Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cefcapene Pivoxil Hydrochloride | 147816-23-7 | sc-211038A sc-211038 sc-211038B sc-211038C sc-211038D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $240.00 $360.00 $690.00 $1240.00 $2290.00 | ||
El hidrocloruro de cefcapeno pivoxil destaca por sus características estructurales únicas que mejoran su estabilidad y solubilidad en diversos entornos. Su funcionalidad de éster permite una hidrólisis selectiva, que puede influir en la cinética de reacción y las interacciones moleculares. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrófobas contribuye a su comportamiento diferenciado en sistemas químicos, convirtiéndolo en un tema intrigante para estudios de dinámica molecular y reactividad. | ||||||
β-Chloro-D-alanine hydrochloride | 51887-88-8 | sc-216079 sc-216079A | 250 mg 1 g | $196.00 $781.00 | ||
El clorhidrato de β-cloro-D-alanina muestra una reactividad intrigante como haluro ácido, participando principalmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su configuración β-cloro única aumenta la electrofilia, lo que permite interacciones selectivas con aminas y tioles. La capacidad de este compuesto para participar en la formación de enlaces peptídicos y la modificación de aminoácidos subraya su papel en las vías sintéticas. Además, su solubilidad en disolventes polares facilita una cinética de reacción eficaz, lo que lo convierte en un bloque versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Protocatechuic acid ethyl ester | 3943-89-3 | sc-236496 | 5 g | $32.00 | ||
El éster etílico del ácido protocatéquico demuestra una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su propensión a las reacciones de acilación. La presencia del grupo éster etílico aumenta su lipofilia, favoreciendo las interacciones con diversos nucleófilos, incluidos alcoholes y aminas. La capacidad de este compuesto para someterse a reacciones de transesterificación y esterificación permite la formación de diversos derivados. Su estabilidad en diversos disolventes refuerza aún más su utilidad en la química orgánica sintética, permitiendo vías de reacción eficientes. | ||||||
3-Quinolinecarboxylic Acid | 6480-68-8 | sc-216547 | 1 g | $52.00 | ||
El ácido 3-quinolinocarboxílico se caracteriza por su capacidad para establecer fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática. Este compuesto presenta una notable reactividad como ácido, participando en reacciones de esterificación y acilación con diversos nucleófilos. Sus propiedades electrónicas únicas permiten la coordinación selectiva con iones metálicos, influyendo en las vías catalíticas. Además, su solubilidad en disolventes polares mejora su accesibilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Imidazolidinyl urea | 39236-46-9 | sc-252901 sc-252901A sc-252901B sc-252901C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $52.00 $143.00 $408.00 $700.00 | ||
La imidazolidinil urea es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a sus funcionalidades amina y carbonilo. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de condensación, lo que le permite participar en la formación de diversas estructuras poliméricas. Su estructura cíclica única contribuye a una conformación estable, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones intermoleculares puede afectar a su estabilidad térmica y a su reactividad en mezclas complejas. | ||||||
Aristeromycin | 19186-33-5 | sc-233890 | 5 mg | $379.00 | 1 | |
La aristeromicina es un análogo de nucleósido caracterizado por sus características estructurales únicas que facilitan interacciones específicas con las ARN polimerasas. Su configuración distintiva permite la inhibición competitiva de la incorporación de nucleótidos, afectando significativamente a las vías transcripcionales. La reactividad del compuesto como haluro ácido le permite participar en reacciones de acilación, influyendo en la estabilidad y actividad de diversas biomoléculas. Además, su perfil de solubilidad puede modularse, lo que aumenta su utilidad en diversos montajes experimentales. | ||||||
1-Octanoyl-rac-glycerol | 502-54-5 | sc-213390 sc-213390A | 100 mg 1 g | $33.00 $113.00 | ||
El 1-Octanoil-rac-glicerol, como haluro ácido, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo acilo, que facilita el ataque nucleofílico en reacciones de acilación. Su exclusivo esqueleto de glicerol permite una formación versátil de ésteres, lo que refuerza su papel en la síntesis de lípidos. Las características hidrófobas del compuesto promueven fuertes interacciones con las membranas biológicas, alterando potencialmente la dinámica de las membranas. Además, la longitud específica de su cadena influye en su solubilidad y comportamiento en fase, lo que afecta a su integración en matrices lipídicas. | ||||||
1-Monopalmitoleoyl-rac-glycerol | 37515-61-0 | sc-213369 sc-213369A | 100 mg 1 g | $206.00 $1270.00 | ||
El 1-Monopalmitoleoyl-rac-glicerol presenta patrones de reactividad distintivos como haluro de ácido, debido principalmente a su cadena acil-grasa insaturada. Esta configuración aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico, dando lugar a eficientes procesos de acilación. Las características estructurales del compuesto contribuyen a unas interacciones intermoleculares únicas, que influyen en su comportamiento en los ensamblajes lipídicos. Su naturaleza hidrófoba y la longitud específica de su cadena también desempeñan un papel fundamental en la modulación de la fluidez y la estabilidad de la membrana, lo que influye en la dinámica general de los lípidos. | ||||||
Erythromycin A 6,9-imino ether | 99290-97-8 | sc-498763 | 10 mg | $380.00 | ||
El 6,9-iminoéter de eritromicina A presenta patrones de reactividad intrigantes como haluro ácido, caracterizados por su capacidad para formar intermedios estables mediante ataque nucleofílico selectivo. La presencia de la funcionalidad iminoéter introduce efectos electrónicos únicos, potenciando su carácter electrófilo. El impedimento estérico de este compuesto influye en las vías de reacción, dando lugar a una regioselectividad distinta en las reacciones de sustitución. Su solubilidad en disolventes polares facilita además diversas interacciones químicas, lo que lo convierte en un participante versátil en los procesos sintéticos. | ||||||
Amoxicillin-13C6 | sc-217639 | 1 mg | $850.00 | 1 | ||
La amoxicilina-13C6, como haluro de ácido, muestra una reactividad notable debido a su etiquetado isotópico único, que permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos. Su enriquecimiento en carbono-13 altera las frecuencias vibracionales, lo que permite comprender la dinámica molecular. La naturaleza electrofílica del compuesto favorece las reacciones de acilación rápidas, mientras que su perfil estérico influye en la selectividad de los ataques nucleofílicos. Además, sus características de solubilidad permiten una participación eficaz en diversas transformaciones orgánicas, aumentando su utilidad en la química sintética. | ||||||