Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-(+)-Ascochin | 935699-58-4 | sc-364133 sc-364133A | 1 mg 5 mg | $160.00 $510.00 | ||
La (S)-(+)-ascochina es un notable halogenuro de ácido caracterizado por su estereoquímica única, que influye significativamente en su reactividad y selectividad en las transformaciones químicas. Este compuesto muestra una fuerte tendencia a la sustitución nucleofílica del acilo, lo que conduce a la formación de intermedios de acilo altamente reactivos. Su distinta distribución electrónica permite interacciones a medida con una variedad de nucleófilos, promoviendo una cinética de reacción eficiente. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
11-O-Methylpseurotin A | 956904-34-0 | sc-391080 | 250 µg | $60.00 | ||
La 11-O-metilpseurotina A, que funciona como haluro ácido, presenta una reactividad notable debido a su naturaleza electrófila, que le permite participar en rápidos ataques nucleofílicos. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan la formación de intermedios transitorios, que pueden dar lugar a diversas vías de reacción. Sus sustituyentes halógenos aumentan la electrofilia, influyendo en la selectividad y eficiencia de las reacciones, lo que lo convierte en un participante versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
Itaconic acid | 97-65-4 | sc-250207 sc-250207A | 100 g 1 kg | $28.00 $51.00 | ||
El ácido itacónico es un ácido dicarboxílico versátil conocido por su reactividad única y su capacidad para participar en diversos procesos de polimerización. Su estructura permite una reticulación eficaz en la formación de polímeros biodegradables, mejorando las propiedades de los materiales. El doble enlace distintivo del ácido facilita las reacciones de adición de Michael, promoviendo la síntesis de diversos copolímeros. Además, la solubilidad del ácido itacónico en agua y disolventes orgánicos amplía su aplicabilidad en la síntesis química y la ciencia de materiales. | ||||||
Ristocetin Sulfate Salt | 1404-55-3 | sc-296272 sc-296272A | 5 mg 25 mg | $115.00 $510.00 | ||
La sal de sulfato de ristocetina es un glucopéptido complejo que presenta interacciones únicas con los receptores plaquetarios, especialmente en el contexto del factor de von Willebrand. Su estructura permite una unión específica a la glicoproteína Ib, facilitando la agregación plaquetaria mediante un mecanismo distinto. La capacidad de este compuesto para modular la conformación de las proteínas refuerza su papel en los ensayos bioquímicos, proporcionando información sobre los procesos hemostáticos. Su solubilidad en soluciones acuosas refuerza aún más su utilidad en diversos entornos experimentales. | ||||||
Calpinactam | 1205538-83-5 | sc-394285 | 250 µg | $122.00 | 1 | |
El calpinactam se caracteriza por su enlace amida único, que facilita interacciones específicas con nucleófilos mediante la estabilización por resonancia. La presencia de una estructura cíclica aumenta su rigidez, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad, mientras que sus grupos funcionales polares contribuyen a la solubilidad en diversos disolventes, permitiendo una serie de transformaciones químicas y aplicaciones en química sintética. | ||||||
Trimethoprim lactate salt | 23256-42-0 | sc-237332 | 250 mg | $180.00 | 2 | |
La sal lactato de Trimetoprima presenta propiedades distintivas como compuesto zwitteriónico, facilitando perfiles de solubilidad únicos en diversos disolventes. Su fracción de lactato mejora las interacciones de enlace de hidrógeno, favoreciendo la estabilidad en medios acuosos. La doble carga del compuesto permite interacciones electrostáticas intrigantes, que influyen en su comportamiento en reacciones de complejación. Además, su flexibilidad estructural le permite participar en diversas químicas de coordinación, ampliando su potencial para aplicaciones innovadoras en la ciencia de materiales. | ||||||
Spiramycin | 8025-81-8 | sc-251064 sc-251064A sc-251064B | 1 g 5 g 10 g | $79.00 $173.00 $311.00 | 1 | |
La espiramicina presenta una estructura macrólida única que permite amplias interacciones con el ARN ribosómico, inhibiendo la síntesis de proteínas mediante un mecanismo distinto. Su gran anillo de lactona aumenta la lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de la membrana. La estereoquímica del compuesto contribuye a su afinidad de unión selectiva, influyendo en su comportamiento cinético en sistemas biológicos. El perfil de solubilidad de la espiramicina también desempeña un papel crucial en su dinámica de distribución e interacción en diversos entornos. | ||||||
Sulphanilamide-d4 Hydrochloride | 77435-46-2 | sc-394208 | 2.5 mg | $360.00 | ||
El clorhidrato de sulfanilamida-d4 es un derivado deuterado que presenta un etiquetado isotópico único, lo que mejora su trazabilidad en estudios analíticos. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales de la molécula, proporcionando firmas de RMN distintas que facilitan la elucidación estructural precisa. Su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones iónicas y enlaces de hidrógeno permite explorar los mecanismos de reacción, influyendo en la cinética y la estabilidad termodinámica en diversos entornos químicos. | ||||||
Spectinomycin sulfate tetrahydrate | 64058-48-6 | sc-286778 sc-286778A | 1 g 5 g | $65.00 $105.00 | ||
El sulfato de espectinomicina tetrahidratado presenta una configuración estructural única que facilita su interacción con los ribosomas bacterianos, dirigiéndose específicamente a la subunidad 30S. Esta interacción interrumpe el proceso de descodificación del ARNm, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de proteínas. Su naturaleza hidrofílica, atribuida a los grupos sulfato, mejora la solubilidad en medios acuosos, influyendo en su difusión y biodisponibilidad. Además, las propiedades estereoquímicas del compuesto afectan a su cinética de unión, permitiendo una acción selectiva contra determinadas cepas bacterianas. | ||||||
3-Hydroxy-2-nitrobenzoic acid | 602-00-6 | sc-266677 | 500 mg | $85.00 | ||
El ácido 3-hidroxi-2-nitrobenzoico se caracteriza por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido a sus sustituyentes hidroxilo y nitro. Este compuesto presenta una reactividad única en las reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que el grupo nitro actúa como un fuerte grupo secuestrador de electrones, influyendo en la orientación y la velocidad de sustitución. Sus propiedades ácidas permiten la transferencia de protones en diversos entornos químicos, lo que refuerza su papel en la síntesis orgánica y la catálisis. | ||||||