Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
La nitazoxanida es un compuesto tiazolídico que presenta un mecanismo de acción único al interferir en el metabolismo energético anaeróbico. Inhibe específicamente la enzima piruvato ferredoxina oxidorreductasa, alterando los procesos de transferencia de electrones. Este compuesto demuestra una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que facilita su interacción con las membranas biológicas. Su rápida absorción y distribución en los sistemas biológicos contribuyen a su reactividad dinámica, influyendo en diversas vías metabólicas. | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | $82.00 | ||
La nitrofurantoína es un derivado nitrofuránico caracterizado por su capacidad de sufrir reducción en las células bacterianas, lo que conduce a la formación de intermediarios reactivos. Estos intermediarios interactúan con los ácidos nucleicos y las proteínas, alterando las funciones celulares esenciales. El compuesto presenta un grupo nitro distintivo que retira electrones, lo que aumenta su electrofilia y favorece el ataque nucleofílico. Su lipofilia moderada permite una penetración eficaz en las membranas, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||
Sulfadoxine | 2447-57-6 | sc-212973 sc-212973A | 100 mg 1 g | $260.00 $1140.00 | ||
La sulfadoxina es un compuesto sulfonamídico que presenta un grupo sulfonilo, lo que aumenta su capacidad para inhibir la dihidropteroato sintasa, una enzima clave en la síntesis del folato. Esta inhibición se produce a través de la unión competitiva, interrumpiendo la síntesis de folato en los organismos diana. Los atributos estructurales únicos del compuesto, incluido su anillo aromático, contribuyen a su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes, lo que influye en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. | ||||||
Thiamphenicol | 15318-45-3 | sc-213029 | 1 g | $209.00 | ||
El tianfenicol es un derivado del cloranfenicol caracterizado por su capacidad única de interactuar con el ribosoma bacteriano, uniéndose específicamente a la subunidad 50S. Esta interacción inhibe la formación de enlaces peptídicos, interrumpiendo eficazmente la síntesis de proteínas. Sus características estructurales, incluido un grupo nitro, aumentan su lipofilia, lo que permite una mejor permeabilidad de la membrana. Además, el compuesto presenta una vía metabólica distinta, sometiéndose a conjugación en el hígado, lo que influye en su farmacocinética y biodisponibilidad. | ||||||
Tilmicosin | 108050-54-0 | sc-213047 | 100 mg | $220.00 | ||
La tilmicosina es un antibiótico macrólido que se distingue por su afinidad única por el ARNr 23S del ribosoma bacteriano, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de proteínas a través de la interferencia con la translocación. Su naturaleza lipofílica favorece la captación celular, mientras que su estereoquímica específica contribuye a la unión selectiva. La tilmicosina también experimenta un amplio metabolismo hepático, dando lugar a metabolitos activos que pueden prolongar sus efectos antimicrobianos, mostrando una cinética de reacción compleja en sistemas biológicos. | ||||||
Triclocarban | 101-20-2 | sc-213106 | 100 mg | $260.00 | 1 | |
El triclocarbán es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad para alterar las membranas celulares microbianas, lo que provoca efectos bactericidas. Su estructura hidrofóbica facilita fuertes interacciones con las bicapas lipídicas, potenciando su eficacia antimicrobiana. El compuesto presenta propiedades de adsorción únicas, lo que le permite persistir en diversos entornos. Además, la estabilidad del triclocarbán en diversas condiciones de pH influye en su reactividad y biodisponibilidad, contribuyendo a su acción prolongada contra un amplio espectro de microorganismos. | ||||||
Oxytetracycline Dihydrate | 6153-64-6 | sc-212492 | 1 g | $320.00 | ||
La oxitetraciclina dihidrato se caracteriza por su capacidad quelante, formando complejos estables con iones metálicos, que pueden influir en diversas vías bioquímicas. Su estructura única de anillo de tetraciclina permite interacciones específicas con el ARN ribosómico, inhibiendo la síntesis de proteínas en los organismos diana. Además, la forma dihidratada mejora la solubilidad, facilitando su difusión en medios acuosos, lo que puede afectar a la cinética de reacción y a la biodisponibilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Thiethylperazine dimalate | 52239-63-1 | sc-472953 sc-472953A sc-472953B | 100 mg 200 mg 1 g | $275.00 $438.00 $1693.00 | ||
El dimalato de tietilperazina se caracteriza por su capacidad única de formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia de la fracción dimalato permite una ionización eficaz, que puede influir en la cinética y las vías de reacción. Sus características estructurales promueven interacciones moleculares específicas, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversos entornos químicos, especialmente en la química de coordinación. | ||||||
Ethionamide-d3 | 536-33-4 (unlabeled) | sc-499240 | 1 mg | $347.00 | 1 | |
La etionamida-d3 presenta un marcado isotópico distintivo que mejora su seguimiento en estudios metabólicos. Su estructura deuterada única influye en la cinética de reacción, permitiendo mediciones más precisas de los efectos cinéticos isotópicos. La capacidad del compuesto para participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno puede alterar su perfil de solubilidad, facilitando su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. Esta variante isotópica también ayuda a dilucidar las rutas metabólicas mediante técnicas analíticas avanzadas. | ||||||
Hexyl acetate | 142-92-7 | sc-215149 sc-215149A | 25 ml 500 ml | $32.00 $57.00 | ||
El acetato de hexilo se caracteriza por su exclusivo grupo funcional éster, que facilita interacciones dipolo-dipolo específicas, mejorando su solubilidad en disolventes orgánicos. Su viscosidad relativamente baja permite una difusión eficaz en diversos entornos, lo que influye en la velocidad de reacción. La estructura molecular distintiva del compuesto favorece la reactividad selectiva en los procesos de esterificación y transesterificación, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. Además, su agradable aroma afrutado se atribuye a su conformación molecular, lo que influye en las evaluaciones sensoriales de la química del sabor. | ||||||