Antibacterials 03
Items 91 to 100 of 499 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tosufloxacin tosylate | 115964-29-9 | sc-204920 sc-204920A | 250 mg 1 g | $98.00 $294.00 | 2 | |
El tosilato de tosufloxacino presenta una reactividad única debido a su grupo tosilato, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Su capacidad para formar complejos estables con diversos nucleófilos se ve influida por factores estéricos y electrónicos, lo que permite una reactividad selectiva. Además, la solubilidad del tosilato de tosufloxacino en disolventes orgánicos facilita su uso en diversas condiciones de reacción, promoviendo una cinética de reacción eficiente. | ||||||
5-Aminouridine, Hydrochloride | 116154-74-6 | sc-206991 | 100 mg | $330.00 | ||
El clorhidrato de 5-aminouridina presenta propiedades intrigantes como análogo de nucleósido, participando en interacciones específicas de enlace de hidrógeno que mejoran su estabilidad en entornos acuosos. Su estructura única permite la incorporación selectiva al ARN, lo que influye en la dinámica transcripcional. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar la cinética de reacción, mientras que su perfil de solubilidad facilita diversas interacciones en sistemas biológicos, lo que repercute en los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
Ceftibuten Hydrate | 97519-39-6 | sc-211048 sc-211048A sc-211048B sc-211048C sc-211048D | 10 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $270.00 $1353.00 $2540.00 $2900.00 $3900.00 | ||
El hidrato de ceftibuteno presenta características únicas como haluro de ácido, sobre todo por su capacidad de participar en reacciones de acilación selectivas. Su configuración estructural promueve fuertes interacciones con nucleófilos, dando lugar a la formación de intermediarios transitorios. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, la presencia de sustituyentes halógenos puede modular la reactividad, permitiendo aplicaciones sintéticas a medida. | ||||||
Norfloxacin nicotinate | 118803-81-9 | sc-202740 sc-202740A | 1 g 5 g | $32.00 $60.00 | 1 | |
El nicotinato de norfloxacino, caracterizado por sus rasgos estructurales únicos, demuestra una reactividad significativa como haluro ácido. La fracción carbonílica del compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo que favorecen una adición nucleofílica eficaz. Su distinta disposición espacial permite una reactividad a medida con nucleófilos específicos, dando lugar a una variedad de derivados acílicos. Además, la presencia de sustituyentes puede influir en su cinética de reacción, aumentando su utilidad en las vías sintéticas. | ||||||
Danofloxacin-d3 Mesylate | 119478-55-6 (unlabeled) | sc-218069 | 1 mg | $380.00 | ||
El mesilato de danofloxacino-d3 presenta propiedades intrigantes como haluro de ácido, caracterizadas por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia de un grupo mesilato aumenta su electrofilia, promoviendo rápidas interacciones con nucleófilos. Su etiquetado isotópico único permite un seguimiento preciso en estudios mecanísticos, mientras que sus características estructurales contribuyen a afinidades de unión selectivas, influyendo en la dinámica y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Prulifloxacin | 123447-62-1 | sc-204868 sc-204868A | 250 mg 1 g | $77.00 $416.00 | ||
La prulifloxacina es un derivado de la fluoroquinolona que se caracteriza por su capacidad única para formar complejos quelatos con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en la química de coordinación. Su estructura molecular distintiva permite interacciones específicas con la ADN girasa y la topoisomerasa IV, interrumpiendo la replicación del ADN bacteriano. La naturaleza anfifílica del compuesto contribuye a su solubilidad en disolventes polares y no polares, lo que lo hace versátil en diversos entornos químicos. | ||||||
Nadifloxacin | 124858-35-1 | sc-202723 sc-202723A | 250 mg 1 g | $108.00 $316.00 | 2 | |
La nadifloxacina presenta propiedades únicas como fluoroquinolona sintética, sobre todo en su capacidad para formar complejos estables con cationes divalentes, que pueden modular su reactividad. La presencia de un anillo de piperazina aumenta su impedimento estérico, lo que influye en las interacciones moleculares y la selectividad en la unión a los sitios diana. Sus grupos distintivos que retiran electrones contribuyen a su polaridad general, afectando a las características de solubilidad y difusión en diversos entornos. | ||||||
Harzianopyridone | 126637-69-2 | sc-280769 sc-280769A | 250 µg 1 mg | $82.00 $235.00 | 1 | |
La harzianopiridona, que funciona como un haluro ácido, presenta patrones de reactividad intrigantes atribuidos a su configuración electrónica única. La presencia de grupos que retiran electrones aumenta su electrofilia, promoviendo reacciones de acilación eficientes. Además, su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π, que pueden influir en las vías de reacción. Las características de solubilidad del compuesto en disolventes polares y no polares amplían aún más su utilidad en diversos entornos químicos, permitiendo enfoques sintéticos a medida. | ||||||
10′-Desmethoxystreptonigrin | 136803-89-9 | sc-202004 | 1 mg | $400.00 | ||
La 10′-Desmetoxiestreptonigrina es un notable halogenuro ácido caracterizado por su capacidad para formar robustos productos de acilación mediante ataque electrofílico. Sus características estructurales únicas facilitan una cinética de reacción rápida, permitiendo interacciones eficientes con nucleófilos. El impedimento estérico específico y la distribución electrónica del compuesto promueven la reactividad selectiva, permitiéndole participar en diversas vías sintéticas. Este comportamiento subraya su potencial en transformaciones químicas complejas. | ||||||
N-(β-ketocaproyl)-L-Homoserine lactone | 143537-62-6 | sc-205396 sc-205396A | 5 mg 25 mg | $53.00 $167.00 | 2 | |
La N-(β-cetocaproil)-L-homoserina lactona funciona como un halogenuro ácido, mostrando una notable reactividad a través de su grupo carbonilo electrófilo. Este compuesto participa en reacciones de acilación, en las que su estructura única de lactona puede estabilizar productos intermedios, dando lugar a diversas vías sintéticas. La presencia de la fracción β-ceto aumenta su reactividad, permitiendo interacciones eficientes con nucleófilos. Su arquitectura molecular distintiva también influye en la solubilidad y el comportamiento de partición en diversos disolventes. | ||||||