilidad tanto en disolventes polares como apolares, facilitando diversas aplicaciones en síntesis orgánica. Además, su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos contribuye a su papel en diversas vías químicas. | ||||||
Furaltadone Hydrochloride | 3759-92-0 | sc-211548 | 1 g | $190.00 | ||
El clorhidrato de furaltadona es un compuesto sintético caracterizado por sus interacciones únicas con macromoléculas biológicas. Como haluro ácido, presenta una reactividad que facilita las reacciones de acilación, permitiendo la formación de amidas y ésteres estables. Su naturaleza electrófila le permite dirigirse selectivamente a sitios nucleófilos de las proteínas, lo que influye en la actividad enzimática y las rutas metabólicas. La solubilidad y estabilidad del compuesto en diversos disolventes aumentan su utilidad en ensayos bioquímicos y permiten comprender mejor las interacciones moleculares y los mecanismos de reacción. | ||||||
Indolicidin | 140896-21-5 | sc-397561 | 0.5 mg | $298.00 | 1 | |
La indolicidina es un péptido con una secuencia distintiva que le permite interactuar con las membranas microbianas, provocando su alteración. Su naturaleza anfipática permite una inserción eficaz en bicapas lipídicas, alterando la permeabilidad de la membrana. El compuesto presenta una rápida cinética de unión a los sitios diana, lo que facilita una rápida acción antimicrobiana. Su conformación única promueve interacciones específicas con componentes bacterianos, aumentando su eficacia en la desestabilización de la integridad celular. | ||||||
Holomycin | 488-04-0 | sc-490291 | 5 mg | $943.00 | ||
La holomicina es un haluro ácido único caracterizado por su reactividad con nucleófilos, que conduce a la formación de enlaces covalentes estables. Su estructura permite la acilación selectiva, influyendo en las vías de reacción y aumentando la especificidad de las transformaciones químicas. El compuesto exhibe un notable comportamiento electrófilo, facilitando la esterificación rápida y la formación de amidas. Además, la capacidad de la holomicina para participar en interacciones intramoleculares contribuye a su perfil de reactividad distintivo, convirtiéndola en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||