Angiogenesis Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU 5402 es un potente inhibidor de la angiogénesis, que actúa principalmente a través de la modulación de las vías de señalización del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Al interferir con la activación del receptor, interrumpe los procesos de fosforilación esenciales para la proliferación y supervivencia de las células endoteliales. Este compuesto muestra una capacidad única para alterar la dinámica de las interacciones celulares dentro del microentorno tumoral, influyendo en el equilibrio de los factores pro y antiangiogénicos. Su acción selectiva pone de relieve su potencial para ajustar con precisión las respuestas vasculares. | ||||||
(S)-(−)-Thalidomide | 841-67-8 | sc-208337 sc-208337A | 10 mg 50 mg | $199.00 $668.00 | ||
La (S)-(-)-Talidomida exhibe un mecanismo distintivo en la angiogénesis al dirigirse a la vía del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que desempeña un papel crucial en las respuestas inflamatorias. Este compuesto modula la expresión de diversas citocinas, influyendo así en el comportamiento de las células endoteliales y la permeabilidad vascular. Su capacidad para interrumpir la formación de nuevos vasos sanguíneos está vinculada a alteraciones en las moléculas de adhesión celular y las metaloproteinasas de matriz, lo que en última instancia reconfigura el panorama angiogénico. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
El BGJ398 es un inhibidor selectivo de la angiogénesis que actúa sobre la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Este compuesto interfiere en la activación de factores de transcripción clave implicados en la proliferación y migración de las células endoteliales. Al modular la interacción entre el FGFR y sus ligandos, el BGJ398 altera el equilibrio entre factores proangiogénicos y antiangiogénicos, impidiendo eficazmente el proceso de vascularización. Su afinidad de unión única aumenta la especificidad en la inhibición de las respuestas angiogénicas aberrantes. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El GW788388 es un potente inhibidor dirigido selectivamente a la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), crucial para la angiogénesis. Al unirse al receptor, interrumpe la cascada de fosforilación que activa moléculas de señalización posteriores esenciales para la supervivencia y proliferación de las células endoteliales. El perfil de interacción único de este compuesto altera la expresión de los factores angiogénicos, modulando eficazmente la respuesta angiogénica e influyendo en la dinámica del desarrollo vascular. | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | $420.00 $2600.00 | 5 | |
El apilimod es un modulador selectivo de la respuesta inmunitaria que influye en la angiogénesis mediante su interacción con vías de señalización intracelular específicas. Inhibe principalmente la actividad de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en procesos celulares como el crecimiento y la supervivencia. Al interrumpir esta vía, Apilimod altera el equilibrio entre factores proangiogénicos y antiangiogénicos, lo que repercute en el comportamiento de las células endoteliales y la remodelación vascular. Su mecanismo único pone de relieve la intrincada relación entre la modulación inmunitaria y el desarrollo vascular. | ||||||
Voacangine | 510-22-5 | sc-506417 | 0.1 mg | $188.00 | ||
La voacangina es un alcaloide complejo conocido por su papel en la modulación de la angiogénesis mediante interacciones específicas con los receptores. Su estructura única permite la unión selectiva a los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular, influyendo en la proliferación y migración de las células endoteliales. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su actividad biológica, ya que afecta a la dinámica conformacional que rige su interacción con las proteínas diana. Esta especificidad puede dar lugar a distintas vías de señalización que influyen en el desarrollo vascular y la homeostasis. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
El delanzomib, base libre, es un potente inhibidor de la angiogénesis, que actúa a través de la modulación de la actividad del proteasoma. Al interrumpir la degradación de los factores proangiogénicos, altera el equilibrio de las moléculas de señalización que regulan la proliferación y migración de las células endoteliales. Esta interferencia con la vía ubiquitina-proteasoma conduce a la acumulación de proteínas específicas que pueden promover o inhibir la formación vascular, poniendo de manifiesto su papel en la compleja red de regulación angiogénica. | ||||||
Apilimod mesylate | 870087-36-8 | sc-506232 sc-506232A | 25 mg 100 mg | $102.00 $408.00 | ||
El mesilato de apilimod destaca por su inhibición selectiva de quinasas específicas implicadas en la angiogénesis, en particular mediante la modulación de la vía de señalización PI3K/Akt. Este compuesto presenta interacciones únicas con las membranas lipídicas, lo que influye en su captación y distribución celular. Su capacidad para interrumpir la formación de nuevos vasos sanguíneos está relacionada con su impacto en la proliferación y migración de células endoteliales, mostrando una cinética de reacción distinta que altera la dinámica vascular. El perfil de solubilidad del compuesto mejora su biodisponibilidad, facilitando interacciones celulares específicas. | ||||||
Apilimod Hydrochloride | 541550-19-0 non-salt | sc-506259 sc-506259A | 25 mg 100 mg | $102.00 $408.00 | ||
El clorhidrato de apilimod se caracteriza por su capacidad de modular los procesos angiogénicos mediante la inhibición de vías de señalización clave. Interactúa con diversos receptores celulares, influyendo en el equilibrio de los factores proangiogénicos y antiangiogénicos. La afinidad única del compuesto por dianas proteicas específicas altera las cascadas de señalización celular, afectando al comportamiento de las células endoteliales. Además, sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad y la estabilidad, desempeñan un papel crucial en su interacción con las membranas biológicas, lo que repercute en su eficacia general en la modulación vascular. | ||||||